• -Stilex® Fluigel
• -Qu’est-ce que Stilex Fluigel et quand doit-il être utilisé?
• +Stilex® Fluigel, Gel
• +Qu'est-ce que Stilex Fluigel et quand doit-il être utilisé?
• -Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Stilex Fluigel?
• +Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Stilex Fluigel?
• +Ce médicament contient 0.25 mg de chlorure de benzalkonium par dose équivalent à 0.25 mg par 1 g. Le chlorure de benzalkonium peut irriter la peau. Ce médicament contient un parfum contenant coumarine, aldéhyde alpha-amylcinnamique, citronellol, géraniol, hexylcinnamaldéhyde, hydroxycitronellal, isoeugénol, linalool. Ces allergènes peuvent provoquer des réactions allergiques.
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• -Ne pas utiliser Stilex Fluigel sur de grandes surfaces ou pendant une période prolongée. Sans amélioration après 7 jours, demander un avis spécialisé.
• +Ne pas utiliser Stilex Fluigel sur des grandes surfaces ou pendant une période prolongée. Sans amélioration après 7 jours, demander un avis spécialisé.
• -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• -Stilex Fluigel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si:
• +·vous souffrez d'une autre maladie,
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +Stilex Fluigel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Ce médicament contient de chlorure de benzalkonium. Vous ne devez pas appliquer ce médicament sur les seins si vous allaitez car le bébé pourrait l'absober avec le lait.
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• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Conserver Stilex Fluigel à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver Stilex Fluigel à température ambiante (15–25°C) et hors de la portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -1 g de Fluigel contient comme principes actifs 15 mg de maléate de mépyramine, 15 mg de chlorhydrate de lidocaïne et 50 mg de dexpanthénol. Il contient également un arôme, de la vanilline, le conservateur antiseptique chlorure de benzalkonium et d'autres excipients.
• +1 g de Fluigel contient:
• +Principes actifs
• +15 mg de maléate de mépyramine, 15 mg de chlorhydrate de lidocaïne monohydraté et 50 mg de dexpanthénol.
• +Excipients
• +Carbomères, polysorbate 80, hydroxide de sodium, parfum (contenant de la coumarine, aldéhyde alpha-amylcinnamique, citronellol, géraniol, hexylcinnamaldéhyde, hydroxycitronellal, isoeugénol, linalool), édétate disodique, chlorure de benzalkonium, eau purifiée.
• -Numéro d’autorisation
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• -Vifor Consumer Health SA, Villars-sur-Glâne.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Titulaire de l'autorisation
• +VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).