• -Metrolag®
• -Qu'est-ce que le Metrolag et quand doit-il être utilisé?
• -Metrolag contient une substance active agissant sur les infections causées tant par des bactéries que par des organismes unicellulaires. Les agents infectieux que le Metrolag combat vivent dans les milieux pauvres ou exempts d'oxygène, et leurs cibles privilégiées sont les organes génitaux ou le système gastro-intestinal.
• -Votre médecin vous prescrira des comprimés de Metrolag, en présence d'une des affections suivantes: infection génitale à Gardnerella (vaginite non-spécifique) ou à Trichomonas; infection du système digestif par des Lamblia; infection du système digestif ou du foie par des amibes; infection provoquée par des bactéries vivant en milieu pauvre ou exempt d'oxygène (bactéries anaérobes).
• +Metrolag®, comprimés
• +Qu’est-ce que Metrolag et quand doit-il être utilisé?
• +Metrolag contient une substance active agissant sur les infections causées tant par des bactéries que par des organismes unicellulaires. Les agents infectieux que Metrolag combat vivent dans les milieux pauvres ou exempts d'oxygène, et leurs cibles privilégiées sont les organes génitaux ou le système gastro-intestinal.
• +Metrolag doit être pris exclusivement sur ordonnance médicale.
• +Votre médecin vous prescrira des comprimés de Metrolag en présence d'une des affections suivantes: Infection génitale à Gardnerella (vaginite non-spécifique) ou à Trichomonas; Infection du système digestif par des Lamblia; Infection du système digestif ou du foie par des amibes; Infection provoquée par des bactéries vivant en milieu pauvre ou exempt d'oxygène (bactéries anaérobies).
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
• -Quand le Metrolag ne doit-il pas être utilisé?
• -Les personnes allergiques à la substance active du Metrolag ou à des substances chimiquement apparentées doivent s'abstenir d'utiliser ce produit (substance active = métronidazole; famille chimique = dérivés de l'imidazole).
• -Les patients atteints du syndrome de Cockayne (une maladie génétique héréditaire extrêmement rare) ne doivent pas utiliser Metrolag (voir rubrique «Effets indésirables»).
• -Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation du Metrolag?
• -Pendant le traitement par Metrolag, ainsi que le jour après, il est recommandé de renoncer à la consommation de boissons alcoolisées ou à des médicaments contenant de l'alcool, car l'absorption simultanée de ces deux produits entraîne des vomissements et des crampes abdominales (« effet antabuse »). Ne prenez pas de Metrolag en même temps que le médicament Antabus®.
• -Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et l’aptitude à utiliser des outils ou des machines. En cas de signes d’effets secondaires tels que confusion, vertige, hallucinations, crampes, troubles visuels transitoires ainsi qu’en cas de troubles de la coordination de mouvement, vous ne devez pas conduire un véhicule ni servir des machines ou des outils.
• -Si le traitement avec Metrolag est lié à une infection des organes génitaux, des relations sexuelles sont à éviter pendant la durée du traitement.
• -Lors d’occurrence d’effets secondaires (cf. section « Quels effets indésirables Metrolag peut-il avoir ?», il est indispensable de vous rendre chez votre médecin ou votre pharmacien.
• -Une surveillance médicale régulière est nécessaire pour tout traitement de plus de 10 jours ainsi en cas de prise de hautes doses et lors de troubles de la formule hématologique.
• -Metrolag peut potentialiser l'effet de différents médicaments, comme certains anticoagulants et la ciclosporine.
• -Les médicaments contre l'épilepsie peuvent diminuer l'efficacité de Metrolag (phenytoïne, phenobarbital). D'autres médicaments peuvent augmenter l'activité de Metrolag (entre autre cimetidine, un médicament contre l'hyperacidité gastrique).
• -On a observé des effets indésirables chez des patients ayant reçu simultanément du lithium et du métronidazole. C'est pourquoi un traitement au lithium doit être réduit ou interrompu avant d'administrer du métronidazole. Toute poursuite de traitement doit être strictement contrôlée par votre médecin.
