20 Changements de l'information destinée aux patients Andursil |
-Qu’est-ce que l’Andursil et quand est-il utilisé?
- +Qu’est-ce que l’Andursil et et quand doit-il être utilisé?
-Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique, ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
-Andursil peut-il être appliqué pendant la grossesse ou la période de l’allaitement?
-Si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez l'être, veuillez n'utiliser l'Andursil qu'en concertation avec votre médecin.
-Andursil ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
- +Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
- +Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
- +·vous souffrez d'une autre maladie
- +·vous êtes allergique
- +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
- +Andursil peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
- +Si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez l'être, veuillez n'utiliser l'Andursil qu'en concertation avec votre médecin. Andursil ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
-Adultes: Selon les besoins, mâcher lentement 1 comprimé 1 heure environ après les repas.
- +Adultes: Selon les besoins, mâcher lentement un comprimé 1 heure environ après les repas.
-Sans avis médical une durée maximale du traitement de 2 semaines est recommandé.
- +Sans avis médical une durée maximale du traitement de 2 semaines est recommandée.
-Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
- +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
-L'utilisation de l'Andursil peut provoquer les effets secondaires suivants: constipation ou diarrhée. Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
-A quoi faut-il encore faire attention?
- +L'utilisation de l'Andursil peut provoquer les effets secondaires suivants: constipation ou diarrhée. Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
- +À quoi faut-il encore faire attention?
- +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
- +Remarques concernant le stockage
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-Les médicaments doivent être tenus hors de la portée des enfants.
-Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent de la documentation scientifique détaillée relative à ce produit. Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur l'emballage avec la mention «EXP».
- +Conserver hors de portée des enfants.
- +Remarques complémentaires
- +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
-Pour 1 comprimé à croquer: Principes actifs: 750 mg d'hydroxyde d'aluminium/carbonate de magnésium (gel sec), 250 mg de siméticone.
-Excipients: sucre de canne, aromatisants et d'autres excipients.
- +Principes actifs
- +Par comprimé à croquer: 750 mg d'hydroxyde d'aluminium/carbonate de magnésium (gel sec), 250 mg de siméticone.
- +Excipients
- +Saccharose, silice colloïdale anhydre et arôme menthe.
-Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
- +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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