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Accueil - Information destinée au patient sur Pantogar - Changements - 11.12.2019
14 Changements de l'information destinée aux patients Pantogar
  • -L'emploi du médicament n'a pas été suffisamment étudié chez les enfants de moins de 12 ans. Pantogar ne devrait pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.
  • +L'utilisation et l'innocuité de Pantogar chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été testées. Pantogar ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.
  • -Rarement, des réactions d'intolérance comme une transpiration excessive, une accélération du rythme cardiaque (tachycardie), accélération du pouls, réactions cutanées avec éruption, prurit et urticaire ont été observées.
  • +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
  • +Des réactions d'intolérance comme une transpiration excessive, une accélération du rythme cardiaque (tachycardie), accélération du pouls, des réactions cutanées avec éruption, prurit et urticaire ont été observées.
  • -Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
  • -Conserver Pantogar soigneusement au sec à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver au sec à température ambiante (15-25 °C).
  • +Conserver hors de portée des enfants.
  • -Excipients: Colorant E 132 et autres excipients.
  • +Excipients: Cellulose microcristalline, talc, dioxyde de silicium hautement dispersé, stéarate de magnésium, povidone K30, gélatine, eau purifiée, indigotine (E 132), dioxyde de titane (E 171) et oxyde de fer jaune (E 172).
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2010 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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