• -Certaines personnes traitées par Metrolag peuvent éprouver des problèmes de santé mentale, tels que des pensées irrationnelles, des hallucinations, se sentir confuses ou déprimées, y compris avoir des pensées d'automutilation ou de suicide. Ces symptômes peuvent survenir même chez des personnes n'ayant jamais eu auparavant de problèmes similaires. Si vous ou d'autres personnes autour de vous constatez l'un de ces effets indésirables, consultez immédiatement un médecin et stoppez le traitement. De plus, si vous souffrez d'alcoolisme ou du Parkinson, ainsi qu'en cas d'utilisation répétée ou prolongée de Metrolag, votre médecin fera preuve de prudence en raison d'un risque de survenue d'une psychose.
• -Des troubles du système nerveux central et périphérique peuvent s'aggraver lors du traitement avec Metrolag. Informez votre médecin et stoppez le traitement si vous avez des vertiges (sensation de mouvement rotatoire, de toupie), si vous présentez une altération du degré de conscience et de la confusion, une altération des capacités de jugement, du sommeil, une paralysie, de la fièvre, si vos muscles ont des spasmes involontaires, si vous ressentez une raideur ou douleur de la nuque, une sensibilité à la lumière, si vous avez une perte de la coordination pour marcher et parler, des tremblements, des troubles de la sensibilité (lésion des nerfs périphériques) pendant votre traitement.
• -Des cas de toxicité hépatique irréversible sévère/insuffisance hépatique aiguë, y compris des cas d'issue fatale avec une survenue très rapide après initiation de l'utilisation systémique du métronidazole, ont été rapportés chez des patients atteints du syndrome de Cockayne (voir rubrique «Contre-indications»).
• -Informez votre médecin immédiatement et arrêtez de prendre le métronidazole si vous présentez les symptômes suivants : douleur abdominale, anorexie, nausées, vomissements, fièvre, malaise, fatigue, jaunisse, urines foncées, selles de couleur mastic ou démangeaisons.
• -Des cas de réactions cutanées sévères et pouvant potentiellement mettre la vie en danger ont été rapportés. Si vous développez des éruptions cutanées avec des bulles ou avec décollement de la peau pouvant s'étendre à tout le corps ou des cloques sur la peau, en particulier autour des lèvres, des yeux, de la bouche, du nez et des organes génitaux, potentiellement accompagné de fièvre, arrêtez votre traitement avec Metrolag et prévenez immédiatement votre médecin.
• +Quand Metrolag ne doit-il pas être utilisé ?
• +Les personnes allergiques à la substance active du Metrolag ou à des substances chimiquement apparentées ou à l'un des excipients selon la composition doivent s'abstenir d'utiliser ce produit (substance active = métronidazole; famille chimique = dérivés de l'imidazole).
• +Les patients atteints du syndrome de Cockayne (une maladie génétique héréditaire extrêmement rare) ne doivent pas utiliser Metrolag (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Metrolag ?»).
• +Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Metrolag?
• +Pendant le traitement par Metrolag, ainsi que le jour après, il est recommandé de renoncer à la consommation de boissons alcoolisées ou à des médicaments contenant de l'alcool, car l'absorption simultanée de ces deux produits entraîne des vomissements et des crampes abdominales (« effet antabus »). Ne prenez pas Metrolag en même temps que le médicament Antabus®.
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et l’aptitude à utiliser des outils ou des machines. En cas de signes d’effets secondaires tels que confusion, vertige, hallucinations, crampes, troubles visuels transitoires ainsi qu’en cas de troubles de la coordination des mouvements, vous ne devez pas conduire un véhicule ni vous servir de machines ou d'outils.
• +Si le traitement avec Metrolag est lié à une infection des organes génitaux, les relations sexuelles sont à éviter pendant la durée du traitement.
• +Lors d'apparition d’effets secondaires (voir «Quels effets indésirables Metrolag peut-il provoquer?»), il est indispensable de vous rendre chez votre médecin ou votre pharmacien.
• +Une surveillance médicale régulière est nécessaire pour tout traitement de plus de 10 jours, ainsi qu'en cas de prise de hautes doses et lors de troubles de la formule sanguine.
• +Metrolag peut potentialiser l'effet de différents médicaments comme certains anticoagulants ou la ciclosporine.
• +Les médicaments contre l'épilepsie peuvent diminuer l'efficacité de Metrolag (par ex. phénytoïne, phénobarbital). D'autres médicaments peuvent augmenter l'activité de Metrolag (par ex. cimétidine, un médicament contre l'hyperacidité gastrique).
• +On a observé des effets indésirables chez des patients ayant reçu simultanément du lithium et du métronidazole, c'est pourquoi un traitement au lithium doit être réduit ou interrompu avant d'administrer du métronidazole. Toute poursuite de traitement doit être strictement contrôlée par votre médecin.
