• +Si de fortes diarrhées surviennent pendant le traitement (éventuellement associées à de la fièvre et à des crampes abdominales sévères pouvant s'accompagner d'une perte de sang et de mucus), arrêtez aussitôt le traitement et consultez immédiatement votre médecin.
• +La solution de Dalacin T contient de l'isopropanol, qui peut provoquer une sensation de brûlure et irriter les yeux. Lors d'un contact par inadvertance avec les endroits sensibles (yeux, peau écorchée, muqueuses), il faudra rincer abondamment avec de l'eau froide. Lorsque la peau est sensible, il est recommandé d'utiliser l'émulsion Dalacin T.
• +La solution a un goût désagréable et doit être utilisée avec précaution à proximité de la bouche.
• -Dalacin T ne peut être utilisé pendant la grossesse que sur avis formel de votre médecin.
• -Dalacin T ne devrait pas être utilisé pendant la période d'allaitement, ou alors l'allaitement doit être arrêté.
• +Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, ou si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Vous ne devez utiliser Dalacin T pendant la grossesse que si votre médecin vous l'a prescrit expressément.
• +Dalacin T ne devrait pas être utilisé pendant la période d'allaitement. Si un traitement par Dalacin T s'avère indispensable, l'allaitement doit être arrêté.
• -Appliquer deux fois par jour une mince couche de Dalacin T sur les endroits atteints.
• +Appliquez deux fois par jour une mince couche de Dalacin T sur les endroits atteints.
• -L'émulsion doit être agitée avant chaque utilisation.
• +Dalacin T émulsion doit être agité avant chaque utilisation. Dalacin T émulsion est appliqué directement; l'emballage ne contient pas de tampon applicateur.
• -Des cas très fréquents d'irritations de la peau (avec des brûlures, des démangeaisons et une peau qui pèle), de peau sèche et d'urticaire (liées aux rougeurs) et des cas fréquents de troubles gastro-intestinaux, comme des nausées et des diarrhées, ainsi qu'une peau grasse/huileuse (aussi appelée séborrhée) ont été observés. En outre, des douleurs abdominales, des douleurs aux yeux et une inflammation de la peau ont également été observées.
• +Des cas très fréquents d'irritations de la peau (avec des brûlures, des démangeaisons et une peau qui pèle), de peau sèche et d'urticaire et des cas fréquents de troubles gastro-intestinaux, comme des nausées et des diarrhées, ainsi qu'une peau grasse/huileuse (aussi appelée séborrhée) ont été observés. En outre, des douleurs abdominales, des douleurs aux yeux, des éruptions cutanées (dermatites de contact) et des inflammations des follicules pileux ont également été observées.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez vous adresser à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -À conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants. Le médicament ne doit pas être utilisé audelà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +À conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Excipients: la solution contient du propylène glycol, de l'isopropanol et de l'eau, ainsi que de très faibles quantités d'acide chlorhydrique et de soude caustique liquide; l'émulsion contient de la glycérine, du sodium lauroyl sarcosinate, de l'acide stéarique, du stéarate de glycérine, de l'alcool cétylstéarylique et isostéarylique, de l'eau, ainsi que l'agent conservateur E218.
• +Excipients: la solution contient du propylène glycol, de l'isopropanol et de l'eau, ainsi que de très faibles quantités d'acide chlorhydrique et de soude caustique liquide; l'émulsion contient de la glycérine, du sodium lauroyl sarcosinate, de l'acide stéarique, du stéarate de glycérine, de l'alcool cétylstéarylique et isostéarylique, de l'eau, ainsi que l'agent conservateur E 218.
• -Pfizer PFE Switzerland GmbH, Zürich.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -PIL V008
• +Pfizer AG, Zürich
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +PIL V012