• -Drossadin 0.1% / 0.2% solution, Drossadin 0.2% spray
• +Drossadin®
• -Drossadin est un antiseptique de la bouche et du pharynx agissant contre les bactéries et les champignons qui peuvent provoquer des infections dans la cavité buccopharyngée. Le Drossadin possède des propriétés hémostatiques et analgésiques, favorise la guérison et il est en outre bien toléré par les muqueuses.
• +Drossadin est un antiseptique de la bouche et du pharynx agissant contre les bactéries et les champignons qui peuvent provoquer des infections dans la cavité buccopharyngée. Drossadin possède des propriétés hémostatiques et analgésiques, favorise la guérison et est en outre bien toléré par les muqueuses.
• -Drossadin est appliqué lors d’affections inflammatoires aiguës de la bouche et du pharynx et pour l’hygiène buccale en cas de tonsillite; en tant que médication complémentaire en cas d’angine, inflammation du larynx et de la muqueuse du pharynx, avant et après l’ablation chirurgicale des amygdales, lors d’inflammations de la muqueuse buccale, aphtes, inflammations de la langue et des gencives, saignement des gencives, inflammation des alvéoles dentaires et muguet (blanchet).
• +Drossadin est appliqué lors d’affections inflammatoires aiguës de la bouche et du pharynx et pour l’hygiène buccale dans les situations suivantes:
• +·inflammation des amygdales
• +·traitement d’appoint en cas d’angine
• +·inflammation du larynx et de la muqueuse du pharynx
• +·avant et après l’ablation chirurgicale des amygdales
• +·inflammations de la muqueuse buccale
• +·aphtes
• +·inflammations de la langue et des gencives
• +·saignement des gencives
• +·inflammation des alvéoles dentaires
• +·muguet
• +·mauvaise haleine
• +·plaies dans la cavité bucco-pharyngée
• -Drossadin ne doit pas être utilisé lors d’une hypersensibilité connue à l’un des composants.
• +Hypersensibilité connue à l’un des composants.
• +Drossadin 0.1% et 0.2%, solution et 0.2%, spray ne doivent pas être avalés et contiennent 4,8% en volume d’éthanol. Ceci correspond, pour une application, à 568 mg (Drossadin 0.1% et 0.2%, solution) et 40 mg d’éthanol (Drossadin 0.2%, spray). La pulvérisation sur la peau lésée peut provoquer une sensation de brûlure.
• +Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise.
• -Drossadin contient 4.8% (v/v) d’alcool.
• -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
• -··vous souffrez d’une autre maladie,
• -··vous êtes allergique,
• -··vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si:
• +·vous souffrez d’une autre maladie,
• +·vous êtes allergique ou
• +·vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!)
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.
• +Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
• -Drossadin 0.1% et 0.2% solution
• +Drossadin 0.1% et 0.2% solution:
• -Mesurer la dose correspondant avec le gobelet gradué ajouté.
• -Après l’utilisation et avant l’utilisation par une autre personne, rinces avec l’eau et sécher le gobelet gradué.
• +Mesurer la dose correspondante avec le gobelet gradué fourni. Après l’utilisation et avant l’utilisation par une autre personne, rincer avec de l’eau et sécher le gobelet gradué.
• -La solution Drossadin de 0,2% est destinée aux cas plus sévères. Elle s’applique comme la solution de 0,1%, sauf autre indication du médecin.
• -Enfants et adolescents : L’emploi et la sécurité d’emploi de la solution Drossadin chez l’enfant et l’adolescent n’ont jusqu’à présent pas fait l’objet d’études.
• -Drossadin 0.2% spray
• +La solution Drossadin à 0.2% est destinée aux cas plus sévères. Elle s’applique comme la solution à 0.1%, sauf autre indication du médecin.
• +Enfants et adolescents:
• +L’emploi et la sécurité d’emploi de la solution Drossadin chez l’enfant et l’adolescent n’ont jusqu’à présent pas fait l’objet d’études.
• +Drossadin 0.2%, spray:
• -Drossadin 2% spray permet de traiter de façon ciblée les parties locales affectées. Le spray est appliqué en position verticale deux fois par jour (matin et soir) après les repas, dans la bouche et dans le pharynx. La dose journalière recommandée ne doit pas être dépassée, sauf sur prescription du médecin. 5 à 10 bouffées de spray correspondent à une dose efficace. Cracher le surplus de Drossadin. On appliquera Drossadin de préférence après un repas, en évitant de rincer ensuite la cavité buccale et le pharynx avec de l’eau.
• +Drossadin 0.2%, spray permet de traiter de façon ciblée les parties locales affectées. Le spray est appliqué en position verticale deux fois par jour (matin et soir) après les repas, dans la bouche et dans le pharynx. La dose journalière recommandée ne doit pas être dépassée, sauf sur prescription du médecin. 5 – 10 pulvérisations correspondent à une dose efficace. Cracher l’excédent de solution Drossadin. On appliquera Drossadin de préférence après un repas, en évitant de rincer ensuite la cavité buccale et le pharynx avec de l’eau.
• -Pour l’application, amener l’embout de pulvérisation en position horizontale et maintenir le spray en position verticale pendant l’application. Avant le premier emploi, la pompe doit être actionnée 5 x jusqu’à ce qu’on obtienne une pulvérisation régulière.
• -Après l’emploi, le récipient est fermé en ramenant l’embout en position verticale.
