16 Changements de l'information destinée aux patients NaCl 5 % Dispersa |
-Qu'est-ce que le NaCl 5% Dispersa et quand doit-il être utilisé?
-Le NaCl 5% Dispersa est une solution à forte teneur en sel qui "pompe" l'excès de liquide contenu dans la cornée enflée et entraîne ainsi une amélioration de la vue.
-Le NaCl 5% Dispersa est utilisé en général avec d'autres médicaments (p.ex. corticostéroïdes et/ou antibiotiques) après des interventions telles que l'opération de la cataracte et les greffes de cornée ou lors d'affections inflammatoires de la cornée.
-Le NaCl 5% Dispersa doit être utilisé seulement sur prescription du médecin.
-Quand le NaCl 5% Dispersa ne doit-il pas être utilisé?
-Si vous êtes allergique au chlorure de benzalkonium (l'agent conservateur contenu dans le NaCl 5% Dispersa), informez votre médecin.
-Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation du NaCl 5% Dispersa?
-Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique au chlorure de benzalkonium (agent conservateur contenu dans le NaCl 5% Dispersa) ou vous prenez déja d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
- +Qu’est-ce que NaCl 5% Dispersa et quand doit-il être utilisé?
- +NaCl 5% Dispersa est une solution à forte teneur en sel qui "pompe" l'excès de liquide contenu dans la cornée enflée et entraîne ainsi une amélioration de la vue.
- +NaCl 5% Dispersa est utilisé en général avec d'autres médicaments (p.ex. corticostéroïdes et/ou antibiotiques) après des interventions telles que l'opération de la cataracte et les greffes de cornée ou lors d'affections inflammatoires de la cornée.
- +NaCl 5% Dispersa doit être utilisé seulement sur prescription du médecin.
- +Quand NaCl 5% Dispersa ne doit-il pas être utilisé?
- +Si vous êtes allergique au chlorure de benzalkonium (l'agent conservateur contenu dans NaCl 5% Dispersa), informez votre médecin.
- +Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de NaCl 5% Dispersa?
-Le NaCl 5% Dispersa peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
- +Avis aux porteurs de lentilles de contact:
- +Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et peut changé leur couleur. Le collyre NaCl 5% Dispersa ne doit surtout pas entrer en contact avec des lentilles hydrophiles.
- +Les patients atteints de ce genre d'affections cornéennes devraient en principe renoncer à porter des lentilles de contact.
- +Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez du syndrôme de l’oeil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l’avant de l’oeil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin.
- +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique (voir au dessus) ou vous prenez déja d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !).
- +NaCl 5% Dispersa peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
-Comment utiliser le NaCl 5% Dispersa?
-Adultes:Sauf avis contraire du médecin, instillez 3-5 gouttes par jour dans le sac conjonctival. Procédez de la manière suivante: penchez la tête en arrière, tenez le flacon verticalement au-dessus de l'oeil en tirant légèrement avec l'autre main sur la paupière inférieure puis appuyez sur le flacon pour faire tomber une goutte dans le sac conjonctival (veillez à ne pas toucher l'oeil avec le compte-gouttes).
-Enfants:Suivez scrupuleusement les instructions du médecin lors de l'administration à des enfants.
- +Comment utiliser NaCl 5% Dispersa?
- +Adultes:
- +Sauf avis contraire du médecin, instillez 3-5 gouttes par jour dans le sac conjonctival. Procédez de la manière suivante: penchez la tête en arrière, tenez le flacon verticalement au-dessus de l'oeil en tirant légèrement avec l'autre main sur la paupière inférieure, puis appuyez sur le flacon pour faire tomber une goutte dans le sac conjonctival (veillez à ne pas toucher l'oeil avec la pointe du compte-gouttes).
- +Enfants:
- +Suivez scrupuleusement les instructions du médecin lors de l'administration à des enfants.
-Quels effets secondaires le NaCl 5% Dispersa peut-il provoquer?
-L'utilisation de NaCl 5 % Dispersa peut provoquer les effets secondaires suivants:
-Une légère sensation de brûlure est occasionnellement ressentie juste après l'instillation, mais cette réaction n'est que de courte durée. Si vous constatez l'apparition de troubles tels que douleur, rougeur ou baisse de l'acuité visuelle dans l'oeil traité et si vous présumez qu'ils sont imputables au médicament, signalez-le à votre médecin.
-Si vous remarquez d'autres effets secondaires, qui ne sont pas décrits ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
-À quoi faut-il encore faire attention?
-Pour éviter une contamination microbielle du collyre, veillez à ce que la pointe du compte-gouttes n'entre pas en contact avec les doigts ou les yeux. Refermez bien le flacon après l'emploi et laisser bien fermer.Conservez le médicament à température ambiante (15- 25°C) dans son emballage d'origine fermé. Une fois que le flacon a été ouvert, son contenu ne se garde plus que 30 jours.Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur le recipient.Une fois le traitement terminé, veuillez rapporter les flacons entamés à votre pharmacien ou à votre médecin en vue de leur destruction.
-Les médicaments sont à tenir hors de portée des enfants.
- +Quels effets secondaires NaCl 5% Dispersa peut-il provoquer?
- +L'utilisation de NaCl 5% Dispersa peut provoquer les effets secondaires suivants:
- +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
- +Légère sensation de brûlure juste après l'instillation.
- +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
- +Irritations conjonctivales.
- +Fréquence inconnue: hypersensibilité.
- +Si vous constatez l'apparition de troubles tels que douleur, rougeur ou baisse de l'acuité visuelle dans l'oeil traité et si vous présumez qu'ils sont imputables au médicament, signalez-le à votre médecin.
- +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
- +À quoi faut-il encore faire attention ?
- +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
- +Délai d’utilisation après ouverture
- +À utiliser dans un mois après ouverture.
- +Pour éviter une contamination microbielle du collyre, veillez à ce que la pointe du compte-gouttes n'entre pas en contact avec les doigts ou les yeux. Refermez bien le flacon après l'emploi et laisser bien fermer.
- +Une fois le traitement terminé, veuillez rapporter les flacons entamés à votre pharmacien ou à votre médecin en vue de leur destruction.
- +Remarques concernant le stockage
- +Conserver dans l’emballage d’origine, à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
- +Remarques complémentaires
- +
-Que contient le NaCl 5% Dispersa?
-1 ml contient:
-Principe actif: 50 mg de chlorure de sodium
-Excipients de l'hydroxypropylméthylcellulose, 0,1 mg de chlorure de benzalkonium (agent conservateur) et d'autres substances auxiliaires pour la préparation du collyre.
-Où obtenez-vous le NaCl 5% Dispersa? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
- +Que contient NaCl 5% Dispersa?
- +NaCl 5% Dispersa est une solution aqueuse, stérile.
- +1 ml de collyre contient:
- +Principes actifs
- +50 mg de chlorure de sodium
- +Excipients
- +Acide acétique 30%, acétate de sodium, trométamol, hypromellose, chlorure de benzalkonium, eau.
- +Où obtenez-vous NaCl 5% Dispersa? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
-Flacon compte-gouttes de 10 ml
- +NaCl 5% Dispersa collyre dans flacon compte-gouttes de 10 ml.
-Titulaire de l'autorisation
- +Titulaire de l’autorisation
- +OmniVision AG, 8212 Neuhausen
- +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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