• -Amoxi-Mepha Lactab®/- sans sucre suspension
• -Qu'est-ce que l’Amoxi-Mepha et quand doit-il être utilisé?
• +Amoxi-Mepha Lactab®/- sans sucre, granulé pour la préparation d'une suspension
• +Qu'est-ce que l'Amoxi-Mepha et quand doit-il être utilisé?
• -infections du nez, des cavités nasales/maxillaires, de la gorge, des amygdales et de l’oreille;
• +infections du nez, des cavités nasales/maxillaires, de la gorge, des amygdales et de l'oreille;
• -maladie de Lyme (rougeur provoquée par une piqûre de tique, évoluant de façon centrifuge et s’accompagnant de troubles organiques généraux, tels que maux de tête).
• -Amoxi-Mepha est également indiqué dans la prévention de l’endocardite bactérienne lors d’interventions en médecine dentaire (extractions dentaires, détartrage, plombage, par exemple), lors d’endoscopies (exploration des surfaces internes des organes creux) et d’autres interventions fréquemment liées à des risques infectieux.
• -La dose unique de 3 g d’Amoxi-Mepha est préconisée:
• -dans le traitement de la gonorrhée et des infections des voies urinaires inférieures (inflammation de l’urètre ou de la vessie);
• -dans la prévention de l’endocardite bactérienne lors d’interventions en médecine dentaire ou d’autres interventions fréquemment liées à des risques infectieux.
• +maladie de Lyme (rougeur provoquée par une piqûre de tique, évoluant de façon centrifuge et s'accompagnant de troubles organiques généraux, tels que maux de tête).
• +Amoxi-Mepha est également indiqué dans la prévention de l'endocardite bactérienne lors d'interventions en médecine dentaire (extractions dentaires, détartrage, plombage, par exemple), lors d'endoscopies (exploration des surfaces internes des organes creux) et d'autres interventions fréquemment liées à des risques infectieux.
• +La dose unique de 3 g d'Amoxi-Mepha est préconisée:
• +·dans le traitement de la gonorrhée et des infections des voies urinaires inférieures (inflammation de l'urètre ou de la vessie);
• +·dans la prévention de l'endocardite bactérienne lors d'interventions en médecine dentaire ou d'autres interventions fréquemment liées à des risques infectieux.
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour traiter la maladie dont vous souffrez actuellement.
• +L'antibiotique que contient Amoxi-Mepha n'est pas efficace contre tous les micro-organismes pouvant être à l'origine de maladies infectieuses. L'emploi d'un antibiotique mal choisi, ou incorrectement dosé, peut entraîner des complications. Ne l'utilisez donc pas de votre propre initiative pour traiter d'autres maladies, ou d'autres personnes. Vous ne devez de même pas utiliser plus tard Amoxi-Mepha pour de nouvelles infections sans consulter une nouvelle fois votre médecin.
• +Les symptômes de la maladie disparaissent souvent avant que l'infection soit totalement guérie. N'interrompez donc pas le traitement avant terme, même si vous vous sentez mieux. Ce traitement peut durer jusqu'à deux semaines, et même plus, selon les circonstances et la prescription de votre médecin.
• +
• -La suspension Amoxi-Mepha 200 mg/4 ml, sans sucre, est édulcorée à l'aspartame, lequel donne naissance à un acide aminé (phénylalanine) pendant la digestion. La suspension n’est pas appropriée si vous présentez ce trouble héréditaire rare du métabolisme de cet acide aminé (trouble appelé phénylcétonurie).
• +La suspension Amoxi-Mepha 200 mg/4 ml, sans sucre, est édulcorée à l'aspartame, lequel donne naissance à un acide aminé (phénylalanine) pendant la digestion. La suspension n'est pas appropriée si vous présentez ce trouble héréditaire rare du métabolisme de cet acide aminé (trouble appelé phénylcétonurie).
