• -Quand Isoptin RR ne doit-il pas être utilisé?
• +Quand Isoptin RR ne doit-il pas être pris/utilisé?
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Isoptin RR?
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation d’Isoptin RR?
• -Étant donné qu'Isoptin RR peut interagir avec d'autres médicaments et qu'une telle interaction est susceptible d'entraîner des conséquences cliniques, veuillez informer votre médecin si vous prenez un médicament des types suivants: divers médicaments pour le cœur (p.ex. bêtabloquants, antiarythmiques, digoxine, ivabradine), anticoagulants (p.ex. dabigatran), médicaments antiasthmatiques (p.ex. théophylline), antiépileptiques (p.ex. carbamazépine, phénytoïne), antidépresseurs (p.ex. imipramine), anticancéreux (p.ex. doxorubicine), tranquillisants et somnifères (p.ex. barbituriques, benzodiazépines), certains antibiotiques (p.ex. clarithromycine, érythromycine, rifampicine), médicaments inhibiteurs de la sécrétion d'acide gastrique (p.ex. cimétidine), médicaments agissant sur le système immunitaire (p.ex. ciclosporine, sirolimus, tacrolimus), médicaments hypocholestérolémiants (p.ex. atorvastatine, simvastatine), antimigraineux (p.ex. almotriptan), médicaments augmentant l'excrétion d'acide urique (p.ex. sulfinpyrazone), médicaments utilisés lors de troubles psychiques (p.ex. lithium), médicaments contre la goutte (p.ex. colchicine), médicaments anti-VIH, médicaments facilitant l'évacuation d'eau (p.ex. diurétiques), autres médicaments antihypertenseurs et vasodilatateurs, alphabloquants (p.ex. térazosine), hypoglycémiants (p.ex. glibenclamide), myorelaxants, millepertuis et acide acétylsalicylique.
• +Étant donné qu'Isoptin RR peut interagir avec d'autres médicaments et qu'une telle interaction est susceptible d'entraîner des conséquences cliniques, veuillez informer votre médecin si vous prenez un médicament des types suivants: divers médicaments pour le cœur (p.ex. bêtabloquants, antiarythmiques, digoxine, ivabradine), anticoagulants (p.ex. dabigatran et autres anticoagulants directs (AOD)), médicaments antiasthmatiques (p.ex. théophylline), antiépileptiques (p.ex. carbamazépine, phénytoïne), antidépresseurs (p.ex. imipramine), anticancéreux (p.ex. doxorubicine), tranquillisants et somnifères (p.ex. barbituriques, benzodiazépines), certains antibiotiques (p.ex. clarithromycine, érythromycine, rifampicine), médicaments inhibiteurs de la sécrétion d'acide gastrique (p.ex. cimétidine), médicaments agissant sur le système immunitaire (p.ex. ciclosporine, sirolimus, tacrolimus), médicaments hypocholestérolémiants (p.ex. atorvastatine, simvastatine), antimigraineux (p.ex. almotriptan), médicaments augmentant l'excrétion d'acide urique (p.ex. sulfinpyrazone), médicaments utilisés lors de troubles psychiques (p.ex. lithium), médicaments contre la goutte (p.ex. colchicine), médicaments anti-VIH, médicaments facilitant l'évacuation d'eau (p.ex. diurétiques), autres médicaments antihypertenseurs et vasodilatateurs, alphabloquants (p.ex. térazosine), hypoglycémiants (p.ex. glibenclamide), myorelaxants, millepertuis et acide acétylsalicylique.
• -Isoptin RR peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Isoptin RR retard 240
• +Ce médicament contient 37,1 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par comprimé pelliculé. Cela équivaut à 1,9% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
• +Isoptin RR peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Occasionnellement, des réactions allergiques peuvent apparaître telles que rougeur cutanée, démangeaisons, urticaire, éruption cutanée et rarement détresse respiratoire (contraction de la musculature des bronches).
• -Une baisse de tolérance glucosique peut rarement survenir.
• -Des céphalées, une nervosité, des vertiges, une obnubilation, une fatigue, des troubles de la sensation tels que des picotements, des engourdissements et des tremblements, une rougeur de la face, une rougeur cutanée et des bouffées de chaleur peuvent occasionnellement apparaître.
• -Dans des cas isolés des tressaillements musculaires et des mouvements anormaux peuvent se manifester, symptômes qui, selon l'expérience acquise, régressent après l'interruption du traitement.
• -De rares sifflements d'oreille (acouphènes) peuvent apparaître.
