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Accueil - Information destinée au patient sur Keli-med - Changements - 20.06.2022
18 Changements de l'information destinée aux patients Keli-med
  • -Qu’est-ce que Keli-med et quand est-il utilisé?
  • +Qu’est-ce que Keli-med et quand doit-il être utilisé?
  • -Keli-med prévient la formation excessive de kératine (couche cornée) et de boursouflures indurées au niveau de la cicatrice et favorise la régénération tissulaire. Keli-med contient un filtre UV-A (avobenzone) et un filtre UV-B (méthyl-4 benzylidène-3 bornane-2-one) pour protéger les cicatrices de l’action des rayons ultraviolets.
  • +Keli-med prévient la formation excessive de kératine (couche cornée) et de boursouflures indurées au niveau de la cicatrice et favorise la régénération tissulaire. Keli-med contient un filtre UV-A avobenzone et un filtre UV-B enzacamene pour protéger les cicatrices de l’action des rayons ultraviolets.
  • -Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de l’utilisation de Keli-med?
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Keli-med?
  • -Keli-med ne doit pas être appliqué dans les 15 jours qui suivent une opération. Il faut attendre que la plaie se soit bien refermée.
  • +Keli-med ne doit pas être appliqué dans les 14 jours qui suivent une opération. Il faut attendre que la plaie se soit bien refermée.
  • +La substance auxiliaire hydroxytoluène butylé (E321) peut entraîner des irritations localement isolées de la peau (par exemple dermatite de contact), des irritations des yeux et des muqueuses.
  • +
  • -Appliquer Keli-med plusieurs fois par jour en frictionnant doucement; lors de cicatrices plus grossières, masser légèrement jusqu’à ce que la crème ait bien pénétré dans la peau. En présence de brides cicatricielles boursouflées, il est recommandé d’appliquer la crème en couche épaisse et de recouvrir d’un pansement pour la nuit. Suivant l’importance desdéfauts cicatriciels, le traitement s’étend sur plusieurs semaines ou plusieurs mois. Le succès thérapeutique dépend d’une utilisation régulière et systématique du médicament.
  • +Appliquer Keli-med plusieurs fois par jour en frictionnant doucement; lors de cicatrices plus grossières, masser légèrement jusqu’à ce que la crème ait bien pénétré dans la peau. En présence de brides cicatricielles boursouflées, il est recommandé d’appliquer la crème en couche épaisse et de recouvrir d’un pansement pour la nuit. Suivant l’importance des défauts cicatriciels, le traitement s’étend sur plusieurs semaines ou plusieurs mois. Le succès thérapeutique dépend d’une utilisation régulière et systématique du médicament.
  • -A quoi faut-il encore faire attention?
  • -Ne pas avaler. Tenir hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15–25 °C).
  • +À quoi faut-il encore faire attention?
  • +Conserver à température ambiante (15–25°C). Tenir hors de portée des enfants.
  • -1 g de Keli-medcontient comme substances actives: 100 mg d’extrait d’oignon, 50 mg d’huile de jusquiame, 20 mg d’allantoïne, 200 U.l. d’héparine sodique, 12 mg d’avobenzone (filtre UV-A) et 8 mg de méthyl-4 benzylidène-3 bornane-2-one (filtre UV-B). Excipients: aromatisants, propylèneglycol, E 321 (antioxydant), gluconate de chlorhexidine (conservateur) et d’autres substances auxiliaires.
  • +Principes actifs
  • +1 g de Keli-med contient comme principes actifs: 100 mg d’extrait d’oignon, 50 mg d’huile de jusquiame, 20 mg d’allantoïne, 200 U.l. d’héparine sodique, 12 mg d’avobenzone (filtre UV-A) et 8 mg d’enzacamen(filtre UV-B).
  • +Excipients
  • +Acide stéarique, monostéarate de glycérine 40-55, Carbomer 980, gluconate de chlorhexidine, palmitate d’ascorbyle (E304), acide citrique, glycérol monopalmitostearate, propylène-glycol, Butylhydroxytoluène (E321), diméticone, substance odorante comprenant du lévomenthol, édétate de sodium, hydroxyde de sodium, eau purifiée.
  • - 
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2006 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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