• -Vous ne devez pas prendre Amoxi-Mepha si vous souffrez d’une maladie de Pfeiffer (mononucléose infectieuse) ou d’une leucémie lymphatique.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Amoxi-Mepha?
• +Vous ne devez pas prendre Amoxi-Mepha si vous souffrez d'une maladie de Pfeiffer (mononucléose infectieuse) ou d'une leucémie lymphatique.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/ de l'utilisation d'Amoxi-Mepha?
• -Des troubles digestifs peuvent survenir au cours de la prise d’Amoxi-Mepha. Lors de troubles gastro-intestinaux graves et persistants avec vomissements ou diarrhées, il faut stopper la prise et en informer immédiatement le médecin. Le médecin ou le pharmacien doit également être informé de toute apparition d’une éruption cutanée ou de démangeaisons.
• +Des troubles digestifs peuvent survenir au cours de la prise d'Amoxi-Mepha. Lors de troubles gastro-intestinaux graves et persistants avec vomissements ou diarrhées, il faut stopper la prise et en informer immédiatement le médecin. Le médecin ou le pharmacien doit également être informé de toute apparition d'une éruption cutanée ou de démangeaisons.
• -Si vous souffrez d’allergies, d’asthme, de rhume des foins ou d’urticaire, une prudence particulière est de rigueur lors de la prise d’Amoxi-Mepha en raison d’une éventuelle hypersensibilité.
• -Les patients qui doivent en même temps prendre un médicament contenant de l’allopurinol (p.ex. Zyloric®) sont plus sujets aux éruptions cutanées.
• +Si vous souffrez d'allergies, d'asthme, de rhume des foins ou d'urticaire, une prudence particulière est de rigueur lors de la prise d'Amoxi-Mepha en raison d'une éventuelle hypersensibilité.
• +Des cas de réactions cutanées particulièrement graves, potentiellement mortelles, ont été rapportés après la prise d'Amoxi-Mepha. Les signes de telles réactions cutanées sont:
• +·symptômes pseudo-grippaux et fièvre
• +·éruption cutanée
• +·réactions au niveau des muqueuses (p.ex. gonflements de la muqueuse de la bouche ou de la gorge, formation de vésicules, saignements)
• +·gonflements du visage ou d'autres parties corporelles
• +·douleurs dans la poitrine (syndrome de Kounis).
• +Si vous deviez constater de tels symptômes après la prise d'Amoxi-Mepha, vous devez arrêter le traitement et consulter un médecin immédiatement.
• +Veuillez informer en outre votre médecin si vous avez déjà eu dans le passé de tels symptômes (syndrome DRESS) survenus avec d'autres médicaments, du fait que l'amoxicilline peut provoquer à nouveau un syndrome DRESS.
• +Les patients qui doivent en même temps prendre un médicament contenant de l'allopurinol (p.ex. Zyloric®) sont plus sujets aux éruptions cutanées.
• -Amoxi-Mepha ne sera utilisé qu’avec prudence lors d’une fonction rénale ou hépatique insuffisante.
• -Si vous prenez un contraceptif oral (la pilule), veuillez tenir compte du fait que son efficacité peut être réduite au cours d’un traitement par Amoxi-Mepha. Il convient donc de pratiquer une contraception complémentaire pendant son administration.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -Amoxi-Mepha peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Les pénicillines peuvent réduire l'excrétion du méthotrexate (utilisé pour le traitement des maladies articulaires inflammatoires, des cancers et du psoriasis sévère), ce qui peut entraîner une éventuelle augmentation des effets indésirables.
• +Amoxi-Mepha ne sera utilisé qu'avec prudence lors d'une fonction rénale ou hépatique insuffisante.
• +Si vous prenez un contraceptif oral (la pilule), veuillez tenir compte du fait que son efficacité peut être réduite au cours d'un traitement par Amoxi-Mepha. Il convient donc de pratiquer une contraception complémentaire pendant le traitement par Amoxi-Mepha.