• +Certaines personnes traitées par Metrolag peuvent présenter des problèmes de santé mentale, tels que des pensées irrationnelles, des hallucinations, se sentir confuses ou déprimées, y compris avoir des pensées d'automutilation ou de suicide. Ces symptômes peuvent survenir même chez des personnes n'ayant jamais eu auparavant de problèmes similaires. Si vous ou d'autres personnes autour de vous constatez l'un de ces effets indésirables, consultez immédiatement un médecin et stoppez le traitement. De plus, si vous souffrez d'alcoolisme ou de la maladie de Parkinson, ainsi qu'en cas d'utilisation répétée ou prolongée de Metrolag, votre médecin fera preuve de prudence en raison d'un risque de survenue d'une psychose.
• +Des troubles du système nerveux central et périphérique peuvent apparaître ou s'aggraver lors du traitement avec Metrolag: informez votre médecin et stoppez le traitement si vous avez des vertiges (sensation de mouvement rotatoire, de toupie), si vous présentez une altération du degré de conscience et de la confusion, une altération des capacités de jugement, une somnolence, une paralysie, de la fièvre, si vos muscles ont des spasmes involontaires, si vous ressentez une raideur ou douleur de la nuque, une sensibilité à la lumière, si vous avez une perte de la coordination pour marcher et parler, des tremblements, des troubles de la sensibilité (lésion des nerfs périphériques) pendant votre traitement.
• +Prévenez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes tels que des céphalées (maux de tête), des troubles de la conscience, des troubles de la vision ou des convulsions, car ils pourraient être le signe d'une atteinte neurologique appelée syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible (Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome, PRES).
• +Prévenez votre médecin si vous présentez des douleurs ou crampes abdominales, ou des diarrhées (parfois sanglantes), car elles pourraient être le signe d'une maladie inflammatoire de l'intestin.
• +Des cas de toxicité hépatique irréversible sévère/insuffisance hépatique aiguë, y compris des cas d'issue fatale avec une survenue très rapide après initiation de l'utilisation systémique du métronidazole, ont été rapportés chez des patients atteints du syndrome de Cockayne (voir «Quand Metrolag ne doit-il pas être utilisé?»).Informez votre médecin immédiatement et arrêtez de prendre le métronidazole si vous présentez les symptômes suivants : douleur abdominale, anorexie, nausées, vomissements, fièvre, malaise, fatigue, jaunisse, urines foncées, selles de couleur mastic ou démangeaisons.
• +Des cas de réactions cutanées sévères et pouvant potentiellement mettre la vie en danger ont été rapportés: si vous développez des éruptions cutanées avec des bulles ou avec décollement de la peau pouvant s'étendre à tout le corps ou des cloques sur la peau, en particulier autour des lèvres, des yeux, de la bouche, du nez et des organes génitaux, potentiellement accompagné de fièvre, arrêtez votre traitement avec Metrolag et prévenez immédiatement votre médecin.
• -Certaines modifications de l'activité cardiaque visibles à l'électrocardiogramme (ECG) ont été rapportées, en particulier lorsque métronidazole est utilisé avec des médicaments susceptibles d'allonger l'intervalle QT. Vous devez donc informer votre médecin si vous souffrez de problèmes cardiaques et/ou si vous prenez d'autres médicaments pouvant causer des modifications de l'ECG (certains médicaments antiarythmiques - médicaments des troubles du rythme cardiaque -, antibiotiques ou psychotropes).
• +Certaines modifications de l'activité cardiaque visibles à l'électrocardiogramme (ECG) ont été rapportées, en particulier lorsque le métronidazole est utilisé avec des médicaments susceptibles d'allonger l'intervalle QT. Vous devez donc informer votre médecin si vous souffrez de problèmes cardiaques et/ou si vous prenez d'autres médicaments pouvant causer des modifications de l'ECG (certains médicaments antiarythmiques - médicaments des troubles du rythme cardiaque -, antibiotiques ou psychotropes).
• -Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si
• -vous souffrez d’une autre maladie,
• -vous êtes allergiques,
• -vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication)!.
• -Metrolag peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. La sécurité d'une utilisation du Metrolag pendant la grossesse n'est pas suffisamment confirmée. L'utilisation durant les trois premiers mois de grossesse est contre-indiquée. Metrolag ne doit pas être employé durant le deuxième et le troisième trimestre de la grossesse, sauf exclusivement en cas d’ordonnance médicale.
