• -Qu’est-ce que l'Allopur et quand doit-il être utilisé?
• -Allopur abaisse le taux d'acide urique dans le sang et les urines. Ce médicament est utilisé pour le traitement de la goutte (dépôts de cristaux d'acide urique dans la peau, les articulations et les reins), ainsi que dans d'autres maladies qui provoquent une élévation du taux d'acide urique dans le sang nécessitant un traitement.
• +Qu'est-ce que Allopur et quand doit-il être utilisé?
• +Allopur abaisse le taux d'acide urique dans le sang et les urines. Ce médicament est utilisé pour le traitement de la goutte, dépôts de cristaux d'acide urique dans la peau, les articulations et les reins, ainsi que dans d'autres maladies qui provoquent une élévation du taux d'acide urique dans le sang nécessitant un traitement.
• -Quand Allopur ne doit-il pas être pris?
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +L'excès d'acide urique dans le sang résulte d'un trouble métabolique pouvant avoir différents facteurs déclenchants, comme par ex. une suralimentation. Il faut donc veiller à conserver un poids idéal et suivre une alimentation diversifiée, en évitant l'alcool et les abats. En cas de calculs rénaux, il est conseillé de boire abondamment.
• +Quand Allopur ne doit-il pas être pris/utilisé?
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Allopur?
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation d'Allopur?
• +L'utilisation concomitante d'antihypertenseurs (inhibiteurs de l'ECA) ou de diurétiques (surtout de thiazides) accroît le risque de réaction d'hypersensibilité, surtout si le patient présente aussi des troubles de la fonction rénale.
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• -Chez un nombre restreint de patients, des vertiges ont été observés au cours du traitement par Allopur. Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des machines!
• +Chez un nombre restreint de patients, des vertiges ont été observés au cours du traitement par Allopur.
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
• -·vous souffrez d'autres maladies,
• -·vous présentez des allergies ou
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -Allopur peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments (ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe) (même en automédication!).
• +Allopur peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Votre médecin débutera généralement le traitement par une faible dose d'allopurinol (par ex. 100 mg/jour), afin de réduire le risque d'effets indésirables possibles. Si nécessaire, votre dose sera par la suite augmentée.
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• -Les effets secondaires suivants peuvent survenir dans de rares cas lors de la prise de Allopur:
• -Fièvre et frissons, maux de tête, douleurs musculaires (symptômes pseudo-grippaux) et malaise généralisé.
• -Altérations graves de la peau, par exemple inflammations de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et inflammation de la conjonctive (yeux rouges et enflés), formation de vésicules et desquamation sur de grandes surfaces.
• -Fortes réactions d'hypersensibilité avec fièvre, éruption cutanée, douleurs articulaires et altérations de la formule sanguine et des valeurs hépatiques (ces signes peuvent indiquer une réaction d'hypersensibilité de multiples organes).
• +Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise d'Allopur:
• +Dans de rares cas (concerne moins d'une personnes sur 10 000)
• +·Fièvre et frissons, maux de tête, douleurs musculaires (symptômes pseudo-grippaux) et malaise généralisé.
• +·Altérations graves de la peau, par exemple inflammations de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et inflammation de la conjonctive (yeux rouges et enflés), formation de vésicules et desquamation sur de grandes surfaces.
• +·Maladie d'hypersensibilité multiorganique avec fièvre, éruption cutanée, douleurs articulaires et altérations de la formule sanguine et des valeurs hépatiques (ces signes peuvent indiquer une réaction d'hypersensibilité de multiples organes).
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
• +·Diarrhée.
• +Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
• +·Méningite aseptique (inflammation des membranes qui entourent le cerveau et la moelle épinière): les symptômes comprennent une raideur du cou, des maux de tête, des nausées, une fièvre ou une altération de la conscience. Consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition de ces symptômes.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
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• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver dans l'emballage original, ne pas au-dessus de 25 °C et hors de la portée des enfants.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Conserver dans l'emballage original, pas au-dessus de 25°C et hors de la portée des enfants.
• -1 comprimé (sécable) Allopur 100 contient 100 mg d'allopurinol et des adjuvants.
• -1 comprimé (sécable) Allopur 300 contient 300 mg d'allopurinol et des adjuvants.
• +Principes actifs
• +1 comprimé (sécable) contient 100 mg resp. 300 mg d'allopurinol.
• +Excipients
• +Cellulose en poudre, povidone K25, macrogol 4000, crospovidone, talc, stéarate de magnésium et cellulose microcristalline.
• -Numéro d’autorisation
• -38398 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• -Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: 6330 Rotkreuz.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2013 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro d'autorisation
• +38398 (Swissmedic)
• +Titulaire de l'autorisation
• +Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).