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• +·vous souffrez d'une autre maladie,
• +·vous êtes allergique ou
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +Amoxi-Mepha peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Pendant la grossesse, la prise de médicaments de tout type ne doit être décidée qu’avec la plus grande prudence et après consultation de votre médecin ou de votre pharmacien.
• +Pendant la grossesse, la prise de médicaments de tout type ne doit être décidée qu'avec la plus grande prudence et après consultation de votre médecin ou de votre pharmacien.
• -Étant donné qu’Amoxi-Mepha peut passer dans le lait maternel, il est possible que les nourrissons sensibles présentent une réaction allergique (comportant des symptômes tels qu’une rougeur cutanée et une fièvre) ou de la diarrhée.
• +Étant donné qu'Amoxi-Mepha peut passer dans le lait maternel, il est possible que les nourrissons sensibles présentent une réaction allergique (comportant des symptômes tels qu'une rougeur cutanée et une fièvre) ou de la diarrhée.
• -La prise d’Amoxi-Mepha pendant ou après les repas n’altère pas son efficacité et réduit même les risques d’effets secondaires.
• +La prise d'Amoxi-Mepha pendant ou après les repas n'altère pas son efficacité et réduit même les risques d'effets secondaires.
• -La posologie dépend de l’âge, du poids corporel et de la fonction rénale du patient, de même que du degré de gravité de l’infection et de la sensibilité du germe en cause.
• +La posologie dépend de l'âge, du poids corporel et de la fonction rénale du patient, de même que du degré de gravité de l'infection et de la sensibilité du germe en cause.
• -Infections légères à moyennes: 375 à 750 mg d’Amoxi-Mepha 3 à 4 fois par jour.
• +Infections légères à moyennes: 375 à 750 mg d'Amoxi-Mepha 3 à 4 fois par jour.
• -Maladie de Lyme: En cas de tache circulaire rouge claire, plus claire dans la partie interne qu’en bordure et évoluant progressivement (érythème migrant), 750 mg 3 à 4 fois par jour pendant 12 jours.
• -Eradication d’Helicobacter pylori:
• +Maladie de Lyme: En cas de tache circulaire rouge claire, plus claire dans la partie interne qu'en bordure et évoluant progressivement (érythème migrant), 750 mg 3 à 4 fois par jour pendant 12 jours.
• +Eradication d'Helicobacter pylori:
• -Enfants jusqu’à 40 kg y compris
• -La posologie appropriée sera déterminée par le médecin en fonction du poids corporel de votre enfant et du degré de gravité de l’infection.
• +Enfants jusqu'à 40 kg y compris
• +La posologie appropriée sera déterminée par le médecin en fonction du poids corporel de votre enfant et du degré de gravité de l'infection.
• -50 mg/kg de poids corporel/24 heures dans l’érythème migrant.
• -Prévention d’une endocardite
• -Adultes et enfants de plus de 10 ans: 3x1000 mg ou 4× 750 mg (3 g) à prendre en une seule dose environ une heure avant l’intervention susceptible d’entraîner une infection bactérienne.
• -Enfants jusqu’à 10 ans: la moitié de la dose adulte.
• +50 mg/kg de poids corporel/24 heures dans l'érythème migrant.
• +Prévention d'une endocardite
• +Adultes et enfants de plus de 10 ans: 3x1000 mg ou 4× 750 mg (3 g) à prendre en une seule dose environ une heure avant l'intervention susceptible d'entraîner une infection bactérienne.
• +Enfants jusqu'à 10 ans: la moitié de la dose adulte.
• -Il faut informer votre médecin si tel est votre cas. Il vous prescrira alors une posologie adaptée à vos propres besoins qui pourra s’écarter du schéma posologique indiqué ci-dessus.
• +Il faut informer votre médecin si tel est votre cas. Il vous prescrira alors une posologie adaptée à vos propres besoins qui pourra s'écarter du schéma posologique indiqué ci-dessus.
