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Accueil - Information destinée au patient sur Zestril 20 mg - Changements - 16.01.2018
26 Changements de l'information destinée aux patients Zestril 20 mg
  • -Zestril est un médicament destiné au traitement de l'hypertension et de l'insuffisance cardiaque (faiblesse du myocarde, insuffisance de la performance cardiaque) ainsi que pour le traitement des patients qui ont des antécédents d'infarctus du myocarde. Zestril est également utilisé chez les patients diabétiques souffrant de certains troubles de la fonction rénale associés à leur diabète. Zestril appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de l'ECA. Zestril dilate les vaisseaux sanguins et contribue à la baisse de la tension artérielle et à l'amélioration du débit cardiaque.
  • +Zestril est un médicament destiné au traitement de l'hypertension et de l'insuffisance cardiaque (faiblesse du myocarde, insuffisance de la performance cardiaque) ainsi que pour le traitement des patients qui ont des antécédents dinfarctus du myocarde. Zestril est également utilisé chez les patients diabétiques souffrant de certains troubles de la fonction rénale associés à leur diabète. Zestril appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de lECA. Zestril dilate les vaisseaux sanguins et contribue à la baisse de la tension artérielle et à l'amélioration du débit cardiaque.
  • -Vous ne devez pas prendre Zestril si vous êtes allergique à l'un des composants du produit ou si vous avez présenté par le passé après la prise d'un médicament abaissant la pression artérielle, des gonflements au niveau des mains, des pieds ou des chevilles, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou dans la gorge (avec déglutition ou respiration difficiles).
  • -Aussi si l'un des membres de votre famille a présenté des symptômes semblables pour une quelconque autre raison, vous devrez en informer votre médecin.
  • -Si vous avez un diabète (diabète sucré de type 1 ou 2) ou une insuffisance rénale et que vous prenez un médicament contre l'hypertension contenant la substance aliskirène (par exemple Rasilez®), vous ne devez pas prendre Zestril.
  • -Vous ne devez pas prendre Zestril pendant la grossesse ou l'allaitement.
  • +Vous ne devez pas prendre Zestril si vous êtes allergique à lun des composants du produit ou si vous avez présenté par le passé après la prise d'un médicament abaissant la pression artérielle un prurit, de l’urticaire, une baisse soudaine de la pression artérielle, des gonflements au niveau des mains, des pieds ou des chevilles, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou dans la gorge (avec déglutition ou respiration difficiles).
  • +Aussi si lun des membres de votre famille a présenté des symptômes semblables pour une quelconque autre raison, vous devrez en informer votre médecin.
  • +Si vous avez un diabète (diabète sucré de type 1 ou 2) ou une insuffisance rénale et que vous prenez un médicament contre lhypertension contenant la substance aliskirène (par exemple Rasilez®), vous ne devez pas prendre Zestril.
  • +Vous ne devez pas prendre Zestril pendant la grossesse ou lallaitement.
  • -Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines! Ce risque est accru en début de traitement, lors des changements de traitement et en cas de consommation concomitante d'alcool.
  • -Le médecin qui vous a prescrit Zestril doit être au courant de toutes les maladies que vous avez eues ou dont vous souffrez actuellement, en particulier d'une glycémie élevée (diabète) et d'une maladie des reins (rétrécissement prononcé des artères rénales). Votre médecin devrait également être informé d'un éventuel rétrécissement aortique ou d'une augmentation pathologique du volume du muscle cardiaque. Informez-le également si vous observez un régime ou si vous souffrez de diarrhées ou de vomissements.
  • -Si, après la prise de Zestril, vous constatez un gonflement au niveau du visage, des yeux, des lèvres ou de la langue, ou si vous éprouvez des difficultés à respirer, prévenez immédiatement votre médecin. Ne prenez plus Zestril sans avoir consulté votre médecin. Si vous devez vous soumettre à une dialyse, informez le personnel soignant que vous prenez Zestril (un inhibiteur de l'ECA), car dans un tel cas, l'usage de certaines membranes filtrantes ou de certains procédés de dialyse sont interdits. Si vous devez subir une opération, vous devez informer le médecin avant l'opération que vous prenez Zestril.
  • -Veuillez informer votre médecin si vous envisagez un traitement de désensibilisation contre les piqûres d'abeilles ou de guêpes, car votre traitement par Zestril doit alors être changé.
  • -Dans de rares cas, on peut noter des réactions allergiques après des piqûres d'insecte.
  • -L'utilisation de Zestril est déconseillée en association avec des médicaments qui contiennent la substance aliskirène.
  • +Ce médicament peut affecter les réactions, laptitude à la conduite et laptitude à utiliser des outils ou des machines! Ce risque est accru en début de traitement, lors des changements de traitement et en cas de consommation concomitante dalcool.
  • +Le médecin qui vous a prescrit Zestril doit être au courant de toutes les maladies que vous avez eues ou dont vous souffrez actuellement, en particulier dune glycémie élevée (diabète) et d'une maladie des reins (rétrécissement prononcé des artères rénales). Votre médecin devrait également être informé d'un éventuel rétrécissement aortique ou d'une augmentation pathologique du volume du muscle cardiaque. Informez-le également si vous observez un régime ou si vous souffrez de diarrhées ou de vomissements.
  • +Si, après la prise de Zestril, vous constatez un gonflement au niveau du visage, des yeux, des lèvres ou de la langue, ou si vous éprouvez des difficultés à respirer, prévenez immédiatement votre médecin. Ne prenez plus Zestril sans avoir consulté votre médecin.
