• -Qu’est-ce que le Hibidil et quand doit-il être utilisé?
• +Qu’est-ce que Hibidil et quand doit-il être utilisé ?
• -Quand Hibidil ne doit-il pas être utilisé?
• -Ne pas utiliser Hibidil en cas d’hypersensibilité connue à la chlorhexidine ou à un autre composant du produit. Vous ne devez pas utiliser Hibidil si vous vous savez hypersensible aux colorants azoïques ou à l’acide acétylsalicylique, par ex. à l’aspirine.
• -Hibidil ne doit pas entrer en contact avec les yeux ou les oreilles – surtout en cas de lésion du tympan – et ne doit pas pénétrer dans les cavités de l’organisme.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Hibidil?
• -Ne pas utiliser Hibidil en même temps qu’un savon ou des produits contenant des iodophores, de l’hexachlorophène ou du mercure car ils pourraient diminuer l’efficacité de Hibidil.
• -Étant donné que Hibidil peut provoquer des brûlures chimiques chez les prématurés (naissance au plus tard la 32ème semaine de grossesse) et les nouveau-nés dans les deux premières semaines après la naissance, utiliser Hibidil avec la plus grande prudence dans ces cas-là (voir également la partie « Comment utiliser Hibidil ? »).
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
• +Consulter un médecin en cas de blessures étendues, très souillées et profondes, de blessures par morsure ou piqûre (risque de tétanos). Consulter également un médecin si l’étendue de la plaie reste inchangée pendant un certain temps ou si la plaie ne guérit pas dans les 10 à 14 jours. Consulter également un médecin lorsque les bords de la plaie sont fortement rouges, si la plaie se met soudainement à enfler, est fortement douloureuse ou s’accompagne de fièvre (risque d’empoisonnement du sang).
• +Respecter à la lettre les indications d’utilisation données dans la partie « Comment utiliser Hibidil ? ».
• +Quand Hibidil ne doit-il pas être utilisé ?
• +Ne pas utiliser Hibidil en cas d’hypersensibilité connue à la chlorhexidine ou à un autre composant du produit. Le colorant azorubine (E 122) contenu dans Hibidil peut déclencher des réactions allergiques. Vous ne devez pas utiliser Hibidil si vous vous savez hypersensible aux colorants azoïques ou à l’acide acétylsalicylique, p. ex. à l’aspirine.
• +Hibidil ne doit pas entrer en contact avec les yeux, les oreilles ou le conduit auditif, en particulier en cas de lésion du tympan, et ne doit pas pénétrer dans les cavités de l’organisme.
• +Remarques supplémentaires pour le personnel qualifié:
• +Hibidil ne doit pas entrer en contact avec le cerveau, les méninges ou l’oreille moyenne. Ne pas injecter Hibidil. Ne pas utiliser pour la désinfection d’instruments optiques, étant donné que le mastic de la monture de lentille peut être dissous.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Hibidil ?
• +Ne pas utiliser Hibidil en même temps qu’un savon ou des produits contenant des iodophores, de l’hexachlorophène ou du mercure, car ils pourraient diminuer l’efficacité de Hibidil.
• +Hibidil peut provoquer des irritations cutanées. Évitez d’appliquer des quantités excessives de Hibidil sur la peau. Laisser la peau traitée bien sécher avant d’appliquer un pansement (voir également «Comment utiliser Hibidil?»).
• +Étant donné que Hibidil peut provoquer des brûlures chimiques chez les prématurés (nouveau-nés ≤ 32 semaines de grossesse) et les nouveau-nés dans les deux premières semaines après la naissance, utiliser Hibidil avec la plus grande prudence dans ces cas-là (voir également la rubrique « Comment utiliser Hibidil ? »). Bien que Hibidil ne contienne qu’une faible quantité d’alcool, il faut cependant tenir compte du fait que l’alcool est largement absorbé par la peau chez le nouveau-né.
• +Le colorant azorubine (E 122) contenu dans Hibidil peut déclencher des réactions allergiques. Vous ne devez pas utiliser Hibidil si vous vous savez hypersensible aux colorants azoïques ou à l’acide acétylsalicylique, p. ex. à l’aspirine.
• -- vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !).
• -Hibidil peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +- vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication !).
• +Hibidil peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
• -Comment utiliser Hibidil?
• +Comment utiliser Hibidil ?
• -D’éventuels résidus de savon doivent être éliminés par un rinçage approfondi à l’eau avant l’usage de Hibidil. Hibidil est une solution prête à l’emploi qui s’utilise non diluée.
• -Hibidil est uniquement destiné à un usage externe et à une application unique ; d’éventuels restes doivent être jetés immédiatement après l’utilisation.
