ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Accueil - Information destinée au patient sur Doxiproct - Changements - 18.12.2020
22 Changements de l'information destinée aux patients Doxiproct
  • -Doxiproctcontient comme principes actifs: ledobésilatede calcium qui agit sur les petits vaisseaux sanguins, les capillaires, en normalisant la résistance et la perméabilité de leur paroi, lalidocaïne, un analgésique local qui calme la douleur.
  • -Doxiproctdiminue linflammation, les saignements, les suintements et amène un soulagement rapide des douleurs, brûlures, démangeaisons, sensations de tension dans les affections suivantes: hémorroïdes internes et externes, prurit (démangeaisons) anal, inflammation dans la région anale.Doxiproctpeut être utilisé, sur conseil dun médecin ou dun pharmacien, dans les cas de fissures anales, avant et après une opération des hémorroïdes.
  • +Doxiproct pommade rectale contient comme principes actifs: le dobésilate de calcium qui agit sur les petits vaisseaux sanguins, les capillaires, en normalisant la résistance et la perméabilité de leur paroi, la lidocaïne, un analgésique local qui calme la douleur.
  • +Doxiproct diminue l'inflammation, les saignements, les suintements et amène un soulagement rapide des douleurs, brûlures, démangeaisons, sensations de tension dans les affections suivantes: hémorroïdes internes et externes, prurit (démangeaisons) anal, inflammation dans la région anale. Doxiproct peut être utilisé, sur conseil d'un médecin ou d'un pharmacien, dans les cas de fissures anales, avant et après une opération des hémorroïdes.
  • -En cas dhypersensibilité à lun de ses composants, vous ne devez pas utiliserDoxiproct.
  • -Doxiproctest un médicament destiné uniquement aux adultes, il ne convient pas aux enfants.
  • +En cas d'hypersensibilité à l'un de ses composants, vous ne devez pas utiliser Doxiproct.
  • +Doxiproct ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 14 ans.
  • -Lorsque vous souffrez d’un mauvais fonctionnement de vos reins, vous ne devriez pas utiliserDoxiproctpendant des périodes prolongées.
  • -En cas dapparition de réactions cutanées et/ou de fièvre, le traitement devrait être arrêté immédiatement et le médecin informé, étant donné quil peut sagir de réactions allergiques. En cas de perte ou de suspicion de sang dans les selles ainsi que lors dapparition simultanée de douleurs et de fièvre, consultez un médecin. Vous devez informer un médecin si après 1 à 2 semaines de traitement les troubles ne se sont pas améliorés ou s’ils se sontaggravés. Les traitements répétés ne doivent être entrepris qu’après un diagnostic médical sûr. Chaque traitement ne devrait pas durer plus de 2 semaines.
  • -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez dune autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà dautres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
  • +En général vous ne devriez pas utiliser Doxiproct pendant des périodes prolongées sans avis de votre médecin.
  • +Vous devez informer un médecin si après 1 à 2 semaines de traitement les troubles ne se sont pas améliorés ou s'ils se sont aggravés. Les traitements répétés ne doivent être entrepris qu'après un diagnostic médical sûr. Chaque traitement ne devrait pas durer plus de 2 semaines.
  • +En cas d'apparition de réactions cutanées et/ou de fièvre, le traitement devrait être arrêté immédiatement et le médecin informé, étant donné qu'il peut s'agir de réactions allergiques. En cas de perte ou de suspicion de sang dans les selles ainsi que lors d'apparition simultanée de douleurs et de fièvre, consultez un médecin.
  • +Lorsque vous souffrez d'un mauvais fonctionnement de vos reins, vous ne devez utiliser Doxiproct que quelques jours.
  • +Doxiproct contient du butylhydroxyanisole (E 320), de l'alcool cétylique et du propylène glycol (310 mg/g) pouvant provoquer des réactions cutanées locales (dermatite de contact) ou des irritations des yeux et des muqueuses. En cas d'apparition de l'un de ces symptômes, le traitement devrait être arrêté et le médecin informé.
  • +Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
  • +·vous souffrez d'une autre maladie,
  • +·vous êtes allergique
  • +·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !).
  • -Si vous êtes enceinte, si vous souhaitez le devenir ou si vousallaitez, vous devriez, par précaution, renoncer à prendre des médicaments ou alors demander lavis de votre médecin. En ce qui concerneDoxiproct, le risque encouru par lenfant à naître ou par le nourrisson allaité nétant pas connu à ce jour, vous ne devriez utiliser ce produit quaprès en avoir discuté avec votre médecin.
