• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Dynamisan forte peut aussi être pris par les diabétiques. Il peut également être utilisé chez les patients atteints d'hypertension.
• +Ampoules buvables
• +Ce médicament contient du méthyl-4-hydroxybenzoate et du propyl-4-hydroxybenzoate. Ces conservateurs peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
• +Ce médicament contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
• +Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol dans l'arôme, qui n'ont aucun effet perceptible.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule buvable de 10 ml, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Sachets
• +Ce médicament contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
• +Ce médicament contient 176,6 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par sachet. Cela équivaut à 8,8% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
• -Dynamisan forte peut provoquer des troubles gastro-intestinaux comme une diarrhée, des vomissements et des nausées. Des réactions d'hypersensibilité telles que réactions cutanées (p.ex. éruption cutanée, urticaire) ont été rapportées, qui disparaissent après l'arrêt du traitement.
• +Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):
• +Dynamisan forte peut provoquer des troubles gastro-intestinaux comme une diarrhée, des vomissements et des nausées, notamment en cas de prise de doses plus élevées. Des réactions d'hypersensibilité telles que réactions cutanées (p.ex. éruption cutanée, urticaire) ont été rapportées, qui disparaissent après l'arrêt du traitement.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver à température ambiante (15–25 °C).
• -À tenir hors de la portée des enfants.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver à température ambiante (15–25 °C).
• +Conserver hors de portée des enfants.
• -Principe actif: 2,835 g d'arginine et 2,165 g d'acide aspartique correspondant à 5,0 g d'aspartate d'arginine.
• -Excipients: saccharine, colorant: caramel (E 150), vanilline, huile essentielle de bergamotte et autres aromatisants, conservateurs: parahydroxybenzoate de propyle (E 216), parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), autres excipients.
• +Principes actifs
• +5,0 g d'aspartate d'arginine.
• +Excipients
• +Glycérol, glycyrrhizate d'ammonium, saccharine sodique, arôme abricot (contient de l'alcool), caramel (E150a), méthyl-4-hydroxybenzoate (E218), propyl-4-hydroxybenzoate (E216), hydroxyde de sodium, eau purifiée.
• +1 ampoule buvable contient 3,78 mg de sodium correspondant à 0,164 mmol de sodium.
• -Principe actif: 5,0 g d'aspartate d'arginine.
• -Excipients: saccharine, aromatisants.
• +Principes actifs
• +5,0 g d'aspartate d'arginine.
• +Excipients
• +Acide citrique, bicarbonate de sodium, riboflavine, povidone K30, arôme d'orange (contient du saccharose), saccharine sodique.
• -GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2013 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen.
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +[Version 202 F]
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