• -Qu’est-ce que Maltofer Fol comprimés à croquer et quand doit-il être utilisé?
• +Qu'est-ce que Maltofer Fol comprimés à croquer et quand doit-il être utilisé?
• -Le fer est un constituant indispensable de l'hémoglobine, du pigment rouge des muscles et des enzymes contenant du fer. L'acide folique est une vitamine importante pour le développement de l'enfant à naître. Une carence en acide folique au cours des premières semaines de grossesse peut provoquer des malformations chez l'enfant.
• +Le fer est un constituant indispensable du pigment rouge des cellules du sang (l'hémoglobine), du pigment rouge des muscles et des enzymes contenant du fer. L'acide folique est une vitamine importante pour le développement de l'enfant à naître. Une carence en acide folique au cours des premières semaines de grossesse peut provoquer des malformations chez l'enfant.
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Avant le début du traitement par Maltofer Fol comprimés à croquer, la teneur trop faible en fer sanguin et en hémoglobine devrait avoir été confirmée par le médecin au moyen de tests appropriés. Lorsque les symptômes ne sont pas dus à une carence en fer, les comprimés à croquer Maltofer Fol n'ont aucun effet.
• +Votre médecin déterminera les progrès de votre traitement par des contrôles réguliers et, le cas échéant, par des analyses de sang. Il s'agit d'une procédure normale et qui ne devrait pas vous inquiéter. Si vos symptômes ne s'améliorent pas dans les 3 semaines, veuillez en informer votre médecin.
• +Ce médicament contient 10 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par comprimé. Cela équivaut à 0,5 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
• +Le traitement par Maltofer peut entraîner une coloration foncée des selles, toutefois elle est inoffensive.
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• -·En cas d'excédent de fer dans l'organisme (par ex., dans le cas rare d'un stockage excessif du fer, qui peut provoquer une surcharge en fer des tissus)
• +·En cas d'excédent de fer dans l'organisme (par ex., dans le cas de maladies rares associées à un stockage anormal du fer, pouvant provoquer une surcharge en fer dans les tissus)
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Maltofer Fol si vous présentez l'une des pathologies suivantes:
• +Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste avant de prendre Maltofer Fol si vous présentez l'une des pathologies suivantes:
• -Informez votre médecin ou votre pharmacien, si prenez un traitement avec l'un des médicaments suivants:
• +Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si vous prenez un traitement avec l'un des médicaments suivants:
• -·traitements contre l'épilepsie, en particulier la phénytoïne,
• -·chloramphénicol, un médicament pour le traitement des infections bactériennes. Votre médecin suivra avec davantage d'attention si vous prenez ces traitements simultanément.
• +·médicaments contre l'épilepsie, en particulier la phénytoïne,
• +·chloramphénicol, un médicament pour le traitement des infections bactériennes. Votre médecin suivra avec davantage d'attention si vous prenez ces médicaments simultanément.
• -Informez votre médecin ou votre pharmacien, si:
• +Ce médicament contient 10 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/sel de table) par comprimé. Cela équivaut à 0,5% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
• +Aucune étude correspondante n’a été effectuée. Il est toutefois improbable que Maltofer ait un effet sur l’aptitude à la conduite et à l’utilisation de machines.
• +Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si:
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -Maltofer Fol comprimés à croquer peut-il être pris pendant la grossesse ou la période d’allaitement?
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• +Maltofer Fol comprimés à croquer peut-il être pris pendant la grossesse ou la période d'allaitement?
• -Les comprimés à croquer Maltofer Fol peuvent être avalés entiers ou croquer, et doivent être pris pendant ou immédiatement après le repas.
• -Pour éviter et traiter une carence en fer, et pour traiter une carence en fer sans anémie (carence en fer latente) ainsi que pour répondre à un besoin supérieur en acide folique:
• +Les comprimés à croquer Maltofer Fol peuvent être avalés entiers ou croquer, et doivent être pris pendant ou immédiatement après le repas. Les comprimés à croquer Maltofer comportent une ligne de sécabilité d'un côté. Ils peuvent donc être coupés en deux pour les croquer plus aisément, mais pas pour les diviser en deux doses égales.
• +La dose journalière totale peut être répartie en plusieurs prises ou administrée en une seule fois.