• -Un allaitement doit être évité durant l'utilisation du Metrolag (jusqu'à 24 heures après la dernière utilisation du Metrolag).
• -Comment utiliser le Metrolag?
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachets, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• +·vous souffrez d’une autre maladie
• +·vous êtes allergiques
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication !).
• +Metrolag peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
• +Aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. La sécurité d'une utilisation du Metrolag pendant la grossesse n'est pas suffisamment confirmée. L'utilisation durant les trois premiers mois de grossesse est contre-indiquée. Metrolag ne doit pas être utilisé durant le deuxième et le troisième trimestre de la grossesse, sauf exclusivement en cas d’ordonnance médicale.
• +L'allaitement doit être évité durant l'utilisation du Metrolag, et jusqu'à 24 heures après la dernière utilisation du Metrolag.
• +Comment utiliser Metrolag?
• -1. Infection à Gardnerella vaginalis: Deux schémas thérapeutiques différents sont possibles: soit un comprimé de 500 mg 2-3 fois par jour pendant 5-7 jours soit une première prise de 4 comprimés de 500 mg pris simultanément le premier jour, suivie d'une seconde prise de 4 comprimés à 500 mg au 3ème jour de traitement. Le même traitement est à recommander pour le partenaire.
• -2. Infection à Trichomonas: Deux schémas thérapeutiques différents sont possibles: Traitement par dose unique: 4 comprimés de 500 mg pris simultanément, de préférence au coucher, ou cure de 10 jour: un comprimé à 250 mg matin et soir pendant 10 jours. La même dose orale (en comprimés) est recommandée pour le partenaire.
• -3. Infection à Lamblia: cure pendant 5 jours consécutifs. Adultes: 3 x 1 comprimé à 250 mg par jour. Enfants: 15 mg de métronidazole par kg de poids corporel par jour répartis en 3 prises. Les comprimés peuvent être utilisés chez les enfants s'ils sont capables d'avaler un comprimé et s'ils ont un poids corporel d'au moins 50kg. En cas de nécessité, le médecin peut ordonner une seconde cure après 8 jours d'interruption.
• -4. Amibiase: Adultes: un comprimé de 500 mg 3-4 fois par jour. Enfants: 40 mg par kg de poids et par jour répartis en 3- 4 prises. Les comprimés peuvent être utilisés chez les enfants s'ils sont capables d'avaler un comprimé et s'ils ont un poids corporel d'au moins 19 kg. Durée du traitement: 7-10 jours en cas d'affection aiguë.
• -5. Infection par des bactéries anaérobes: 1 comprimé à 500 mg trois fois par jour pendant au moins 10 jours.
• +1. Infection à Gardnerella vaginalis: deux schémas thérapeutiques différents sont possibles:
• +·Soit un comprimé de 500 mg 2-3 fois par jour pendant 5-7 jours;
• +·Soit une première prise de 4 comprimés de 500 mg pris simultanément le premier jour, suivie d'une seconde prise de 4 comprimés à 500 mg au 3ème jour de traitement. Le même traitement est à recommander pour votre partenaire.
• +2. Infection à Trichomonas: deux schémas thérapeutiques différents sont possibles:
• +·Traitement par dose unique: 4 comprimés de 500 mg pris simultanément, de préférence au coucher;
• +·Cure de 10 jour: un comprimé à 250 mg matin et soir pendant 10 jours.
• +La même dose orale (en comprimés) est recommandée pour votre partenaire.
• +3. Infection à Lamblia: cure pendant 5 jours consécutifs:
• +·Adultes: 3 x 1 comprimé à 250 mg par jour.
• +·Enfants: 15 mg de métronidazole par kg de poids corporel par jour répartis en 3 prises. Les comprimés peuvent être utilisés chez les enfants s'ils sont capables d'avaler un comprimé et s'ils ont un poids corporel d'au moins 50kg. En cas de nécessité, le médecin peut ordonner une seconde cure après 8 jours d'interruption.
• +4. Amibiase: cure de 7 - 10 jours en cas d'affection aiguë:
• +·Adultes: un comprimé de 500 mg 3-4 fois par jour.
• +·Enfants: 40 mg par kg de poids et par jour répartis en 3- 4 prises.
• +·Les comprimés peuvent être utilisés chez les enfants s'ils sont capables d'avaler un comprimé et s'ils ont un poids corporel d'au moins 19 kg.