• -Enfants et adolescents : L’emploi et la sécurité d’emploi de Drossadin spray chez l’enfant et l’adolescent n’ont jusqu’à présent pas fait l’objet d’études.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• +Pour l’application, amener l’embout de pulvérisation en position horizontale et maintenir le spray en position verticale pendant l’application. Avant le premier emploi, la pompe doit être actionnée 5 x jusqu’à ce qu’on obtienne une pulvérisation régulière.
• +Après l’emploi, fermer le récipient en ramenant l’embout en position verticale.
• +Enfants et adolescents:
• +L’emploi et la sécurité d’emploi de Drossadin spray chez l’enfant et l’adolescent n’ont jusqu’à présent pas fait l’objet d’études.
• +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -Drossadin peut provoquer, dans de très rares cas, des réactions allergiques sur la peau (telles que gonflement du visage – angioedème) et au niveau des voies respiratoires (toux, dyspnée), surtout chez les patients souffrant d’asthme ou d’urticaire chronique.
• -Dans de très rares cas on peut également observer lors de l’application de Drossadin spray de la sécheresse buccale, des difficultés à avaler, des nausées, vomissements et un agrandissement de la glande salivaire. Drossadin peut en outre provoquer dans de très rares cas, des altérations du goût. Ce trouble est cependant faible et disparaît à nouveau complètement. En cas d’emploi régulier, une coloration des dents et/ou de la langue peut se produire, qui disparaît après nettoyage intensif des dents ou de la langue.
• -On a en outre observé dans de très rares cas les effets secondaires suivants : réactions au site d’administration, irritations de la muqueuse de la bouche et du pharynx, inflammation, formation de vésicules et d’ulcères, ainsi que sensation de fourmillement ou de perte de sensibilité dans la bouche.
• -Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• +Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10 000):
• +Réactions au point d’application, irritations de la muqueuse buccale et pharyngée, inflammation, formation de vésicules et d'ulcérations, fourmillement ou engourdissement de la bouche. Sécheresse buccale, difficultés à avaler, nausées, vomissements, augmentation de volume des glandes salivaires et vomissements. Réactions allergiques de la peau (telles que gonflement du visage – angiœdème) et des voies respiratoires (toux, dyspnée), surtout chez les patients souffrant d’asthme ou d’urticaire chronique. Altérations du goût (ce trouble est cependant léger et disparaît ensuite complètement).
• +En cas d’emploi régulier, une coloration des dents et/ou de la langue peut se produire, qui disparaît après nettoyage intensif des dents ou de la langue.
• +Si vous constatez l’apparition d’effets secondaires qui ne sont pas décrits ici, vous devez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Stabilité
• +
• -Conserver à température ambiante (15-25°C) et hors de la portée des enfants.
• -Conserver le récipient dans l’emballage d’origine afin de protéger le contenu de la lumière.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Stabilité après ouverture
• +Drossadin Spray: Se conserve 6 mois après ouverture.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver hors de portée des enfants, à température ambiante (15°C – 25°C).
• +Conserver dans l'emballage d'origine pour protéger le contenu de la lumière et de l'humidité.
• -Drossadin 0.1% solution contient
• -Principe actif: hexétidine 1 mg/ml
• -Excipients: Couleur E104 et E131, aromes, Saccharinum Natrii, et d’autres excipients. Contient 4.8% (v/v) d’alcool
• -Drossadin 0.2% solution et spray contiennent
• -Principe actif: hexétidine 2 mg/ml
• -Excipients: Couleur E110, aromes, Saccharinum Natrii, et d’autres excipients. Contient 4.8% (v/v) d’alcool
• +1 ml Drossadin 0.1%, solution pour application dans la cavité buccale contient:
• +Principe actif:
• +1,0 mg d’hexétidine
• +Excipients:
• +Ethanol, polysorbate 80, acide citrique monohydraté, essence de menthe, lévomenthol, essence d’eucalyptus, acésulfame potassique, hydroxyde de sodium, saccharine sodique, néohespéridine DC, jaune de quinoléine (E104), bleu patenté V (E131), eau purifiée. Contient 4,8% (v/v) d’alcool.
• +1 ml Drossadin 0.2%, solution pour application dans la cavité buccale contient:
• +Principe actif:
• +2,0 mg d’hexétidine
• +Excipients:
• +Ethanol, polysorbate 80, acide citrique monohydraté, essence de menthe, lévomenthol, essence d’eucalyptus, acésulfame potassique, saccharine sodique, hydroxyde de sodium, jaune orangé S (E110), néohespéridine DC, eau purifiée. Contient 4,8% (v/v) d’alcool.
• -En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.
• -Drossadin solution 0.1% (coloration verte) contient 200 ml avec un gobelet gradué.
• -Drossadin solution 0.2% (coloration orange) contient 200 ml avec un gobelet gradué.
• -Drossadin spray 0.2% (coloration orange) contient 50 ml.
• +En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
• +Drossadin 0.1%, solution (coloration verte): flacons de 200 ml avec gobelet gradué
• +Drossadin 0.2%, solution (coloration orange): flacons de 200 ml avec gobelet gradué
• +Drossadin 0.2%, spray (coloration orange): Flacon de 50 ml.
• -39’798, 65’701 (Swissmedic)
• +39798 (Swissmedic)
• +65701 (Swissmedic)
• -Drossapharm SA, 4002 Bâle
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Drossapharm AG, Bâle
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).