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Accueil - Information destinée au patient sur Duspatalin Retard - Changements - 02.10.2023
22 Changements de l'information destinée aux patients Duspatalin Retard
  • -Quest-ce que le Duspatalin retard et quand doit-il être utilisé?
  • -Duspatalin retard est un médicament qui élimine les spasmes du tube digestif. Il agit par effet relaxant sur les muscles lisses au niveau du tractus gastro-intestinal et des voies biliaires. Il naffecte pratiquement pas la motilité normale de l’intestin.
  • +Qu'est-ce que Duspatalin retard et quand doit-il être utilisé?
  • +Duspatalin retard est un médicament qui élimine les spasmes du tube digestif. Il agit par effet relaxant sur les muscles lisses au niveau du tractus gastro-intestinal et des voies biliaires. Il n'affecte pratiquement pas la motilité normale de l'intestin.
  • +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
  • +Aucune mesure spéciale ne doit être respectée pendant un traitement par Duspatalin retard.
  • -Hypersensibilité à lun des composants de la préparation;
  • -en cas docclusion intestinale (iléus paralytique).
  • +·Hypersensibilité à l'un des composants de la préparation.
  • +·En cas d'occlusion intestinale (iléus paralytique).
  • -Duspatalin retard nest pas recommandé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, puisque les données disponibles concernant la sécurité et lefficacité sont insuffisantes.
  • +Duspatalin retard n'est pas recommandé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, puisque les données disponibles concernant la sécurité et l'efficacité sont insuffisantes.
  • -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez dune autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà dautres médicaments ou en utilisez déjà en usage externe (même en automédication)!
  • -Duspatalin retard peut-il être pris pendant la grossesse ou lallaitement?
  • -Pendant la grossesse, veuillez suivre exactement les directives de votre médecin traitant. Duspatalin retard ne doit pas être administré durant la grossesse et lallaitement.
  • +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
  • +·vous souffrez d'une autre maladie
  • +·vous êtes allergique
  • +·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
  • +Duspatalin retard peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
  • +Pendant la grossesse, veuillez suivre exactement les directives de votre médecin traitant. Duspatalin retard ne doit pas être administré durant la grossesse et l'allaitement.
  • -2 capsules par jour, de préférence une le matin et une le soir.
  • -Les capsules doivent être avalées sans les mâcher avec un grand verre deau (au moins 100 ml).
  • +2 gélules par jour, de préférence une le matin et une le soir.
  • +Les gélules doivent être avalées sans les mâcher avec un grand verre d'eau (au moins 100 ml).
  • -Duspatalin retard nest pas recommandé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, puisque les données disponibles concernant la sécurité et lefficacité sont insuffisantes.
  • -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que lefficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • +Duspatalin retard n'est pas recommandé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, puisque les données disponibles concernant la sécurité et l'efficacité sont insuffisantes.
  • +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • -Des cas dhypersensibilité, de réactions allergiques cutanées comme gonflement de la peau au niveau du cou et du visage (par ex. angio-oedème) ont été observés.
  • -Si vous remarquez d’autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Des cas d'hypersensibilité, de réactions allergiques cutanées comme gonflement de la peau au niveau du cou et du visage (par ex. angio-oedème) ont été observés.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
  • +Stabilité
  • -Conserver à température ambiante (15–25 °C).
  • -Conserver les médicaments hors de la portée des enfants!
  • -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent dune information détaillée destinée aux professionnels.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver à température ambiante (15-25°C).
  • +Conserver hors de portée des enfants.
  • +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • -1 capsule Duspatalin retard contient: 200 mg de chlorhydrate de mébévérine, ainsi que d’autres excipients.
  • -Où obtenez-vous Duspatalin retard? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • +1 gélule à libération prolongée Duspatalin retard contient:
  • +Principes actifs
  • +200 mg de chlorhydrate de mébévérine.
  • +Excipients
  • +Stéarate de magnésium, acide éthylacrylique-méthacrylate de méthyle copolymère, talc, hypromellose, acide méthacrylique-acrylate d'éthyle copolymère 1:1, triacéetine, dioxyde de titane (E 171), gélatine, gommes laques, propylèneglycol, soultion concentrée d'ammoniaque, hyroxyde de potassium, oxyde de fer noir (E 172).
  • +Où obtenez-vous Duspatalin reatard? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • -Duspatalin capsules retard à 200 mg: emballages de 30 et 60 capsules.
  • -Numéro dautorisation
  • -47639 (Swissmedic).
  • -Titulaire de lautorisation
  • -BGP Products GmbH, 6341 Baar.
  • -Cette notice demballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2012 par lautorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Duspatalin retard à 200 mg : emballages de 30 et 60 gélules.
  • +Numéro d'autorisation
  • +47'639 (Swissmedic)
  • +Titulaire de l'autorisation
  • +Viatris Pharma GmbH, 6312 Steinhausen
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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