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Accueil - Information destinée au patient sur Carnitene - Changements - 05.12.2019
22 Changements de l'information destinée aux patients Carnitene
  • -Carnitène sigma-tau®
  • -Qu’est-ce que Carnitène sigma-tau et quand doit-il être utilisé?
  • -La substance active de Carnitène sigma-tau est la L-carnitine, qui se trouve normalement dans toutes les cellules de l’organisme, est indispensable au travail musculaire, car elle aide à transformer les graisses alimentaires en énergie.
  • -Quand Carnitène sigma-tau ne doit-il pas être utilisé?
  • +Carnitene
  • +Qu’est-ce que Carnitene et quand doit-il être utilisé?
  • +La substance active de Carnitene est la L-carnitine, qui se trouve normalement dans toutes les cellules de l’organisme, est indispensable au travail musculaire, car elle aide à transformer les graisses alimentaires en énergie.
  • +Quand Carnitene ne doit-il pas être pris?
  • -Sirop
  • -Les personnes qui souffrent d’une intolérance au sorbitol (intolérance au fructose), de même que celles qui sont sujettes aux diarrhées, ne devraient pas prendre le sirop. Le sirop contient, comme agent conservateur, de l’acide p-hydroxybenzoïque. En cas d’hyper-sensibilité à ces substances, choisir de préférence les comprimés à croquer.
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Carnitene?
  • +Les patients ayant une atteinte sévère de la fonction rénale ainsi que les dialysés ne doivent pas prendre le Carnitene ni d’autre produits à base de carnitine par voie orale à hautes doses et pendant un temps prolongé, sous peine de voir apparaître une „odeur de poisson“ dans l’urine, l’haleine et la sueur. Pour ces patients, l’administration du soluté injectable est recommandée, après accord préalable du médecin traitant.
  • +Les patients prenant des médicaments antidiabétiques ou utilisant de l'insuline doivent vérifier régulièrement leur glycémie, car la carnitine peut induire une hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang). De plus, informez votre médecin si vous avez des attaques cérébrales (épilepsie) ou si vous en avez déjà souffert.
  • +Carnitene sirop
  • +Le sirop contient du sucre (0,23 g de sorbitol par mesurette, équivalent à 0,07 g/ml et du saccharose).Le sorbitol est une source de fructose. Parlez-en à votre médecin avant de prendre ou de recevoir ce médicament si vous (ou votre enfant) prenez ce médicament, si votre médecin vous a informé que vous souffrez (ou votre enfant) d’une intolérance à certains sucres ou si vous souffrez d'intolérance héréditaire au fructose - une affection congénitale rare dans laquelle une personne ne peut pas décomposer le fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.
  • +Le sirop contient également des sels sodiques de propyleparaben et methylparaben pour la conservation (E217 et E219), qui peuvent provoquer des réactions allergiques, y compris des réactions tardives. En cas d'hypersensibilité à ces substances, les comprimés à croquer peuvent être une substitution.
  • -Le soluté buvable à 1g/10 ml contient, comme agent conservateur, du sodium benzoate (E211). En cas dhypersensibilité à cette substance, choisir de préférence les comprimés à croquer.
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Carnitène sigma-tau?
  • -Les patients ayant une atteinte sévère de la fonction rénale ainsi que les dialysés ne doivent pas prendre le Carnitène sigma-tau ni d’autre produits à base de carnitine par voie orale à hautes doses et pendant un temps prolongé, sous pein de voir apparaître une „odeur de poisson“ dans l’urine, l’haleine et la sueur. Pour ces patients, l’administration de la solution injectable est recommandée, après accord préalable du médecin traitant.
  • -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)
  • -Carnitène sigma-tau peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
  • +Le soluté buvable contient 48 mg de benzoate de sodium (E211) par flacon de 10 ml, soit 4,8 mg/ml. Le benzoate de sodium peut augmenter la jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (âgés de moins de 4 semaines). En cas d'hypersensibilité à cette substance, les comprimés à croquer peuvent être une substitution.
  • +Comprimés à croquer
  • +Les comprimés à croquer contiennent du sucre (saccharose). Ne prenez les comprimés à croquer Carnitene qu'après avoir consulté votre médecin, si vous savez que vous avez une intolérance au sucre. Le sucre peut être nocif pour les dents.
  • +Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'autres maladies, des allergies ou si vous prenez d'autres médicaments (y compris ceux achetés par vousmême!).
  • +Carnitene peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
  • -Comment utiliser Carnitène sigma-tau?
  • -Suivez les instructions de votre médecin. La posologie usuelle varie suivant la maladie. Voici la posologie habituelle:
  • +Comment utiliser Carnitene?