  • +Si vous êtes enceinte, si vous souhaitez le devenir ou si vous allaitez, vous devriez, par précaution, renoncer à prendre des médicaments ou alors demander l'avis de votre médecin. En ce qui concerne Doxiproct, le risque encouru par l'enfant à naître ou par le nourrisson allaité n'étant pas connu à ce jour, vous ne devriez utiliser ce produit qu'après en avoir discuté avec votre médecin.
  • -En règle générale, appliquer la pommade, si possible après avoir été à la selle.
  • -En cas dhémorroïdes internes, utiliser la canule en la vissant à lextrémité du tube. Insérer la canule le plus profondément possible dans lanus et presser le tube doucement tout en le retirant. Dans ce cas, le tube de pommade est prévu pour 10 applications. Au début du traitement, il peut être préférable de mettre la crème à laide des doigts.
  • -En cas dhémorroïdes externes ou de prurit anal, appliquer une fine couche de pommade plusieurs fois par jour.
  • -Le traitement avecDoxiproctne doit pas durer plus de 2 semaines après la première apparition des douleurs. Consultez un médecin le cas échéant. Une répétition du traitement ne doit être entreprise quaprès un diagnostic médical sûr. Lorsque vous souffrez dun mauvais fonctionnement de vos reins, la durée du traitement doit être limitée à quelques jours.
  • -Veuillez vousconformer au dosage figurant sur la notice demballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que lefficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte,veuillez vousadresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
  • +En règle générale, appliquer la pommade rectale, si possible après avoir été à la selle.
  • +En cas d'hémorroïdes internes, utiliser la canule en la vissant à l'extrémité du tube. Insérer la canule le plus profondément possible dans l'anus et presser le tube doucement tout en le retirant. Dans ce cas, le tube de pommade rectale est prévu pour 10 applications. Au début du traitement, il peut être préférable de mettre la crème à l'aide des doigts.
  • +En cas d'hémorroïdes externes ou de prurit anal, appliquer une fine couche de pommade rectale plusieurs fois par jour.
  • +Le traitement avec Doxiproct ne doit pas durer plus de 2 semaines après la première apparition des douleurs. Consultez un médecin le cas échéant. Une répétition du traitement ne doit être entreprise qu'après un diagnostic médical sûr. Lorsque vous souffrez d'un mauvais fonctionnement de vos reins, la durée du traitement doit être limitée à quelques jours.
  • +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
  • -Lutilisation deDoxiproctpeut provoquer les effets secondaires suivants: dans de rares cas sensation passagère de brûlure, augmentation passagère des démangeaisons. En cas dapparition de réactions cutanées et/ou de fièvre, le traitement devrait être arrêté immédiatement et le médecin informé, étant donné quil peut sagir de réactions allergiques.
  • -Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
  • +L'utilisation de Doxiproct peut provoquer les effets secondaires suivants:
  • +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000): réactions d'hypersensibilité, troubles gastro-intestinaux, inconfort dans la zone anale, anus douloureux.
  • +En cas d'apparition de réactions cutanées et/ou de fièvre, le traitement devrait être arrêté immédiatement et le médecin informé, étant donné qu'il peut s'agir de réactions allergiques.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
  • -Doxiproctdoit être conservé dans un endroit frais et tenu hors de la portée des enfants.
  • -Il ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver à température ambiante (15–25 °C).
  • -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent dune information détaillée destinée aux professionnels.
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver à température ambiante (15–25 °C).
  • +Tenir hors de portée des enfants.
  • +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • -1 g de pommadecontient: principes actifs: 40 mg dedobésilatede calcium, 20 mg de chlorhydrate delidocaïne, excipients: dumacrogol300, du propylène glycol, desantioxydants:Butylhydroxyanisole(E 320), Gallate depropyle(E 310) et des excipients.
  • +1 g de pommade rectale contient:
  • +Principes actifs: 40 mg de dobésilate de calcium monohydraté, 20 mg de chlorhydrate de lidocaïne monohydraté.
  • +Excipients: macrogol 300, macrogol 1500, macrogol 4000, propylène glycol, butylhydroxyanisole (E 320), gallate de propyle (E 310), polysorbate 80, acide citrique (E330), alcool cétylique.
  • -Tube de30 g depommade.
  • +Tube de 30 g de pommade rectale.
  • -OM Pharma SA, Meyrin-Genève.
  • - 
  • -Cette notice demballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2004 par lautorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +OM Pharma SA
  • +1217 Meyrin
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Juillet 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
2024 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home