• -Olfen Gel ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité au principe actif diclofénac ou à d'autres substances analgésiques et anti-inflammatoires (en particulier l'acide acétylsalicylique/aspirine et ibuprofène), ni en cas d'hypersensibilité au disulfite de sodium E 223, à l'alcool isopropylique ou à d'autres excipients. Cette hypersensibilité se manifeste, entre autres, par de l'asthme, des difficultés respiratoires, des éruptions cutanées, de l'urticaire, un gonflement du visage et de la langue, des rhinorrhées.
• -Olfen Gel ne doit pas être utilisé pendant les trois derniers mois de la grossesse.
• +Olfen Gel ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité au principe actif diclofénac ou à d'autres substances qui calment les douleurs, l'inflammation et la fièvre (en particulier l'acide acétylsalicylique/aspirine et ibuprofène), ni en cas d'hypersensibilité au disulfite de sodium E 223, à l'alcool isopropylique ou à d'autres excipients. Cette hypersensibilité se manifeste, entre autres, par de l'asthme, des difficultés respiratoires, des éruptions cutanées, de l'urticaire, un gonflement du visage et de la langue, des rhinorrhées (écoulement nasal).
• +Olfen Gel ne doit pas être utilisé pendant les 3 derniers mois de la grossesse (voir aussi «Olfen Gel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?»).
• -Olfen Gel ne doit pas être appliqué sur une plaie ouverte (p.ex. écorchure, coupure) ni sur une peau lésée (p.ex. eczéma, éruptions cutanées).
• -Olfen Gel ne doit pas être appliqué de façon prolongée sur de grandes surfaces, sauf sur prescription médicale.
• -Eviter tout contact avec les yeux et les muqueuses. En cas de contact, rincez les yeux abondamment avec de l'eau courante. Informez votre médecin en cas de troubles persistants. Ne pas avaler le produit.
• -En cas d'ingestion accidentelle du gel par un adulte ou un enfant, consultez immédiatement un médecin.
• -Olfen Gel ne doit pas être utilisé avec des pansements hermétiques.
• +·Olfen Gel ne doit pas être appliqué sur une plaie ouverte (p.ex. écorchure, coupure) ni sur une peau lésée (p.ex. eczéma, éruptions cutanées).
• +·Arrêter immédiatement le traitement, si une éruption cutanée apparait après utilisation.
• +·Olfen Gel ne doit pas être appliqué de façon prolongée sur de grandes surfaces, sauf sur prescription médicale.
• +·Eviter tout contact avec les yeux et les muqueuses. En cas de contact, rincez les yeux abondamment avec de l'eau courante. Informez votre médecin en cas de troubles persistants. Ne pas avaler le produit.
• +·Olfen Gel ne doit pas être utilisé avec des pansements hermétiques.
• -·vous avez eu des réactions allergiques après l'utilisation de produits similaires (pommades antirhumatismales),
• -·vous souffrez d'une autre maladie,
• -·vous êtes allergique ou
• -·vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!)!
• +·vous avez eu des réactions allergiques après l’utilisation de produits similaires («pommades antirhumatismales»), si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
• -Olfen Gel ne doit pas être utilisé pendant le 1er et le 2e trimestre de la grossesse ni pendant l'allaitement, sauf si expressément prescrit par le médecin.
• +Pendant le 1er et le 2e trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement, Olfen Gel ne doit pas être utilisé sauf si expressément prescrit par le médecin.
• -Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
• +Si vous planifiez une grossesse vous devez, avant toute utilisation, demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
• -Adultes et enfants dès 12 ans
• +Adultes et adolescents dès 12 ans
• -Si vous avez oublié un traitement avec Olfen Gel, rattrapez l'application le plus tôt possible puis poursuivez le traitement normalement. N'appliquez pas en une seule fois la quantité double pour rattraper le traitement oublié. Si vous ne constatez aucune amélioration après une semaine, ou si votre état s'aggrave, consultez votre médecin. En l'absence de prescription médicale, n'utilisez pas Olfen Gel pendant plus de deux semaines.
• +Si vous avez oublié un traitement avec Olfen Gel, rattrapez l'application le plus tôt possible. N’appliquez pas la quantité double pour rattraper le traitement oublié. Si vous ne constatez aucune amélioration après une semaine, ou si votre état s'aggrave, consultez votre médecin. En l'absence de prescription médicale, n'utilisez pas Olfen Gel pendant plus de deux semaines.
• -L'utilisation et la sécurité d'Olfen Gel chez les enfants de moins de 12 ans n'ont jusqu'ici pas fait l'objet de tests systématiques et l'utilisation n'est donc pas recommandée chez ce groupe d'âge.
• +L'utilisation et la sécurité d'Olfen Gel n’ont pas été établies à ce jour pour les enfants de moins de 12 ans, l’utilisation n’est donc pas recommandée chez ce groupe d'âge.
• +En cas d’ingestion accidentelle de Olfen Gel par un adulte ou un enfant, consultez immédiatement un médecin.
• +
• -Si l'un des effets indésirables suivants survient, interrompez votre traitement par Olfen Gel et informez-en immédiatement votre médecin:
• +Si l'un des effets indésirables suivants survient, arrêtez votre traitement par Olfen Gel et informez immédiatement votre médecin:
• -·éruption cutanée, démangeaisons, rougeurs, irritations de la peau
• +·Fréquents: éruption cutanée, démangeaisons, rougeurs, irritations de la peau
• -Si vous remarquez d'autres effets secondaires veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• +Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 5.2
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 6.1