28 Changements de l'information destinée aux patients Condrosulf 400 |
-Qu’est-ce que Condrosulf et quand doit-il être utilisé?
-Condrosulfest utilisé pour le traitement des maladies des articulations. Il contient comme principe actif le sulfate dechondroïtine, l’un des constituants principaux du cartilage.
-Après un traitement avecCondrosulf, on a pu démontrer non seulement une régression des symptômes subjectifs, mais aussi une amélioration fonctionnelle de l’arthrose.
-Condrosulfest utilisé sur prescription du médecin.
- +Qu’est-ce que Condrosulf et quand est-il utilisé?
- +Condrosulf est utilisé pour traiter la douleur et la mobilité réduite des articulations dues à une maladie articulaire dégénérative (arthrose). Comme principe actif il contient du sulfate de chondroïtine, une substance que l'on trouve aussi liée aux molécules protéiques du cartilage.
- +La douleur et les limitations de la mobilité articulaire diminuent petit à petit au cours de 1 à 2 mois. En général, les symptômes continuent à diminuer dans les 4 à 5 mois à suivre.
- +Si vous ne constatez aucune amélioration après 6 mois, parlez-en à votre médecin.
- +Condrosulf est utilisé sur prescription du médecin.
-Condrosulfne doit pas être utilisé lors d’hypersensibilité à la substance active où à l’un des excipients contenus dans le médicament (voir plus bas «Que contientCondrosulf»).
- +Condrosulf ne doit pas être utilisé lors d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients contenus dans le médicament (voir «Que contient Condrosulf?»).
-Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
- +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
-Durant la grossesse ou l’allaitement, il faudrait renoncer à prendre des médicaments.Condrosulfne doit être pris que si le médicament est expressément prescrit par votre médecin.
- +Durant la grossesse ou l'allaitement, il faudrait renoncer à prendre des médicaments.
- +Condrosulf ne doit être pris que si expressément prescrit par le médecin.
-Traitement d’attaque (pendant 2 semaines):2×/ jour 2 sachets ou 2 comprimés ou 2 capsules de 400 mg, ou bien 2×/ jour 1 sachet ou 1 comprimé de 800 mg.
-Traitement d’entretien (pendant 2–3 mois):1×/ jour 2 sachets, 2 comprimés, ou 2 capsules de 400 mg, ou bien 1×/ jour 1 sachet ou 1 comprimé de 800 mg.
-Les capsules et les comprimés peuvent être pris avant, pendant ou après les repas; les prendre sans les croquer et avec suffisamment de liquide.
-Il estrecommandé aux patients ayant l’estomac sensible de prendre le médicament après les repas.
-Pour l’administration des sachets, il est recommandé de verser préalablement le contenu des sachets dans un verre et de les dissoudre dans un peu d’eau.
-L’emploi etla sécurité deCondrosulfchez les enfants et les adolescents n’ont pas encore été contrôlés.
-Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin où à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
- +Thérapie (durant au moins 6 mois): 1×/ jour 1 comprimé resp. 1 sachet de 800 mg, ou bien 1×/ jour 2 comprimés resp. 2 sachets ou 2 capsules de 400 mg.
- +Condrosulf devrait de préférence être pris avant un repas avec l'estomac vide.
- +Aux patients ayant l'estomac sensible il est recommandé de prendre le médicament après un repas.
- +Les comprimés et les capsules sont à prendre sans les mâcher avec un peu de liquide.
- +Les comprimés de 800 mg sont pourvus d'une rainure de rupture. Ils peuvent au besoin être partagés pour faciliter la déglutition
- +Le contenu des sachets se délaye mieux s'il est versé dans un verre vide puis dissous avec de l'eau.
- +L'utilisation et la sécurité d'emploi de Condrosulf chez les enfants et les adolescents n'ont pas été examinées jusqu'à présent.
- +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
- +Si après 6 mois de traitement vous ne remarquez aucune amélioration notable des symptômes, consultez votre médecin pour revoir le traitement et décider de comment procéder.
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-La prise deCondrosulfpeut provoquer les effets secondaires suivants:
-Occasionnellement, des troubles gastro-intestinaux (p.ex. constipation) ou de légères nauséespeuvent apparaître, ne nécessitant pas en général l’interruption du traitement. De rares cas d’oedèmeet/ou de rétention d’eau ont été observés chez des patients souffrant d’insuffisance rénale et/ou d’insuffisance cardiaque.
