• -Cralonin, gouttes
• -Quand Cralonin, gouttes ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?
• -Aucune limitation d’emploi n’est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si
• -• vous souffrez d’une autre maladie,
• -• vous êtes allergique
• -• vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication). Cralonin, gouttes contient 45 % vol. d’alcool.
• -Cralonin, gouttes peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.
• -Comment utiliser Cralonin, gouttes?
• -Sauf prescription contraire du médecin, pour le traitement à long terme avaler 20 gouttes 3 fois par jour. Dans les cas aigus, commencer par 10 gouttes toutes les 15 minutes. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant en bas âge/de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
• -Quels effets secondaires Cralonin, gouttes peut-il provoquer?
• -Aucun effet secondaire de Cralonin, gouttes n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois d’effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Cralonin, gouttes et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Remarque: Au cours du stockage, on peut observer de légères floculations qui toutefois n'exercent aucune influence sur la qualité du remède. Dans ces cas, bien agiter le produit avant l'emploi. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «A utiliser jusqu’au» sur le récipient. Garder les médicaments hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Cralonin, gouttes contient 45 % vol. d’alcool. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
• -Que contient Cralonin, gouttes?
• -1 g de solution contient:
• -Crataegus TM 0,7 g; Kalium carbonicum D3 0,01 g; Spigelia anthelmia D2 0,01 g.
• -Cette préparation contient en outre 45 % vol. d’alcool et de l’eau comme excipients.
• -Où obtenez-vous Cralonin, gouttes? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie, sans ordonnance médicale.
• +Cralonin, liquide oral en gouttes
• +Quand Cralonin est-il utilisé?
• +Selon la conception homéopathique, Cralonin peut être utilisé en cas de troubles fonctionnels du coeur et de la circulation.
• +L’utilisation de ce médicament dans le champ d’application indiqué est basée exclusivement sur
• +les principes de l’homéopathie.
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Cralonin peut être pris simultanément. Lors de troubles tels que un pouls irrégulier, de fortes palpitations, des douleurs poignantes dans la poitrine, une dyspnée (difficulté à respirer) d’apparition soudaine ou se prolongeant, il faut consulter un médecin. Celui-ci constatera si le coeur ou les vaisseaux sont atteints du point de vue organique ou si ces troubles sont d’origine nerveuse.
• +Quand Cralonin ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?
• +Si vous souffrez d’une maladie cardiaque connue, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament. Si vous ressentez un essoufflement ou des douleurs dans la région cardiaque qui peuvent irradier dans les bras, la partie supérieure de l’abdomen ou la gorge, il est urgent de consulter un médecin. En cas d’hypersensibilité connue à un ou plusieurs des composants.
• +Ce médicament contient 355 mg d'alcool (éthanol) en 20 gouttes (35,5% p/v). La quantité d’alcool contenue dans la prise de 20 gouttes de ce médicament équivaut à moins de 9 ml de bière ou 4 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable. Cralonin n’a aucune influence ou une influence négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
• +Cralonin ne doit pas être utilisé chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans.
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste, si
• +§vous souffrez d’une autre maladie
• +§vous êtes allergique
• +§vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).
• +Cralonin peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.
• +Comment utiliser Cralonin?
• +Sauf prescription contraire du médecin, pour un traitement à long terme chez les adultes, avaler 20 gouttes 3 fois par jour. Dans les cas aigus, commencer par 10 gouttes toutes les 15 minutes, jusqu’à 12 fois par jour. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste. Ne pas administrer chez les enfants ou adolescents de moins de 18 ans.
• +Quels effets secondaires Cralonin peut-il provoquer?
• +La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Cralonin et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste. Aucun effet secondaire de Cralonin n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.
• +Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «A utiliser jusqu’au» sur le récipient.
• +Remarques concernant le stockage
• +Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
• +Conserver hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +Au cours du stockage, on peut observer de légères floculations qui toutefois n'exercent aucune influence sur la qualité du remède. Dans ces cas, bien agiter le produit avant l'emploi
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
• +Que contient Cralonin?
• +1 g de liquid (= 21 gouttes) contient:
• +Principes actifs
• +Crataegus (HAB) MT 0,7 g
• +Kalium carbonicum (HAB) D3 (HAB 5a) 0,01 g
• +Spigelia anthelmia (HAB) D2 0,01 g
• +Excipients
• +éthanol, eau purifiée
• +Contient 45% de vol d'éthanol
• +Où obtenez-vous Cralonin? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• +En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
• +Fabricant
• +Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Deutschland
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• -ebipharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2008 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Historique des révisions
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