• -Après désinfection, laisser sécher la partie du corps concerné avant l’injection avec une seringue. Laisser sécher entièrement les cathéters après désinfection.
• +D’éventuels résidus de savon doivent être éliminés par un rinçage soigneux à l’eau avant l’utilisation de Hibidil. Hibidil est une solution prête à l’emploi qui s’utilise non diluée. Après la désinfection, laisser sécher la peau entièrement avant d’appliquer un pansement.
• +Hibidil est uniquement destiné à l’usage externe et à une application unique; d’éventuels restes doivent être jetés immédiatement après l’utilisation.
• +Après désinfection, laisser sécher la partie du corps concernée avant l’injection avec une aiguille. Laisser sécher entièrement les cathéters après désinfection.
• -Enfants :
• +Enfants et adolescents :
• -Nouveau-nés :
• -Chez les nouveau-nés, l’utilisation de solutions de chlorhexidine alcoolisées ou aqueuses pour la désinfection cutanée avant des interventions chirurgicales peut entraîner des brûlures chimiques.
• -Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -Quels effets secondaires Hibidil peut-il provoquer?
• +Quels effets secondaires Hibidil peut-il provoquer ?
• -Peut déclencher des réactions d’hypersensibilité au niveau de la peau et des organes respiratoires, en particulier chez les patients souffrant d’asthme, d’urticaire (chronique) ou d’hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres antirhumatismaux et analgésiques. Dans un tel cas, ne plus utiliser Hibidil. Une augmentation de la sensibilité au soleil est possible. En conséquence, vous devez vous protéger d’une exposition solaire intensive.
• -Étant donné que Hibidil peut provoquer des brûlures chimiques chez les prématurés (naissance au plus tard la 32ème semaine de grossesse) et les nouveau-nés dans les deux premières semaines après la naissance, utiliser Hibidil avec la plus grande prudence dans ces cas-là.
• -Il a été fait état de brûlures chimiques cutanées liées à l’utilisation incorrecte de solutions à base de chlorhexidine.
• -Une utilisation incorrecte lors d’injections pratiquées par du personnel médical peut entraîner une arachnoïdite.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Ne pas conserver au réfrigérateur , ne pas congeler. Conserver dans l’emballage d’origine et hors de la portée des enfants.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « EXP » sur le récipient. Veuillez ramener à la pharmacie ou à la droguerie les emballages en votre possession dont la date de péremption est passée.
• +Hibidil peut provoquer des irritations cutanées et des réactions allergiques. Des réactions d’hypersensibilité de la peau et des organes respiratoires, en particulier chez les patients souffrant d’asthme, d’urticaire chronique ou d’hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres antirhumatismaux et analgésiques. Dans un tel cas, ne plus utiliser Hibidil. Une augmentation de la sensibilité au soleil est possible. En conséquence, vous devez vous protéger d’une exposition solaire intensive.
• +Étant donné que Hibidil peut provoquer des brûlures chimiques chez les prématurés (nouveau-nés ≤ 32 semaines de grossesse) et les nouveau-nés dans les deux premières semaines après la naissance, utiliser Hibidil avec la plus grande prudence dans ces cas-là.
• +Des brûlures chimiques cutanées liées à l’utilisation incorrecte de solutions de chlorhexidine ont été rapportées.
• +Dans des cas isolés, une inflammation de la membrane entourant le cerveau ou de la moelle épinière (arachnoïdite) a été observée lors de l’utilisation incorrecte au cours de ponctions intrathécales et épidurales pratiquées par du personnel médical.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention ?
• +Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Ne pas conserver au réfrigérateur, ne pas congeler. Conserver dans l’emballage d’origine et hors de portée des enfants.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « EXP » sur le récipient. Veuillez ramener à la pharmacie ou à la droguerie les emballages en votre possession dont la date de péremption est passée.
• -Que contient Hibidil?
• -Principe actif : 0,5 mg de digluconate de chlorhexidine par 1 ml
• -Excipients : colorant : E 122 (azorubine) et autres excipients
• -Où obtenez-vous Hibidil? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• +Que contient Hibidil ?
• +Principe actif
• +0,5 mg de digluconate de chlorhexidine par 1 ml
• +Excipients
• +Azorubine (E 122), alcool (éthanol), nonoxynol-9, gluconolactone, hydroxyde de sodium, eau
• +Où obtenez-vous Hibidil ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
• -Commercialisé en bottlepacks de 25 x 15 ml, 240 x 15 ml et 120 x 50 ml.
• +Disponible en emballage de 25 récipients unidose de 15 ml, 240 x 15 ml et 120 x 50 ml.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).