• -Les symptômes de la maladie disparaissent souvent avant la guérison complète de l’infection. Une durée d’application trop courte ou un arrêt prématuré du traitement risque d’entraîner une nouvelle flambée de l’infection.
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage ou la durée du traitement prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• +Les symptômes de la maladie disparaissent souvent avant la guérison complète de l'infection. Une durée d'application trop courte ou un arrêt prématuré du traitement risque d'entraîner une nouvelle flambée de l'infection.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage ou la durée du traitement prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -C’est normalement la pharmacie qui prépare la suspension. Si ce n’est pas le cas, ajouter de l’eau courante au granulé de la manière suivante:
• +C'est normalement la pharmacie qui prépare la suspension. Si ce n'est pas le cas, ajouter de l'eau courante au granulé de la manière suivante:
• -Agiter le flacon contenant le granulé. Ajouter de l’eau du robinet avec précaution jusqu’à la marque sur le flacon. Agiter vigoureusement. Laisser reposer un instant. Si nécessaire, rajouter de l’eau jusqu’à la marque sur le flacon. On obtient ainsi 100 ml de suspension Amoxi-Mepha 200 mg/4 ml prête à l’emploi.
• +Agiter le flacon contenant le granulé. Ajouter de l'eau du robinet avec précaution jusqu'à la marque sur le flacon. Agiter vigoureusement. Laisser reposer un instant. Si nécessaire, rajouter de l'eau jusqu'à la marque sur le flacon. On obtient ainsi 100 ml de suspension Amoxi-Mepha 200 mg/4 ml prête à l'emploi.
• -Prélèvement de la suspension reconstituée à l’aide de la pipette doseuse
• +Le médicament ne doit pas être utilisé si, après avoir ouvert le flacon, vous constatez ce qui suit:
• +·la membrane d'étanchéité de l'ouverture du flacon n'est pas intacte
• +·si des grumeaux se trouvent dans le flacon
• +·la suspension est légèrement colorée après la préparation
• +Prélèvement de la suspension reconstituée à l'aide de la pipette doseuse
• -·Insérer l’adaptateur joint à l’emballage dans le col du flacon. L’adaptateur relie la pipette doseuse au flacon et doit rester dans celui-ci.
• -·Enfoncer fermement la pipette doseuse dans l’ouverture de l’adaptateur. Le piston doit se trouver tout en bas dans la pipette.
• -·Retourner prudemment le flacon avec la pipette doseuse. Tirer lentement le piston vers le bas jusqu’à la marque qui correspond à la dose prescrite en millilitres (ml). En cas de bulles dans la suspension prélevée, repousser le piston dans la pipette et recommencer l’opération lentement.
• -·Remettre le flacon dans sa position normale et retirer la pipette doseuse de l’adaptateur.
• -Administration de la suspension reconstituée à l’aide de la pipette doseuse
• -La suspension peut être avalée directement de la pipette doseuse ou être versée dans une cuillère à soupe ou une cuillère à café. Lors de l’administration directement dans la bouche, le patient doit se tenir assis et droit.
• -Bien refermer le flacon après usage. Après utilisation, rincer la pipette doseuse en la remplissant et en la vidant plusieurs fois d’eau claire.
• +·Insérer l'adaptateur joint à l'emballage dans le col du flacon. L'adaptateur relie la pipette doseuse au flacon et doit rester dans celui-ci.
• +·Enfoncer fermement la pipette doseuse dans l'ouverture de l'adaptateur. Le piston doit se trouver tout en bas dans la pipette.
• +·Retourner prudemment le flacon avec la pipette doseuse. Tirer lentement le piston vers le bas jusqu'à la marque qui correspond à la dose prescrite en millilitres (ml). En cas de bulles dans la suspension prélevée, repousser le piston dans la pipette et recommencer l'opération lentement.
