• -Qu’est-ce que Condrosulf et quand doit-il être utilisé?
• -Condrosulfest utilisé pour le traitement des maladies des articulations. Il contient comme principe actif le sulfate dechondroïtine, l’un des constituants principaux du cartilage.
• -Après un traitement avecCondrosulf, on a pu démontrer non seulement une régression des symptômes subjectifs, mais aussi une amélioration fonctionnelle de l’arthrose.
• -Condrosulfest utilisé sur prescription du médecin.
• +Qu'est-ce que Condrosulf et quand est-il utilisé?
• +Condrosulf est utilisé pour traiter la douleur et la mobilité réduite des articulations dues à une maladie articulaire dégénérative (arthrose). Comme principe actif il contient du sulfate de chondroïtine, une substance que l'on trouve aussi liée aux molécules protéiques du cartilage.
• +La douleur et les limitations de la mobilité articulaire diminuent petit à petit au cours de 1 à 2 mois. En général, les symptômes continuent à diminuer dans les 4 à 5 mois à suivre.
• +Si vous ne constatez aucune amélioration après 6 mois, parlez-en à votre médecin.
• +Condrosulf est utilisé sur prescription du médecin.
• -Condrosulfne doit pas être utilisé lors d’hypersensibilité à la substance active où à l’un des excipients contenus dans le médicament (voir plus bas «Que contientCondrosulf»).
• +Condrosulf ne doit pas être utilisé lors d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients contenus dans le médicament (voir «Que contient Condrosulf?»).
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -Condrosulf peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Durant la grossesse ou l’allaitement, il faudrait renoncer à prendre des médicaments.Condrosulfne doit être pris que si le médicament est expressément prescrit par votre médecin.
• +Comprimés
• +Condrosulf 800 contient 73 mg de sodium (principal composant du sel de table) par dose.
• +Cela équivaut à 3,6 % de l'apport maximal quotidien en sodium alimentaire recommandé pour un adulte.
• +Condrosulf 400 contient 37 mg de sodium (principal composant du sel de table) par dose.
• +Cela équivaut à 1,8 % de l'apport maximal quotidien en sodium alimentaire recommandé pour un adulte.
• +Granulé
• +Condrosulf Granulé 800 contient 2,24 g de sorbitol par sachet.
• +Condrosulf Granulé 400 contient 1,12 g de sorbitol par sachet.
• +Le sorbitol est une source pour le fructose. Consultez votre médecin avant de prendre ce médicament si votre médecin vous a communiqué que vous avez une intolérance à certains sucres ou si vous avez reçu un diagnostic d'intolérance héréditaire au fructose (HFI) – une maladie congénitale rare avec laquelle une personne ne peut décomposer le fructose. Le sorbitol peut provoquer des troubles gastro-intestinaux et peut avoir un léger effet laxatif.
• +Condrosulf 800 contient 76 mg de sodium (principal composant du sel de table) par dose. Cela équivaut à 3,8 % de l'apport maximal quotidien en sodium alimentaire recommandé pour un adulte.
• +Condrosulf 400 contient 38 mg de sodium (principal composant du sel de table) par dose. Cela équivaut à 1,9 % de l'apport maximal quotidien en sodium alimentaire recommandé pour un adulte.
• +Condrosulf 800 et 400 contiennent du saccharose. Si vous souffrez d'une intolérance au sucre, veuillez consulter votre médecin avant de prendre Condrosulf Granulé.
• +Capsules
• +Condrosulf 400 contient 37 mg de sodium (principal composant du sel de table) par dose.
• +Cela représente 1,8 % de l'apport maximal quotidien en sodium alimentaire recommandé pour un adulte.
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +Condrosulf peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Durant la grossesse ou l'allaitement, il faudrait renoncer à prendre des médicaments.
• +Condrosulf ne doit être pris que si expressément prescrit par le médecin.