• +5. Infection par des bactéries anaérobies: 1 comprimé à 500 mg trois fois par jour pendant au moins 10 jours.
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien, lorsque vous pensez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien, si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Les troubles gastro-intestinaux légers avec nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, troubles du goût, manque d'appétit et anorexie sont fréquents.
• -La survenue d'une inflammation de la muqueuse orale est rare.
• -Veuillez-vous rendre immédiatement chez votre médecin ou votre pharmacien si vous constatez une diarrhée grave et persistante.
• -Des réactions d’hypersensibilités telles que prurit, éruption cutanée, urticaire, rougeur de la peau avec sensation de la chaleur, fièvre peuvent apparaître et très rarement des réactions allergiques graves avec tuméfactions du visage, de la langue ou du larynx et des palpitations, une dyspnée et une chute de la tension artérielle (jusqu’au choc et au collapsus). Il faut avertir immédiatement le médecin si vous observez de telles réactions d’hypersensibilité.
• -On observe fréquemment des maux de tête et des vertiges prurit.
• -Rarement, une humeur dépressive, une dépression, une insomnie, une faiblesse, des troubles de la sensibilité tels que sentiment de surdité allant très rarement jusqu’à la perte de l’audition et tintement, ou fourmillement et des troubles de la coordination de mouvement et de la parole. Des cas de pensées irrationnelles, d'hallucinations, de pensées d'automutilation ou de suicide ont été observés avec une fréquence inconnue (problèmes de santé mentale).
• -Veuillez immédiatement consulter votre médecin en cas d’observation d’humeur dépressive ou de problèmes de santé mentale. Des troubles visuels transitoires (p.ex. diplopie, myopie), des hallucinations et des crampes diffuses peuvent survenir très rarement. Des vertiges (sensation de mouvement de rotation) peuvent survenir. Informez immédiatement votre médecin si vous observez de tels effets secondaires.
• -Des valeurs anormales de la fonction hépatique ont pu être mesurées très rarement. Très rarement on a observé une pancréatite ou une hépatite choléstatique. Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous observez des coliques, une nausée, des vomissements ou une jaunisse (coloration en jaune de la peau et des yeux).
• -Des cas de réactions cutanées sévères et pouvant potentiellement mettre la vie en danger ont été rapportés. Si vous développez des éruptions cutanées avec des bulles ou avec décollement de la peau pouvant s'étendre à tout le corps ou des cloques sur la peau, en particulier autour des lèvres, des yeux, de la bouche, du nez et des organes génitaux, potentiellement accompagné de fièvre, arrêtez votre traitement avec Metrolag et prévenez immédiatement votre médecin.
• -Des modifications de l'activité cardiaque (allongement de l'intervalle QT) visibles à l'électrocardiogramme (ECG) ont été rapportées, en particulier lorsque métronidazole est utilisé avec des médicaments allongeant l'intervalle QT. Si vous ressentez des palpitations, vertiges, ou syncopes, vous devez en informer immédiatement votre médecin (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/l'utilisation de Metrolag?»)
• -Peuvent apparaitre une décoloration de la langue dans le cas d’une prolifération fongique, une sensation de langue pâteuse, une nécrose de la peau localisée.
• -Rarement, une cystite, des difficultés à la miction, une incontinence urinaire et une mycose dans la région génitale peuvent apparaître.
• -Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Metrolag ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur l’emballage avec la mention «EXP».
• -Conserver dans son emballage original, fermé, à température ambiante (15-25 °C) et à l’ambri de la lumiere. Tenir hors de portée des enfants.
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100):
• +Troubles gastro-intestinaux légers avec nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales, altération du goût ou perte d'appétit (anorexie), maux de tête, vertiges (sensation de «tête qui tourne») et prurit.
• +Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous présentez une diarrhée grave et persistante.
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000):
• +Inflammation de la muqueuse orale, cystite, difficultés à la miction, incontinence urinaire et mycose dans la région génitale.
• +Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):
• +Réactions d’hypersensibilités telles que prurit, éruption cutanée, urticaire, rougeur de la peau avec sensation de la chaleur, fièvre peuvent apparaître ainsi que des réactions allergiques graves avec tuméfactions du visage, de la langue ou du larynx et des palpitations, une dyspnée et une chute de la tension artérielle (jusqu’au choc et au collapsus). Avertissez immédiatement votre médecin si vous observez de telles réactions d’hypersensibilité.
