• -Tégrétol est un médicament antiépileptique dont le principe actif est la carbamazépine. Il est utilisé selon prescription du médecin pour traiter les adultes et les enfants souffrant de crises de convulsion (épilepsie). Il est aussi utilisé pour le traitement de certaines affections nerveuses comme la névralgie du trijumeau ou certaines affections psychiques (manie, psychose maniaco-dépressive), ainsi que lors de troubles apparaissant pendant les cures de désintoxication alcoolique.
• +Tégrétol est un médicament antiépileptique dont le principe actif est la carbamazépine. Il est utilisé selon la prescription du médecin pour traiter les adultes et les enfants souffrant de crises de convulsion (épilepsie). Il est aussi utilisé pour le traitement de certaines affections nerveuses comme la névralgie du trijumeau ou certaines affections psychiques (manie, psychose maniaco-dépressive), ainsi que lors de troubles apparaissant pendant les cures de désintoxication alcoolique.
• -·probl èmes du foie, de la vésicule biliaire et/ou des reins,
• +·problèmes de foie, de vésicule biliaire et/ou de reins,
• -Des réactions indésirables cutanées/d'intolérance – graves et moins graves – peuvent dans de rares cas apparaître sous traitement par Tégrétol (en particulier durant les premiers mois de traitement). Ce risque peut être plus précisément évalué grâce à un examen sanguin spécifique effectué avant le début du traitement, surtout chez les patients européens, mais aussi chez les patients d'origine asiatique. Avant le début du traitement, vous devrez discuter de cet examen sanguin avec votre médecin traitant et l'effectuer. Il est important de souligner que des réactions indésirables cutanées pourront aussi apparaître malgré un examen sanguin négatif, et que, si les résultats sont positifs, les réactions indésirables n'apparaîtront pas forcément.
• +Des réactions indésirables cutanées/d'intolérance, graves et moins graves, peuvent dans de rares cas apparaître sous traitement par Tégrétol (en particulier durant les premiers mois de traitement). Ce risque peut être plus précisément évalué grâce à un examen sanguin spécifique effectué avant le début du traitement, surtout chez les patients européens, mais aussi chez les patients d'origine asiatique. Avant le début du traitement, vous devrez discuter de cet examen sanguin avec votre médecin traitant et l'effectuer. Il est important de souligner que des réactions indésirables cutanées pourront aussi apparaître malgré un examen sanguin négatif, et que, si les résultats sont positifs, les réactions indésirables n'apparaîtront pas forcément.
• -Tégrétol Suspension buvable contient 125 mg de propylène glycol par dose de 5 ml (= 1 cuillère graduée). Si votre bébé a moins de 4 semaines, consultez votre médecin ou pharmacien avant de lui donner ce médicament, en particulier si votre bébé reçoit en même temps d'autres médicaments contenant du propylène glycol ou de l'alcool.
• -Tégrétol Suspension buvable contient 875 mg de sorbitol par dose de 5 ml (= 1 cuillère graduée). Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.
• +Tégrétol Suspension buvable contient 125 mg de propylène glycol par dose de 5 ml (= 1 cuillère graduée). Chez les nouveau-nés de moins de 4 semaines, Tégrétol Suspension buvable n'est recommandé que dans des cas exceptionnels, car le foie et les reins ne sont pas encore totalement développés chez ces patients, ce qui peut affecter l'élimination du propylène glycol de l'organisme. Si votre bébé a moins de 4 semaines, consultez votre médecin ou pharmacien avant de lui donner ce médicament, en particulier si votre bébé reçoit en même temps d'autres médicaments contenant du propylène glycol ou de l'alcool. Tégrétol Suspension buvable contient 875 mg de sorbitol par dose de 5 ml (= 1 cuillère graduée). Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.
• -Un risque élevé de malformations congénitales et de troubles du développement neurologique chez l'enfant ne peut être exclu chez les enfants de femmes épileptiques, traitées par la carbamazépine seule ou en association avec d'autres antiépileptiques pendant la grossesse.
• +Un risque élevé de malformations congénitales et de troubles du développement neurologique chez l'enfant ne peut être exclu chez les enfants de femmes épileptiques, traitées par Carbamazepine seul ou en association avec d'autres antiépileptiques pendant la grossesse.
• -Tégrétol ne doit être pris que sur avis du médecin. Observez toujours scrupuleusement les instructions de votre médecin lors de la prise du médicament. En cas de doute, veuillez vous adresser à votre médecin ou votre pharmacien. La dose est fixée par votre médecin et sera différente selon la maladie dont vous souffrez, selon votre âge et la gravité de vos troubles.
• -Tégrétol Suspension buvable: la cuillère graduée jointe à l'emballage doit être utilisée pour une administration correcte: 1 cuillère graduée (5 ml) contient 100 mg de substance active du Tégrétol. Agiter le flacon avant l'emploi.
• +Tégrétol ne doit être pris que sur avis du médecin. Observez toujours scrupuleusement les instructions de votre médecin lors de la prise du médicament. En cas de doute, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien. La dose est fixée par votre médecin et sera différente selon la maladie dont vous souffrez, selon votre âge et la gravité de vos troubles.
• +Tégrétol Suspension buvable: la cuillère graduée jointe à l'emballage doit être utilisée pour une administration correcte: 1 cuillère graduée (5 ml) contient 100 mg de substance active du Tégrétol. Agiter le flacon avant l'emploi. En raison de la quantité de sorbitol qu'elle contient, la dose quotidienne maximale de la suspension buvable est de 1200 mg (60 ml).
• -1 comprimé avec rainure de fragmentation contient: cellulose microcristalline, carmellose sodique faiblement substituée, stéarate de magnésium, silice colloïdale.
• -1 comprimé retard CR avec rainure de fragmentation contient: Enrobage: cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, dispersion de polyacrylate à 30%, éthylcellulose, talc, silice colloïdale, stéarate de magnésium.
• +1 comprimé avec rainure de fragmentation contient: cellulose microcristalline, carmellose sodique faiblement substituée, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre.
• +1 comprimé retard CR avec rainure de fragmentation contient: Enrobage: cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, dispersion de polyacrylate à 30%, éthylcellulose, talc, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).