  • +Suivez les instructions de votre médecin. La posologie varie suivant de la maladie et la posologie optimale doit être déterminée par votre médecin en tenant en compte des facteurs divers. Voici la posologie habituelle:
  • -A prendre de préférence après le repas. En cas d’oubli d’une prise, celle-ci peut être rattrapée dans la journée; cependant une prise régulière est importante. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • -Quels effets secondaires Carnitène sigma-tau peut-il provoquer?
  • -La prise ou l’utilisation de Carnitène sigma-tau peut provoquer les effets secondaires suivants:
  • -Nausées, vomissements, diarrhée et troubles gastriques ont été occasionnellement observés. Des cas isolés de crises épileptiques ont été observés chez des patients auxquels la L-carnitine avait été administrée. Si les troubles cités se manifestent, veuillez vous adresser à votre médecin traitant avant de poursuivre le traitement.
  • +A prendre de préférence après les repas. En cas d’oubli d’une prise, celle-ci peut être rattrapée dans la journée; cependant une prise régulière est importante. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • +Quels effets secondaires Carnitene peut-il provoquer?
  • +La prise ou l’utilisation de Carnitene peut provoquer les effets secondaires suivants:
  • +Fréquemment, nausées, vomissements, diarrhée et troubles gastriques sont observés.
  • +Occasionnellement, les effets secondaires suivants se manifestent:
  • +Mal de tête, hypotension artérielle, hypertension artérielle, odeurs cutanées anormales, spasmes musculaires et douleurs à la poitrine, sensations anormales et fièvre.
  • +De rares crises d'épilepsie ont été rapportées chez des patients recevant de la L-carnitine. Dans de très rares cas, des tests de laboratoire ont révélé des valeurs indiquant une coagulation sanguine réduite.
  • +Les effets indésirables suivants se sont produits dans des cas isolés: digestion anormale, goût anormal, bouche sèche, vertiges, palpitations, essoufflement, démangeaisons, éruption cutanée (érythème) et tensions musculaires.
  • +Des doses élevées et une administration à long terme de carnitine ont été associées à la diarrhée.
  • +Si les troubles cités se manifestent, veuillezvous adresser à votre médecin traitant avant de poursuivre le traitement.
  • -Conserver à la température ambiante (15-25°C), à l’abri de la lumière et hors de portée des enfants.
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention “EXP“ sur le récipient. Le sirop est à consommer dans les 2 semaines après l’ouverture du flacon.
  • +Conserver le médicament hors de portée des enfants, à température ambiante (15-25°C), et à l’abri de la lumière.
  • +Le sirop peut être conservé après l’ouverture à température ambiante pendant 2 semaines.
  • +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention “EXP“ sur le récipient.
  • -Que contient Carnitène sigma-tau?
  • +Que contient Carnitene?
  • -1 flacon de 10 ml de soluté buvable contient: L-carnitine 1 g, saccharine, agent conservateur: sodium benzoate (E211).
  • -1 mesurette (= 3,3 ml de sirop) contient: L-carnitine 1 g, saccharose (sucre) ca. 0.09 g (=1,5kJ), sorbitol 0,23 g (=2 kJ) aromatisants, vanilline, essence de bergamotte, agents conservateurs: sel sodique de p-hydroxybenzoate de propyl (E217), sel sodique de p-hydroxybenzoate de méthyl (E219).
  • -Où obtenez-vous Carnitène sigma-tau? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • +1 flacon de 10 ml de soluté buvable contient: L-carnitine 1 g, saccharine, conservateur: sodium benzoate (E211).
  • +1 mesurette (= 3,3 ml de sirop) contient: L-carnitine 1 g, saccharose (sucre) ca. 0.09 g (=1,5kJ), sorbitol 0,23 g (=2 kJ) aromatisants, conservateurs: sel sodique de phydroxybenzoate de propyl (E217), sel sodique de phydroxybenzoate de méthyl (E 219) et autres excipients.
  • +Où obtenez-vous Carnitene? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • -Fabricant
  • -Sigmatau Ind. Farmaceutiche Riunite SpA, Pomezia, Italie.
  • -Comprimés à croquer: 48’509 (Swissmedic)
  • -Soluté buvable: 48'508 (Swissmedic)
  • -Sirop: 47'597 (Swissmedic)
  • +Comprimés à croquer: 48’509 (Swissmedic)
  • +Soluté buvable: 48'508 (Swissmedic)
  • +Sirop: 47'597 (Swissmedic)
  • -sigmatau Pharma AG, Zofingen.
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Novembre 2010 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Alfasigma Schweiz SA, Zofingen.
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Janvier 2019 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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