• +Troubles psychiatriques: Humeur dépressive, dépression, pensées irrationnelles, hallucinations, idées suicidaires ou pensées d'automutilation (problèmes de santé mentale). Consultez immédiatement votre médecin en cas d'apparition d'une humeur dépressive ou de problèmes de santé mentale.
• +Troubles neurologiques: atteintes des nerfs des membres (neuropathies sensitives périphériques) qui se manifestent par des troubles de la sensibilité au niveau des mains/pieds tels que fourmillements, picotements, engourdissements, crampes diffuses; convulsions, insomnie, faiblesses musculaires. Une encéphalopathie ou un syndrome cérébelleux se manifestant par un état de confusion, des troubles de la conscience et du comportement, des difficultés à coordonner les mouvements et la parole, des troubles de la marche, des mouvements involontaires des yeux et des tremblements (généralement réversibles à l'arrêt du traitement).
• +Une inflammation non-infectieuse des tissus entourant le cerveau peut survenir (méningite aseptique) et se manifester par des maux de tête, une fièvre et une raideur de la nuque): prévenez immédiatement votre médecin.
• +Des cas d'une atteinte neurologique appelée syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible (PRES) ont été rapportés. Si vous présentez des symptômes tels que des céphalées (maux de tête), des troubles de la conscience, des troubles de la vision ou des convulsions, informez-en immédiatement votre médecin.
• +Troubles de la vision: troubles visuels temporaires tels que vision double, myopie, vision trouble, diminution de la vision, changement dans la vision des couleurs; atteinte/ inflammation du nerf optique (par ex. douleurs oculaires, impression d'une tache noire ou floue dans le champ de vision).
• +Troubles de l'audition: sentiment de surdité allant très rarement jusqu'à la perte de l'audition et aux accouphènes.
• +Troubles du foie et du pancréas: informez immédiatement votre médecin si vous présentez symptômes comme des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou une jaunisse (coloration jaune de la peau et des yeux), car ils peuvent être le signe d'une atteinte du foie ou du pancréas.
• +Réactions cutanées: des cas de réactions cutanées sévères et pouvant potentiellement mettre la vie en danger ont été rapportés. Si vous développez une nécrose localisée de la peau ou des plaques rondes rouges ou des éruptions cutanées avec des bulles ou avec décollement de la peau pouvant s'étendre à tout le corps ou des cloques sur la peau, en particulier autour des lèvres, des yeux, de la bouche, du nez et des organes génitaux, potentiellement accompagné de fièvre, arrêtez votre traitement par Metrolag et prévenez immédiatement votre médecin.
• +Troubles cardiaques: des modifications de l'activité cardiaque (allongement de l'intervalle QT) visibles à l'électrocardiogramme (ECG) ont été rapportées, en particulier lorsque le métronidazole est utilisé avec des médicaments allongeant l'intervalle QT. Si vous ressentez des palpitations, vertiges ou syncopes, vous devez en informer immédiatement votre médecin (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/l'utilisation de Metrolag?»).
• +Troubles du système sanguin: baisse des nombres de cellules sanguines, voire insuffiance de la moelle osseuse. Autres: une prolifération fongique peut apparaitre et entrainer une décoloration de la langue ou une sensation de langue pâteuse.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention ?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage original, fermé, à température ambiante (15-25 °C) et à l’abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionels.
• -Que contient le Metrolag?
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Que contient Metrolag?
• -Comprimé 250mg : cellulose microcristalline, amidon de maïs, lactose monohydraté, gélatine, stéarate de magnésium.
• -Comprimé 500mg : cellulose microcristalline, amidon de maïs, lactose monohydraté, gélatine, stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon sodique.
• -Où obtenez-vous le Metrolag? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• +Comprimé 250mg :cellulose microcristalline, amidon de maïs, lactose monohydraté, gélatine, stéarate de magnésium,
• +Comprimé 500mg : cellulose microcristalline, amidon de maïs, lactose monohydraté, gélatine, stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon sodique
• +Où obtenez-vous Metrolag? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
• -40’215 (Swissmedic).
• -Titulaire de l'autorisation
• -Lagap SA, CH – 6943 VEZIA
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +40215 (Swissmedic)
• +Titulaire de l’autorisation
• +LAGAP SA, 6943 Vezia.
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en en avril 2025 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).