• +·Remettre le flacon dans sa position normale et retirer la pipette doseuse de l'adaptateur.
• +Administration de la suspension reconstituée à l'aide de la pipette doseuse
• +La suspension peut être avalée directement de la pipette doseuse ou être versée dans une cuillère à soupe ou une cuillère à café. Lors de l'administration directement dans la bouche, le patient doit se tenir assis et droit.
• +Bien refermer le flacon après usage. Après utilisation, rincer la pipette doseuse en la remplissant et en la vidant plusieurs fois d'eau claire.
• -La prise ou l’utilisation d’Amoxi-Mepha peut provoquer les effets secondaires suivants: troubles digestifs tels qu’indigestion, nausées ou diarrhées. Des réactions telles que vomissements, envies de vomir, douleurs au ventre, perte d’appétit, ballonnements et inflammation de la langue ou de la muqueuse buccale peuvent également survenir.
• +La prise d'Amoxi-Mepha peut provoquer les effets secondaires suivants: troubles digestifs tels qu'indigestion, nausées ou diarrhées. Des réactions telles que vomissements, envies de vomir, douleurs au ventre, perte d'appétit, ballonnements et inflammation de la langue ou de la muqueuse buccale peuvent également survenir.
• +Des réactions allergiques sous Amoxi-Mepha sont fréquentes, comme avec tous les médicaments du groupe des pénicillines.
• +
• -Rarement, des symptômes tels qu’excitation, anxiété, insomnies, confusion, troubles du comportement, obnubilation et troubles de la perception peuvent se manifester.
• -Très rarement, des sensations d’étourdissement, convulsions, états d’hyperkinésie (activité motrice excessive), modifications de la formule sanguine, allongement du temps de saignement et du temps de prothrombine, inflammation du foie (hépatite) ou des reins et troubles de la fonction rénale ont été observés.
• +Rarement, des symptômes tels qu'excitation, anxiété, insomnies, confusion, troubles du comportement, obnubilation et troubles de la perception peuvent se manifester.
• +Très rarement, des sensations d'étourdissement, convulsions, états d'hyperkinésie (activité motrice excessive), modifications de la formule sanguine, allongement du temps de saignement et du temps de prothrombine, inflammation du foie (hépatite) ou des reins et troubles de la fonction rénale ont été observés.
• -Des lésions de l’émail (bandes blanches, altérations de la couleur) des incisives définitives ne peuvent être exclues chez des personnes auxquelles de l’amoxicilline a été administrée à l’âge de 0 à 9 mois.
• -Des réactions allergiques de type de celles décrites ci-après sont fréquentes sous Amoxi-Mepha, comme avec tous les médicaments du groupe des pénicillines. Une jaunisse a rarement été signalée.
• -Consultez immédiatement votre médecin lors de l’apparition
• -·d’une urticaire, d’une éruption cutanée à grande surface, de rougeurs de la peau;
• -·d’une coloration jaune de la peau ou du blanc de l’oeil;
• -·d’une apparition soudaine de douleurs au ventre ou de vomissements;
• +Des lésions de l'émail (bandes blanches, altérations de la couleur) des incisives définitives ne peuvent être exclues chez des personnes auxquelles de l'amoxicilline a été administrée à l'âge de 0 à 9 mois.
• +Très rarement des symptômes pseudo-grippaux avec éruption cutanée, fièvre, ganglions gonflés et anomalies des résultats des tests sanguins (y compris globules blancs (éosinophilie) et enzymes hépatiques (exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS)) ont été observés (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Amoxi-Mepha?»).
• +Des cas de réactions cutanées graves ont été rapportés.
• +Très rarement, des douleurs dans la poitrine ont été observées. Celles-ci peuvent être le signe d'une réaction allergique potentiellement grave, appelée syndrome de Kounis.
• +Une jaunisse a rarement été signalée. Des cas isolés de méningite aseptique ont été rapportés.
