• -Sanalepsi N contient de la doxylamine qui appartient à la famille des antihistaminiques. Il exerce un effet sédatif et facilite ainsi l'endormissement. Il peut être également utilisé pour le traitement des rhumes allergiques.
• +Sur prescription du médecin. Sanalepsi N contient de la doxylamine qui appartient à la famille des antihistaminiques. Il exerce un effet sédatif et facilite ainsi l'endormissement. Il peut être également utilisé pour le traitement des rhumes allergiques.
• +Ce médicament contient de l'éthanol (alcool) à 24%, c.-à-d. jusqu'à 190 mg pour 1 ml, ce qui équivaut à 5 ml de bière ou 2,5 ml de vin.
• +Un risque pour la santé existe chez les patients qui souffrent d'alcoolisme.
• +À prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitantes et chez les enfants et les patients à haut risque atteints d'une maladie du foie ou d'épilepsie.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) pour 1 ml, c.-à-d. qu'il est pratiquement «sans sodium».
• +
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Fréquentes: fatigue, diminution de la vigilance, occasionnels: sécheresse buccale et/ou sécheresse nasale, constipation, troubles gastriques, maux de tête. Une hypotension ou une hypertension, des troubles du rythme cardiaque ou des réactions allergiques sont rares. Veuillez informer votre médecin si, au cours du traitement, vous constatez des réactions allergiques de la peau, une nervosité accrue (notamment chez les enfants et les personnes âgées), des troubles oculaires ou des problèmes en urinant qui justifient l'arrêt du traitement.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Fréquentes (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100): fatigue, diminution de la vigilance, occasionnels (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000): sécheresse buccale et/ou sécheresse nasale, constipation, troubles gastriques, maux de tête. Une hypotension ou une hypertension, des troubles du rythme cardiaque ou des réactions allergiques sont rares ((concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000).
• +Veuillez informer votre médecin si, au cours du traitement, vous constatez des réactions allergiques de la peau, une nervosité accrue (notamment chez les enfants et les personnes âgées), des troubles oculaires ou des problèmes en urinant qui justifient l'arrêt du traitement.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -1 ml de solution (= 25 gouttes) contient 10 mg de succinate de doxylamine.
• +1 ml de solution (= 25 gouttes) contient 14,35 mg de succinate de doxylamine équivalent à 10 mg de doxylamine.
• -24% vol. d'alcool, saccharine sodique, le colorant caramel (E 150d) et les arômes sulfate de quinine (2 mg), anéthol, essence de valériane, extrait d'orange amère et autres adjuvants.
• +1 ml de solution (= 25 gouttes) contient: colorant caramel (E 150d), sulfate de quinine, anéthol, essence de valériane, extrait d'orange amère, glycérol, polysorbate 80, saccharine sodique, siméticone, éthanol 24% (V/V), hydroxyde de sodium et eau.
• -En pharmacie, sans ordonnance médicale.
• +En pharmacie sans ordonnance médicale après consultation personnelle du pharmacien.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2013 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).