• -Traitement d’attaque (pendant 2 semaines):2×/ jour 2 sachets ou 2 comprimés ou 2 capsules de 400 mg, ou bien 2×/ jour 1 sachet ou 1 comprimé de 800 mg.
• -Traitement d’entretien (pendant 2–3 mois):1×/ jour 2 sachets, 2 comprimés, ou 2 capsules de 400 mg, ou bien 1×/ jour 1 sachet ou 1 comprimé de 800 mg.
• -Les capsules et les comprimés peuvent être pris avant, pendant ou après les repas; les prendre sans les croquer et avec suffisamment de liquide.
• -Il estrecommandé aux patients ayant l’estomac sensible de prendre le médicament après les repas.
• -Pour l’administration des sachets, il est recommandé de verser préalablement le contenu des sachets dans un verre et de les dissoudre dans un peu d’eau.
• -L’emploi etla sécurité deCondrosulfchez les enfants et les adolescents n’ont pas encore été contrôlés.
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin où à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• +Thérapie (durant au moins 6 mois): 1×/ jour 1 comprimé resp. 1 sachet de 800 mg, ou bien 1×/ jour 2 comprimés resp. 2 sachets ou
• +2 capsules de 400 mg.
• +Condrosulf devrait de préférence être pris avant un repas avec l'estomac vide.
• +Aux patients ayant l'estomac sensible il est recommandé de prendre le médicament après un repas.
• +Les comprimés et les capsules sont à prendre sans les mâcher avec un peu de liquide.
• +Les comprimés de 800 mg sont pourvus d'une rainure de rupture. Ils peuvent au besoin être partagés pour faciliter la déglutition.
• +Le contenu des sachets se délaye mieux s'il est versé dans un verre vide puis dissous avec de l'eau.
• +L'utilisation et la sécurité d'emploi de Condrosulf chez les enfants et les adolescents n'ont pas été examinées jusqu'à présent.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• +Si après 6 mois de traitement vous ne remarquez aucune amélioration notable des symptômes, consultez votre médecin pour revoir le traitement et décider de comment procéder.
• +
• -La prise deCondrosulfpeut provoquer les effets secondaires suivants:
• -Occasionnellement, des troubles gastro-intestinaux (p.ex. constipation) ou de légères nauséespeuvent apparaître, ne nécessitant pas en général l’interruption du traitement. De rares cas d’oedèmeet/ou de rétention d’eau ont été observés chez des patients souffrant d’insuffisance rénale et/ou d’insuffisance cardiaque.
• -Si une allergie survient sousforme d’éruption cutanée accompagnée de démangeaisons, vous devez interrompre le traitement et consulter votre médecin.
• -Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +La prise de Condrosulf peut provoquer les effets secondaires suivants:
• +Fréquents peuvent être une indigestion ou des douleurs abdominales (2,5 %).
• +Occasionnellement il peut y avoir des nausées ou de la constipation qui en général ne nécessitent pas l'interruption du traitement.
• +Si survient une allergie sous forme d'éruption cutanée accompagnée de démangeaisons, ce qui peut occasionnellement se présenter, vous devez interrompre le traitement et consulter votre médecin.
• +Fréquents peuvent être des maux de tête et occasionnellement peuvent survenir des vertiges.
• +Dans de rares cas, une rétention d'eau ou un gonflement des tissus mous (œdème) ont été observés chez des patients souffrant d'insuffisance rénale et/ou d'insuffisance cardiaque.
• +Lors de la prise de Condrosulf Granulé (sachets), des cas de diarrhée peuvent occasionnellement se produire, le granulé contenant du sorbitol.
• +Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -Le médicament doit être conservé à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants. Il ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Le médicament doit être conservé à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.
• +Il ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Condrosulf400
• -Sachets à 1,8 g
• -Principe actif:chondroitini-sulfasnatricus400mg.
• -Excipients:saccharinum,aromatica,antiox.E 320 (butylhydroxyanisolum),excipiensadgranulatumprocharta.
