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Accueil - Information destinée au patient sur Zestril 20 mg - Changements - 04.07.2018
10 Changements de l'information destinée aux patients Zestril 20 mg
  • -Vous ne devez pas prendre Zestril si vous êtes allergique à l'un des composants du produit ou si vous avez présenté par le passé après la prise d'un médicament abaissant la pression artérielle, des gonflements au niveau des mains, des pieds ou des chevilles, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou dans la gorge (avec déglutition ou respiration difficiles).
  • +Vous ne devez pas prendre Zestril si vous êtes allergique à l'un des composants du produit ou si vous avez présenté par le passé après la prise d'un médicament abaissant la pression artérielle un prurit, de l'urticaire, une baisse soudaine de la pression artérielle, des gonflements au niveau des mains, des pieds ou des chevilles, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou dans la gorge (avec déglutition ou respiration difficiles).
  • +Lors de l'utilisation simultanée de médicaments qui contiennent l'association des principes actifs sacubitril/valsartan (utilisés pour le traitement de l'insuffisance cardiaque) ou du racécadotril (utilisé pour le traitement de la diarrhée), Zestril ne doivent pas être utilisés, étant donné qu'il existe un risque accru d'angio-œdèmes (enflures au niveau du visage, des yeux, des lèvres ou de la langue, problèmes respiratoires).
  • +
  • -Si, après la prise de Zestril, vous constatez un gonflement au niveau du visage, des yeux, des lèvres ou de la langue, ou si vous éprouvez des difficultés à respirer, prévenez immédiatement votre médecin. Ne prenez plus Zestril sans avoir consulté votre médecin. Si vous devez vous soumettre à une dialyse, informez le personnel soignant que vous prenez Zestril (un inhibiteur de l'ECA), car dans un tel cas, l'usage de certaines membranes filtrantes ou de certains procédés de dialyse sont interdits. Si vous devez subir une opération, vous devez informer le médecin avant l'opération que vous prenez Zestril.
  • -Veuillez informer votre médecin si vous envisagez un traitement de désensibilisation contre les piqûres d'abeilles ou de guêpes, car votre traitement par Zestril doit alors être changé.
  • -Dans de rares cas, on peut noter des réactions allergiques après des piqûres d'insecte.
  • +Si, après la prise de Zestril, vous constatez un gonflement au niveau du visage, des yeux, des lèvres ou de la langue, ou si vous éprouvez des difficultés à respirer, prévenez immédiatement votre médecin. Ne prenez plus Zestril sans avoir consulté votre médecin.
  • +Si vous prenez des médicaments appelés inhibiteurs de mTOR comme par ex. le temsirolimus, l'évérolimus ou le sirolimus ou des médicaments à base d'inhibiteur de la NEP comme par ex. le racécadotril ou le sacubitril, il faut en informer votre médecin, car ces médicaments peuvent accroître le risque d'angio-oedème. Les signes d'un angio-oedème sont des enflures au niveau du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge avec des difficultés à avaler et à respirer.
  • +Si vous devez vous soumettre à une dialyse, informez le personnel soignant que vous prenez Zestril (un inhibiteur de l'ECA), car dans un tel cas, l'usage de certaines membranes filtrantes ou de certains procédés de dialyse sont interdits. Si vous devez subir une opération, vous devez informer le médecin avant l'opération que vous prenez Zestril.
  • +Veuillez informer votre médecin si vous envisagez un traitement de désensibilisation contre les piqûres d'abeilles ou de guêpes, car votre traitement par Zestril doit alors être changé. Dans de rares cas, on peut noter des réactions allergiques après des piqûres d'insecte.
  • -Divers médicaments, en particulier les diurétiques (médicaments augmentant la sécrétion d'urine), les médicaments destinés à l'hypertension, des médicaments avec des suppléments de potassium ou des sels diététiques contenant du potassium et d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le taux sérique de potassium ou certains antirhumatismaux (indométacine), les médicaments contre l'arthrite ou des douleurs musculaires ou les antidépresseurs et les injections d'or (comme par ex. l'aurothiomalate de sodium) qui sont normalement utilisés dans le traitement du rhumatisme articulaire chronique, peuvent influencer l'effet de Zestril.
  • +Divers médicaments peuvent influencer l'effet de Zestril. Veuillez donc informer votre médecin si vous prenez l'un des médicaments mentionnés ci-dessous:
  • +·des diurétiques (médicaments augmentant la sécrétion d'urine),
  • +·des médicaments abaissant la pression artérielle, y compris ceux qui contiennent le principe actif aliskirène,
  • +·des médicaments avec des suppléments de potassium ou des sels diététiques contenant du potassium et d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le taux sérique de potassium,
  • +·certains antirhumatismaux (indométacine), les médicaments contre l'arthrite ou des douleurs musculaires ou les antidépresseurs et les injections d'or (comme par ex. l'aurothiomalate de sodium) qui sont normalement utilisés dans le traitement du rhumatisme articulaire chronique,
  • +·des médicaments à base de lithium contre la dépression,
  • +·des médicaments destinés au traitement du cancer (par ex. évérolimus) et des médicaments utilisés contre le rejet d'un organe transplanté, par ex. un rein ou un foie (comme le temsirolimus, le sirolimus),
  • +·le racécadotril destiné au traitement de la diarrhée,
  • +·l'altéplase, un fibrinolytique utilisé pour dissoudre des caillots sanguins lors de différentes affections vasculaires,
  • +·des médicaments contenant l'association des principes actifs sacubitril/valsartan (utilisés pour le traitement de l'insuffisance cardiaque)
  • +Depuis la commercialisation, des réactions allergiques graves ont été observées chez quelques patients.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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