• -Des vertiges peuvent apparaître comme, p.ex. après un lever rapide.
• -Des troubles fonctionnels du système cardio-vasculaire ont été rapportés y compris p.ex. palpitations, pouls ralenti ou accéléré, troubles du rythme cardiaque, chute de la pression artérielle ou insuffisance cardiaque. Lors de l'apparition de tels symptômes veuillez consulter votre médecin.
• -Un gonflement des membres peut se produire.
• -Des nausées, des vomissements, des lourdeurs d'estomac, de la constipation ou des maux d'estomac sont fréquents.
• -De très rares cas d'hémorragies sous-cutanées ou de la muqueuse sous forme de points et de taches sont apparus. Des cas isolés de réactions cutanées ressemblant à des coups de soleil (sensibilité à la lumière) ont été signalés.
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100): nausées, vomissements, lourdeurs d'estomac, constipation ou maux d'estomac.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000): réactions allergiques telles que rougeur cutanée, démangeaisons, urticaire, éruption cutanée, troubles du rythme cardiaque, chute de la tension artérielle ou insuffisance cardiaque, œdèmes périphériques, céphalées, nervosité, vertiges, obnubilation, fatigue, troubles de la sensation tels que des picotements, des engourdissements et des tremblements, rougeur de la face, rougeur cutanée et bouffées de chaleur.
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000): baisse de la tolérance au glucose, détresse respiratoire (contraction de la musculature des bronches), aggravation d'une hypertension pulmonaire préexistante, troubles fonctionnels du système cardio-vasculaire (y compris p.ex. palpitations, pouls ralenti ou accéléré), modification du seuil de stimulation et de détection chez les patients porteurs d'un stimulateur cardiaque, sifflements d'oreille (acouphènes), vertiges (par exemple après un lever rapide), impuissance, rares cas de grossissement des glandes mammaires chez des patients âgés de sexe masculin soumis à un traitement de longue durée. Cette modification disparaît entièrement après l'arrêt du traitement.
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000): cas d'hémorragies sous-cutanées ou de la muqueuse sous forme de points et de taches, faiblesse musculaire, douleurs musculaires et articulaires.
• -D'autres effets secondaires tels qu'une faiblesse musculaire, ainsi que des douleurs musculaires et articulaires peuvent également apparaître.
• -Une défaillance rénale peut se produire dans des cas isolés.
• -De rares cas d'impuissance ont été rapportés.
• -Des cas rares de grossissement des glandes mammaires ont été observés chez les patients âgés de sexe masculin soumis à un traitement de longue durée. Cette modification disparaît entièrement après l'arrêt du traitement. Des cas isolés d'écoulement de lait ont été rapportés.
• +Dans des cas isolés, des tressaillements musculaires et des mouvements anormaux peuvent se manifester, symptômes qui, selon l'expérience acquise, régressent après l'interruption du traitement. Des cas isolés de réactions cutanées ressemblant à des coups de soleil (sensibilité à la lumière), de syndrome de Stevens-Johnson, de gonflement des membres, de chute de cheveux, d'insuffisance rénale, d'écoulement de lait ont été rapportés.
• -Le médicament est à conserver à l'abri de la lumière, dans un endroit sec, à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants.
• +Remarques concernant le stockage
• +Bien refermer et conserver le récipient à température ambiante (15-25 °C) dans un endroit sec pour le protéger de la lumière. Conserver hors de portée des enfants.
• -1 comprimé filmé contient:
• -Principe actif: 240 mg de chlorhydrate de vérapamil.
• -Excipients: colorants: jaune de quinoléine (E 104), indigotine (E 132) ainsi que d'autres excipients.
• +Principes actifs
• +1 comprimé filmé contient: 240 mg de chlorhydrate de vérapamil
• +Excipients
• +Cellulose microcristalline, alginate de sodium, povidone, stéarate de magnésium, eau purifiée, hypromellose, macrogol 400, macrogol 6000, talc, dioxyde de titane (E171), jaune de quinoléine (E 104), indigotine (E 132), laque aluminique et cire de lignite-glycol.
• -Isoptin RR retard 240: comprimés pelliculés à 240 mg en emballages de 30 et 100 unités.
• +Isoptin RR retard 240: comprimés pelliculés avec sillon à 240 mg en emballages de 30 et 100 unités.
• -46364 (Swissmedic).
• +46364 (Swissmedic)
• -BGP Products GmbH, 6341 Baar.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -208 F
• +Mylan Pharma GmbH, 6312 Steinhausen.
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +210 F