• +Consultez immédiatement votre médecin lors de l'apparition
• +·d'une urticaire, d'une éruption cutanée à grande surface, de rougeurs de la peau;
• +·d'une coloration jaune de la peau ou du blanc de l'oeil;
• +·d'une apparition soudaine de douleurs au ventre ou de vomissements;
• -·de troubles respiratoires survenant sous forme de crises d’asthme ou d’un rhume des foins.
• +·de troubles respiratoires survenant sous forme de crises d'asthme ou d'un rhume des foins.
• -Les Lactab d’Amoxi-Mepha sont à conserver dans l'emballage d’origine et au sec. Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
• -Conservez Amoxi-Mepha le granulé pour la suspension au sec et à température ambiante (15-25°C). La suspension prête à l’emploi doit être conservée au réfrigérateur (2-8 °C) et se conserve pendant 14 jours.
• +Les Lactab d'Amoxi-Mepha sont à conserver dans l'emballage d'origine et au sec. Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
• +Conservez Amoxi-Mepha granulé pour suspension au sec et à température ambiante (15-25°C). La suspension prête à l'emploi doit être conservée au réfrigérateur (2-8°C) et se conserve pendant 14 jours.
• -Une fois le traitement terminé, rapportez ce qui reste du médicament à la personne qui vous l’a remis (médecin ou pharmacien) pour qu’elle l’élimine de manière appropriée.
• +Une fois le traitement terminé, rapportez ce qui reste du médicament à la personne qui vous l'a remis (médecin ou pharmacien) pour qu'elle l'élimine de manière appropriée.
• +Principes actifs
• +
• -1 Lactab contient:
• -amoxicilline (sous forme d’amoxicilline trihydratée) 375 mg excipients.
• +1 Lactab contient: amoxicilline (sous forme d'amoxicilline trihydratée) 375 mg.
• -1 Lactab contient:
• -amoxicilline (sous forme d’amoxicilline trihydratée) 500 mg excipients.
• +1 Lactab contient: amoxicilline (sous forme d'amoxicilline trihydratée) 500 mg.
• -1 Lactab contient:
• -amoxicilline (sous forme d’amoxicilline trihydratée) 750 mg excipients.
• +1 Lactab contient: amoxicilline (sous forme d'amoxicilline trihydratée) 750 mg.
• -1 Lactab contient:
• -amoxicilline (sous forme d’amoxicilline trihydratée) 1000 mg excipients.
• -Amoxi-Mepha 200 mg / 4 ml, sans sucre, granulé pour la préparation d’une suspension
• -4 ml de suspension contiennent: amoxicilline 200 mg sous forme d’amoxicilline trihydratée, aspartame, huile de bergamote, vanilline et autres, agent conservateur: E 211 (benzoate de sodium) ainsi que d’autres excipients.
• +1 Lactab contient: amoxicilline (sous forme d'amoxicilline trihydratée) 1000 mg.
• +Amoxi-Mepha 200 mg / 4 ml, sans sucre, granulé pour la préparation d'une suspension
• +4 ml de suspension préparée contiennent: amoxicilline 200 mg sous forme d'amoxicilline trihydratée.
• +Excipients
• +Lactab: excipients
• +Granulés pour la préparation d'une suspension:
• +aspartame, huile de bergamote, vanilline et autres, agent conservateur: E 211 (benzoate de sodium) ainsi que d'autres excipients.
• -Amoxi-Mepha 200 mg / 4 ml suspension, sans sucre
• -1 flacon de granulé pour 100 ml de suspension (avec pipette doseuse de 5 ml graduée à 0.5 ml).
• -Numéro d’autorisation
• +Amoxi-Mepha 200 mg / 4 ml, sans sucre granulé pour la préparation d'une suspension
• +1 flacon de granulé pour 100 ml de suspension (avec pipette doseuse de 5 ml graduée à 0.5
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• +Titulaire de l'autorisation
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2010 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 6.1
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 11.1