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Accueil - Information destinée au patient sur Mediaven 10 mg - Changements - 01.02.2022
16 Changements de l'information destinée aux patients Mediaven 10 mg
  • -Mediaven, Mediaven forte
  • +Mediaven®, Mediaven® forte
  • -Quand Mediaven, Mediaven forte ne doit-il pas être utilisé?
  • +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
  • +Si votre médecin vous a conseillé de faire des exercices physiques, de porter des bas de compression ou de bander les jambes, Mediaven, Mediaven forte peut soutenir ces mesures mais non les remplacer!
  • +Quand Mediaven, Mediaven forte ne doit-il pas être pris?
  • -Adultes: En général, prendre 1 comprimé pelliculé de Mediaven (10 mg) 3 fois par jour ou 1 comprimé pelliculé de Mediaven forte (30 mg) 1 fois par jour durant un mois ou plus longtemps.
  • -Enfants: L’emploi et la sécurité d’emploi de Mediaven/ Mediaven forte chez l’enfant et l’adolescent n’ont jusqu’à présent pas fait l’objet d’études systématiques.
  • +Adultes: En général, prendre 1 comprimé filmé de Mediaven (10 mg) 3 fois par jour ou 1 comprimé filmé de Mediaven forte (30 mg) 1 fois par jour durant un mois ou plus longtemps.
  • +Enfants: L’emploi et la sécurité d’emploi de Mediaven, Mediaven forte chez l’enfant et l’adolescent n’ont jusqu’à présent pas fait l’objet d’études systématiques.
  • -1 comprimé pelliculé de Mediaven contient:
  • +1 comprimé filmé de Mediaven contient:
  • -1 comprimé de Mediaven forte contient:
  • +1 comprimé filmé de Mediaven forte contient:
  • -Mediaven (10 mg): emballages de 30, 60 et 100 comprimés pelliculés.
  • -Mediaven forte (30 mg): emballages de 30 comprimés pelliculés.
  • +Mediaven (10 mg): emballages de 30, 60 et 100 comprimés filmés estampillés D10.
  • +Mediaven forte (30 mg): emballages de 30 comprimés filmés.
  • -Drossapharm SA, 4002 Bâle.
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Drossapharm AG, 4002 Basel
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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