-Si une allergie survient sousforme d’éruption cutanée accompagnée de démangeaisons, vous devez interrompre le traitement et consulter votre médecin.
-Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
- +La prise de Condrosulf peut provoquer les effets secondaires suivants:
- +Fréquents peuvent être une indigestion ou des douleurs abdominales (2,5%).
- +Occasionnellement il peut y avoir des nausées ou de la constipation qui en général ne nécessitent pas l'interruption du traitement.
- +Si survient une allergie sous forme d'éruption cutanée accompagnée de démangeaisons, ce qui peut occasionnellement se présenter, vous devez interrompre le traitement et consulter votre médecin.
- +Dans de rares cas, un rétention d'eau ou un gonflement des tissus mous (œdème) ont été observés chez des patients souffrant d'insuffisance rénale et/ou d'insuffisance cardiaque.
- +Lors de la prise de Condrosulf granulé (sachets), des cas de diarrhée peuvent occasionnellement se produire, le granulé contenant du sorbitol.
- +Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
-Le médicament doit être conservé à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants. Il ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
-Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
- +Le médicament doit être conservé à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.
- +Il ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
- +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
-Condrosulf400
-Sachets à 1,8 g
-Principe actif:chondroitini-sulfasnatricus400mg.
-Excipients:saccharinum,aromatica,antiox.E 320 (butylhydroxyanisolum),excipiensadgranulatumprocharta.
- +Condrosulf 800
-Principe actif:chondroitini-sulfasnatricus400 mg.
-Excipients:excipiensprocompresso.
-Capsules
-Principe actif:chondroitini-sulfasnatricus400 mg.
-Excipients:color.:E 104 (quinolinejaune), E 132 (carmin indigo),excipienspro capsula.
-Condrosulf800
-Sachets à 3,6 g
-Principe actif:chondroitini-sulfasnatricus800 mg.
-Excipients:saccharinum,aromatica,antiox.E 320 (butylhydroxyanisolum),excipiensadgranulatumprocharta.
- +Principe actif: chondroitini-sulfas natricus 800 mg.
- +Excipients: excipiens pro compresso.
- +Granulé
- +Sachets de 3,6 g
- +Principe actif: chondroitini-sulfas natricus 800 mg.
- +Excipients: saccharinum, aromatica, antiox. E 320 (butylhydroxyanisolum), excipiens ad granulatum pro charta.
- +Condrosulf 400
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-Principe actif:chondroitini-sulfasnatricus800 mg.
-Excipients:excipiensprocompresso.
-Le contenu énergétique de 1 sachet deCondrosulf400 correspond à 4,3kcal(18,4 kJ), tandis que pour 1 sachet deCondrosulf800 il correspond à 8,7 kcal (36,4 kJ).
-Le principe actif deCondrosulfest obtenu à partir de cartilage de poisson.
- +Principe actif: chondroitini-sulfas natricus 400 mg.
- +Excipients: excipiens pro compresso.
- +Granulé
- +Sachets de 1,8 g
- +Principe actif: chondroitini-sulfas natricus 400 mg.
- +Excipients: saccharinum, aromatica, antiox. E 320 (butylhydroxyanisolum), excipiens ad granulatum pro charta.
- +Capsules
- +Principe actif: chondroitini-sulfas natricus 400 mg.
- +Excipients: color.: E 104 (quinoline jaune), E 132 (indigotine), excipiens pro capsula.
- +·Les diabétiques doivent considérer que le contenu énergétique d'un sachet de Condrosulf de 800 mg de sulfate de chondroïtine correspond à 8,7 kcal (36,4 kJ), et que celui d'un sachet de Condrosulf de 400 mg de sulfate de chondroïtine correspond à 4,3 kcal (18,0 kJ).
- +·Les sachets de granulé contiennent du sorbitol. Les patients présentant une intolérance connue au fructose devraient utiliser une autre forme galénique.
- +·Le principe actif de Condrosulf est obtenu à partir de cartilage de poisson.
-Condrosulf400 mg:emballages à 60 ou 180sachets,comprimésoucapsules.
-Condrosulf800 mg:emballages à 30 ou 90sachetsoucomprimés.
- +Condrosulf 800 mg: emballages de 30 ou 90 comprimés ou sachets.
- +Condrosulf 400 mg: emballages de 60 ou 180 comprimés, sachets ou capsules.
-48557, 42277, 51610 (Swissmedic).
- +42277, 48557, 51610 (Swissmedic).
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-Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2007 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
- +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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