• +Pour éviter et traiter une carence en fer, sans anémie ainsi que pour répondre à un besoin supérieur en acide folique:
• -Pour traiter une anémie ferriprive (carence en fer manifeste) et couvrir un besoin supérieur en acide folique:
• +Pour traiter une anémie ferriprive et couvrir un besoin accru en acide folique:
• +Les comprimés à croquer Maltofer Fol ne conviennent pas aux enfants âgés de 12 ans et moins.
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• -Si vous avez pris une plus grande dose de Maltofer Fol que vous ne deviez, informez-en votre médecin ou votre pharmacien. Une dose trop élevée d'acide folique peut provoquer des troubles, des modifications du rythme du sommeil, une irritabilité et une hyperactivité, des nausées, des tensions abdominales et des flatulences.
• +Si vous avez pris une plus grande dose de Maltofer Fol que vous ne deviez, informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Une dose trop élevée d'acide folique peut provoquer des troubles, des modifications du rythme du sommeil, une irritabilité et une hyperactivité, des nausées, des tensions abdominales et des flatulences.
• -Veuillez vous conformer à la posologie indiquée dans cette notice d'emballage ou à celle prescrite par le médecin. Si vous pensez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.
• +Veuillez vous conformer à la posologie indiquée dans cette notice d'emballage ou à celle prescrite par le médecin. Si vous pensez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte, adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -Il se manifeste fréquemment une coloration des selles due à l'élimination de fer. Cet effet indésirable est bénin. Les autres effets indésirables fréquents sont la diarrhée, des nausées et des troubles gastro-intestinaux.
• -Dans de rare cas, des vomissements, une constipation, des maux de ventre, une coloration des dents ou des maux de tête ainsi que des réactions cutanées localisées (prurit, éruption cutanée) sont possibles.
• -Ces effets indésirables sont en général bénins et passagers.
• -Très rarement, il se manifeste des réactions allergiques. Elles peuvent se signaler par des réactions cutanées, une tuméfaction (œdème) ou un essoufflement. Dans ce cas, vous devez interrompre la prise de ce médicament, et consulter votre médecin.
• -Si vous remarquez d'autres effets secondaires que ceux décrits ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Très fréquent (concerne plus d’une personne sur 10): Il se manifeste très fréquemment une coloration des selles due à l'élimination de fer. Cet effet indésirable est bénin.
• +Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100): Les effets indésirables fréquemment observés sont des nausées, une constipation, la diarrhée et des douleurs abdominales.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000): Occasionnellement, des vomissements, une coloration des dents, une inflammation de l’estomac (gastrite), un prurit, une éruption cutanée, un urticaire, une rougeur de la peau (érythème) et des maux de tête sont possibles.
• +Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000): Dans de rares cas, les patients peuvent souffrir de crampes musculaires et de douleurs musculaires (myalgie).
• +Ces effets indésirables sont en général passagers.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
• -Tenir les médicaments hors de la portée des enfants.
• -Le médicament ne peut être utilisé audelà de la date figurant sur l'emballage avec la mention «EXP».
• +Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date figurant sur l'emballage avec la mention «EXP».
• +Remarques concernant le stockage
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• -Pour de plus amples renseignements, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien, qui disposent de l'information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.
• +Tenir les médicaments hors de la portée des enfants.
• +Pour de plus amples renseignements, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste, qui disposent de l'information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.
• -1 comprimé à croquer Maltofer Fol contient 100 mg de fer sous forme de complexe d'hydroxyde de fer(III)-polymaltose et 0,35 mg d'acide folique, du cyclamate, de la vanilline, des arômes et d'autres excipients.
• +Principes actifs
• +1 comprimé à croquer Maltofer Fol contient 100 mg de fer sous forme de complexe d'hydroxyde de fer(III)-polymaltose et 0,35 mg d'acide folique.
• +Excipients
• +Talc, Macrogol 6000, hydrolysat d'amidon anhydre, cellulose microcristalline, arôme de chocolat, cyclamate, vanilline, poudre de cacao.
• -Vous pouvez obtenir Maltofer Fol comprimés à croquer en pharmacie sans ordonnance médicale.
• +Vous pouvez obtenir Maltofer Fol comprimés à croquer en pharmacie et en droguerie sans ordonnance médicale.
• -Numéro d’autorisation
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• -Vifor (International) AG, 9001 St. Gall.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Titulaire de l'autorisation
• +Vifor (International) Inc., 9001 St. Gall.
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).