• +Condrosulf 800
• -Principe actif:chondroitini-sulfasnatricus400 mg.
• -Excipients:excipiensprocompresso.
• -Capsules
• -Principe actif:chondroitini-sulfasnatricus400 mg.
• -Excipients:color.:E 104 (quinolinejaune), E 132 (carmin indigo),excipienspro capsula.
• -Condrosulf800
• -Sachets à 3,6 g
• -Principe actif:chondroitini-sulfasnatricus800 mg.
• -Excipients:saccharinum,aromatica,antiox.E 320 (butylhydroxyanisolum),excipiensadgranulatumprocharta.
• -
• +Principe actif: 800 mg de sulfate de chondroïtine, dont 73 mg (3,0 mmol) de sodium.
• +Excipients: stéarate de magnésium.
• +Granulé
• +Sachets de 3,6 g.
• +Principe actif: 800 mg de sulfate de chondroïtine, dont 73 mg (3,0 mmol) de sodium.
• +Excipients: 24 mg de saccharine sel sodique, acide citrique, stéarate de magnésium, arôme d'orange, bêta-carotène (dans une matrice contenant du saccharose et de l'ascorbate de sodium), dioxyde de silicium hautement dispersé, 2,24 g de sorbitol (E420).
• +Condrosulf 400
• +
• -Principe actif:chondroitini-sulfasnatricus800 mg.
• -Excipients:excipiensprocompresso.
• -Le contenu énergétique de 1 sachet deCondrosulf400 correspond à 4,3kcal(18,4 kJ), tandis que pour 1 sachet deCondrosulf800 il correspond à 8,7 kcal (36,4 kJ).
• -Le principe actif deCondrosulfest obtenu à partir de cartilage de poisson.
• +Principe actif: 400 mg de sulfate de chondroïtine, dont 37 mg (1,6 mmol) de sodium.
• +Excipients: stéarate de magnésium.
• +Granulé
• +Sachets de 1,8 g.
• +Principe actif: 400 mg de sulfate de chondroïtine, dont 37 mg (1,6 mmol) de sodium.
• +Excipients: 12 mg de saccharine sel sodique, acide citrique, stéarate de magnésium, arôme d'orange, bêta-carotène (dans une matrice contenant du saccharose de l'ascorbate de sodium), dioxyde de silicium hautement dispersé, 1,12 g de sorbitol (E420).
• +Capsules
• +Principe actif: 400 mg de sulfate de chondroïtine, dont 37 mg (1,6 mmol) de sodium.
• +Excipients: stéarate de magnésium, gélatine, jaune de quinoléine (E104), indigocarmine (E132).
• +·Les diabétiques doivent considérer que le contenu énergétique d'un sachet de Condrosulf de 800 mg de sulfate de chondroïtine correspond à 8,7 kcal (36,4 kJ), et que celui d'un sachet de Condrosulf de 400 mg de sulfate de chondroïtine correspond à 4,3 kcal (18,0 kJ).
• +·Les sachets de granulé contiennent du sorbitol. Les patients présentant une intolérance connue au fructose devraient utiliser une autre forme galénique.
• +·Le principe actif de Condrosulf est obtenu à partir de cartilage de bovin et de poisson.
• -Condrosulf400 mg:emballages à 60 ou 180sachets,comprimésoucapsules.
• -Condrosulf800 mg:emballages à 30 ou 90sachetsoucomprimés.
• -Numéro d’autorisation
• -48557, 42277, 51610 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• -IBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano.
• - 
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2007 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Condrosulf 800 mg: emballages de 30 ou 90 comprimés ou sachets.
• +Condrosulf 400 mg: emballages de 60 ou 180 comprimés, sachets ou capsules.
• +Numéro d'autorisation
• +42277, 48557, 51610 (Swissmedic)
• +Titulaire de l'autorisation
• +IBSA Institut Biochimique SA, Lugano
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).