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Accueil - Information destinée au patient sur Diprosalic - Changements - 05.06.2018
7 Changements de l'information destinée aux patients Diprosalic
  • +Informez votre médecin si vous présentez une vision trouble ou des troubles de la vision. Votre médecin décidera s'il doit vous adresser à un ophtalmologue afin d'examiner quelles sont les causes possibles de vos troubles de la vision (notamment une opacification du cristallin, un glaucome ou d'autres maladies rares).
  • -Des effets indésirables locaux tels qu'irritations cutanées, sensations de brûlure, démangeaisons et dessèchement, ainsi que des réactions d'hypersensibilité.
  • -Lors du traitement de surfaces étendues et/ou d'une utilisation prolongée, on ne peut pas exclure l'apparition de modifications cutanées locales, telles qu'un amincissement de la peau, une multiplication des vaisseaux cutanés, des vergetures, une acné, une inflammation sur le pourtour de la bouche (dermatite péri-orale), ainsi que des troubles de l'équilibre hormonal qui pourraient résulter de l'absorption percutanée de la substance active.
  • +Au début du traitement
  • +Irritations, brûlure, démangeaisons, dessèchement, hypersensibilité
  • +Lors du traitement d'une utilisation prolongée
  • +Amincissement de la peau, élargissement de vaisseaux sanguins superficiels, vergetures, saignements sous la peau, acné, rosacée (rougeur, formation de boutons et desquamations au niveau du visage), inflammations cutanéessur le pourtour de la bouche
  • +L'apparition d'une vision trouble a été rapportée lors de l'utilisation de corticostéroïdes topiques.
  • +Lors du traitement de surfaces étendues et/ou d'une utilisation avec des pansements
  • +Maladies systémiques telles qu'infections, maladies de l'équilibre hormonal (hypofonctionnement des glandes surrénales, élévation de la concentration de cortisol), diabète, vergetures, réduction et affaiblissement du tissu osseux, retard de croissance chez l'enfant, accumulations d'eau dans les tissus.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2002 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -20020630/MK1460A-CHE-2016-014101
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +CCPPI 082017/MK1460A-CHE-2018-017012
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