22 Changements de l'information destinée aux patients Akne-mycin 2000 |
-Akne-mycin® 2000
-Qu'est-ce que l'Akne-mycin 2000 et quand doit-il être utilisé?
-L'Akne-mycin 2000 pommade contient comme principe actif l'antibiotique érythromycine.
-On emploie la pommade sur prescription médicale pour usage externe en cas d'acné inflammatoire en présence de petites vésicules purulentes ou de nodules.
-L'érythromycine pénètre dans les canaux sécréteurs des glandes sébacées et développe à cet endroit son action spécifique contre les bactéries qui jouent un rôle important dans la formation de l'acné.
-La base utilisée pour fabriquer la pommade possède la capacité de se combiner au sébum cutané souvent en excès lors de l'acné. En enlevant l'émulsion d'Akne-mycin 2000 par nettoyage de la peau on enlève en même temps le sébum de la couche superficielle de la peau.
- +Akne-mycin® 2000 Pommade
- +Qu’est-ce que l’Akne-mycin 2000 et quand doit-il être utilisé?
- +La pommade Akne-mycin 2000 contient comme principe actif l'antibiotique érythromycine.
- +La pommade est utilisée sur prescription médicale pour le traitement externe des formes inflammatoires d'acné s'accompagnant de papules et de pustules (acné papulo-pustuleuse).
- +L'érythromycine pénètre dans les canaux sécréteurs des glandes sébacées et y déploie son action spécifique contre les bactéries responsables de l'apparition de l'acné.
- +La base de la pommade utilisée a la capacité de lier le sébum de la peau qui est souvent produit en excès lors d'acné. En nettoyant la peau traitée par Akne-mycin 2000, le sébum est éliminé de la surface de la peau.
-On ne doit pas employer la préparation en cas d'allergie à l'érythromycine, à l'alcool cétylstéarylique ou à un autre constituant de la préparation.
-Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation d'Akne-mycin 2000?
-Il faut être prudent si vous prenez simultanément des antibiotiques. L'action de ceux-ci peut inhiber l'effet de l'Akne-mycin 2000.
-Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
-Akne-mycin 2000 peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
-Si vous êtes enceinte ou désirez le devenir, ou si vous allaitez vous devriez renoncer à prendre tout médicament pour des raisons de prudence ou bien n'en employer que si c'est absolument nécessaire.
-Votre médecin décide sur l'application de cette préparation pendant la grossesse ou l'allaitement. Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou désirez le devenir.
- +La préparation ne doit pas être utilisée en cas d'hypersensibilité à l'érythromycine, à l'alcool cétylstéarylique ou à un autre constituant de la préparation.
- +Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation d’Akne-mycin 2000?
- +La prudence est de rigueur si vous prenez simultanément des antibiotiques. L'effet de ces antibiotiques et celui d'Akne-mycin 2000 peuvent s'entraver mutuellement.
- +Il faut éviter l'utilisation simultanée de produits cosmétiques car ils peuvent entraver l'effet d'Akne-mycin 2000.
- +L'excipient alcool cétylstéarylique peut provoquer des réactions cutanées localisées (voir «Quand Akne-mycin 2000 ne doit-il pas être utilisé?»)
- +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
- +Akne-mycin 2000 peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
- +Si vous êtes enceinte, souhaitez l'être, ou si vous allaitez, vous devriez, par mesure de précaution, renoncer à tout médicament ou n'en utiliser que si cela est absolument nécessaire.
- +C'est le médecin qui décide d'une utilisation de ce produit pendant la grossesse ou l'allaitement. Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez l'être.
- +Si votre médecin vous a prescrit l'utilisation d'Akne-mycin pendant l'allaitement, veillez à ce que la bouche du nourrisson n'entre pas en contact avec les zones de peau traitées.
-Sauf prescription contraire du médecin on appliquera l'Akne-mycin 2000 le matin et le soir en couche mince sur les endroits cutanés atteints.
-Avant de remettre une couche d'Akne-mycin 2000 veillez à
-1.enlever les restes de la préparation en lavant abondamment à l'eau tiède pour éliminer le sébum cutané émulsionné;
-2.bien sécher la peau après chaque nettoyage.
-La durée de traitement par la pommade Akne-mycin 2000 ne devrait pas dépasser 4 à 6 semaines.
- +Sauf prescription contraire, appliquer Akne-mycin 2000 matin et soir en couche mince sur les zones de peau atteintes.
- +Avant d'appliquer une nouvelle couche d'Akne-mycin 2000, il faut veiller aux points suivants:
- +1.Enlever les résidus de produit en lavant la peau abondamment à l'eau tiède pour éliminer le sébum émulsionné.
- +2.Bien sécher la peau.
- +La durée du traitement par la pommade Akne-mycin 2000 ne doit pas dépasser 4 à 6 semaines.
-Akne-mycin 2000 pommade ne doit pas être utilisée chez les enfants de moins de 12 ans car il n'existe pas de données sur la sécurité d'emploi et l'efficacité dans ce groupe d'âge.
- +La pommade Akne-mycin 2000 ne doit pas être utilisée chez les enfants âgés de moins de 12 ans, car il n'existe pas de données sur la sécurité et l'efficacité dans ce groupe d'âge.
-L'utilisation de l'Akne-mycin 2000 peut provoquer les effets secondaires suivants:
-Dans de très rares cas la peau peut rougir ou peler légèrement en début de traitement. Ces légères réactions disparaissent si on poursuit le traitement. Dans de très rares cas, les symptômes mentionnés ci-dessus peuvent aussi être l'expression d'une réaction d'hypersensibilité (eczéma de contact allergique).
- +L'utilisation d'Akne-mycin 2000 peut provoquer les effets secondaires suivants:
- +Dans de très rares cas, une légère rougeur de la peau ou une légère desquamation peuvent se produire au début de traitement. Ces manifestations disparaissent à la poursuite du traitement. Dans de très rares cas, les symptômes mentionnés ci-dessus peuvent aussi être l'expression d'une réaction d'hypersensibilité (eczéma allergique de contact).
- +Si vous observez des altérations de la peau (telles qu'éruption cutanée, formation de cloques ou décollement de la peau), il pourrait s'agir de signes d'une réaction d'hypersensibilité. Dans ce cas, veuillez immédiatement contacter votre médecin.
-A quoi faut-il encore faire attention?
-Eviter d'employer simultanément d'autres produits cosmétiques car ils peuvent entraver l'action de l'Akne-mycin 2000.
-La pommade d'Akne-mycin 2000 ne doit pas être utilisée au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur le récipient.
-Conserver à une température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants. Une fois entamé, le produit doit être utilisé dans un délai de 6 mois.
-Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
- +À quoi faut-il encore faire attention?
- +Akne-mycin 2000 ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
- +Conserver à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants. Une fois entamé, le produit doit être utilisé dans un délai de 6 mois.
- +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
-Excipients: des produits aromatiques et d'autres adjuvants pour préparation d'une pommade.
- +Excipients: alcool cétylstéarylique, substances aromatisantes et autres excipients pour la préparation d'une pommade.
-Tube de 25 g*.
-Numéro d'autorisation
- +Tube de 25 g.
- +Numéro d’autorisation
-Titulaire de l'autorisation
- +Titulaire de l’autorisation
-Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2013 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
-ALM_PI_FR_20130906
- +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
- +ALM_PI_FR_20181030
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