ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Accueil - Information destinée au patient sur Dynamisan forte - Changements - 22.06.2022
13 Changements de l'information destinée aux patients Dynamisan forte
  • +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
  • +Dynamisan forte peut aussi être pris par les diabétiques. Il peut également être utilisé chez les patients atteints d'hypertension.
  • +Ampoules buvables
  • +Ce médicament contient du méthyl-4-hydroxybenzoate et du propyl-4-hydroxybenzoate. Ces conservateurs peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
  • +Ce médicament contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
  • +Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol dans l'arôme, qui n'ont aucun effet perceptible.
  • +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule buvable de 10 ml, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
  • +Sachets
  • +Ce médicament contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
  • +Ce médicament contient 176,6 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par sachet. Cela équivaut à 8,8% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
  • -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
  • -A quoi faut-il encore faire attention?
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
  • +À quoi faut-il encore faire attention?
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver à température ambiante (15–25 °C).
  • -À tenir hors de la portée des enfants.
  • +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver à température ambiante (15–25 °C).
  • +Conserver hors de portée des enfants.
  • -Principe actif: 2,835 g d'arginine et 2,165 g d'acide aspartique correspondant à 5,0 g d'aspartate d'arginine.
  • -Excipients: saccharine, colorant: caramel (E 150), vanilline, huile essentielle de bergamotte et autres aromatisants, conservateurs: parahydroxybenzoate de propyle (E 216), parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), autres excipients.
  • +Principes actifs
  • +5,0 g d'aspartate d'arginine.
  • +Excipients
  • +Glycérol, glycyrrhizate d'ammonium, saccharine sodique, arôme abricot (contient de l'alcool), caramel (E150a), méthyl-4-hydroxybenzoate (E218), propyl-4-hydroxybenzoate (E216), hydroxyde de sodium, eau purifiée.
  • +1 ampoule buvable contient 3,78 mg de sodium correspondant à 0,164 mmol de sodium.
  • -Principe actif: 5,0 g d'aspartate d'arginine.
  • -Excipients: saccharine, aromatisants.
  • +Principes actifs
  • +5,0 g d'aspartate d'arginine.
  • +Excipients
  • +Acide citrique, bicarbonate de sodium, riboflavine, povidone K30, arôme d'orange (contient du saccharose), saccharine sodique.
  • -GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2013 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen.
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +[Version 201 F]
  • +
2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home