  • +Si vous prenez des médicaments appelés inhibiteurs de mTOR comme par ex. le temsirolimus, l’évérolimus ou le sirolimus ou des médicaments à base d’inhibiteur de la NEP comme par ex. le racécadotril, il faut en informer votre médecin, car ces médicaments peuvent accroître le risque d’angio-oedème. Les signes d’un angio-oedème sont des enflures au niveau du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge avec des difficultés à avaler et à respirer.
  • +Si vous devez vous soumettre à une dialyse, informez le personnel soignant que vous prenez Zestril (un inhibiteur de l'ECA), car dans un tel cas, l'usage de certaines membranes filtrantes ou de certains procédés de dialyse sont interdits. Si vous devez subir une opération, vous devez informer le médecin avant lopération que vous prenez Zestril.
  • +Veuillez informer votre médecin si vous envisagez un traitement de désensibilisation contre les piqûres dabeilles ou de guêpes, car votre traitement par Zestril doit alors être changé. Dans de rares cas, on peut noter des réactions allergiques après des piqûres d'insecte.
  • +Lutilisation de Zestril est déconseillée en association avec des médicaments qui contiennent la substance aliskirène.
  • -Divers médicaments, en particulier les diurétiques (médicaments augmentant la sécrétion d'urine), les médicaments destinés à l'hypertension, des médicaments avec des suppléments de potassium ou des sels diététiques contenant du potassium et d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le taux sérique de potassium ou certains antirhumatismaux (indométacine), les médicaments contre l'arthrite ou des douleurs musculaires ou les antidépresseurs et les injections d'or (comme par ex. l'aurothiomalate de sodium) qui sont normalement utilisés dans le traitement du rhumatisme articulaire chronique, peuvent influencer l'effet de Zestril.
  • +Divers médicaments peuvent influencer l’effet de Zestril. Veuillez donc informer votre médecin si vous prenez l’un des médicaments mentionnés cidessous:
  • +·des diurétiques (médicaments augmentant la sécrétion d'urine),
  • +·des médicaments abaissant la pression artérielle, y compris ceux qui contiennent le principe actif aliskirène,
  • +·des médicaments avec des suppléments de potassium ou des sels diététiques contenant du potassium et dautres médicaments susceptibles daugmenter le taux sérique de potassium,
  • +·certains antirhumatismaux (indométacine), les médicaments contre l'arthrite ou des douleurs musculaires ou les antidépresseurs et les injections dor (comme par ex. laurothiomalate de sodium) qui sont normalement utilisés dans le traitement du rhumatisme articulaire chronique,
  • +·des médicaments à base de lithium contre la dépression,
  • +·des médicaments destinés au traitement du cancer (par ex. évérolimus) et des médicaments utilisés contre le rejet d’un organe transplanté, par ex. un rein ou un foie (comme le temsirolimus, le sirolimus),
  • +·le racécadotril destiné au traitement de la diarrhée,
  • +·l’altéplase, un fibrinolytique utilisé pour dissoudre des caillots sanguins lors de différentes affections vasculaires.
  • -·vous souffrez d'une autre maladie,
  • -·vous êtes allergique ou
  • -·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
  • +- vous souffrez d'une autre maladie,
  • +- vous êtes allergique ou
  • +- vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
  • -Enfants et adolescents souffrant d'hypertension
  • -Chez les enfants à partir de l'âge de 6 ans et les adolescents, la dose dépend du poids corporel et est déterminée par le médecin. Zestril n'est pas recommandé chez les enfants âgés de moins de 6 ans ou chez les enfants et les adolescents souffrant d'une insuffisance rénale sévère.
  • -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • +Enfants et adolescents souffrant dhypertension
  • +Chez les enfants à partir de lâge de 6 ans et les adolescents, la dose dépend du poids corporel et est déterminée par le médecin. Zestril nest pas recommandé chez les enfants âgés de moins de 6 ans ou chez les enfants et les adolescents souffrant dune insuffisance rénale sévère.
  • +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que lefficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • -La prise de Zestril peut provoquer les effets secondaires suivants: Une sensation de vertiges, des céphalées, une baisse de la pression artérielle (en particulier lors du passage en position débout), des troubles du rythme cardiaque, une toux, une diarrhée et des vomissements ont été fréquemment observés. Occasionnellement peuvent apparaître une perte d'appétit, des variations d'humeur, des fourmillements dans les mains et les pieds, des dépressions, des troubles du goût, des troubles du sommeil, hallucination, des palpitations cardiaques, un pouls accéléré, un rhume, une détresse respiratoire, une inflammation de la gorge, un enrouement, une bronchite, une nausée, des douleurs abdominales, des troubles de la digestion, une éruption cutanée, un prurit, une impuissance, une fatigue, un épuisement et des douleurs thoraciques. Dans de rares cas, une crise de goutte, une confusion mentale, un trouble de l'odorat, une pneumonie, une sécheresse buccale, une constipation, une urticaire, une chute des cheveux, un psoriasis, une défaillance rénale et un taux sanguin réduit de sodium (pouvant causer des symptômes tels que fatigue, maux de tête, nausées et vomissement) ont été rapportés. Dans des cas très rares, une baisse des taux sanguins de sucre (hypoglycémie), une inflammation des sinus et de la muqueuse orale, des douleurs épigastriques sévères (inflammation du pancréas), une jaunisse et une transpiration accrue et modifications sévères de la peau (avec des symptômes comme rougeur, formation de vésicules, réactions de desquamation et formations de nodules) peuvent apparaître.
  • +La prise de Zestril peut provoquer les effets secondaires suivants: Une sensation de vertiges, des céphalées, une baisse de la pression artérielle (en particulier lors du passage en position débout), des troubles du rythme cardiaque, une toux, une diarrhée et des vomissements ont été fréquemment observés. Occasionnellement peuvent apparaître une perte dappétit, des variations d'humeur, des fourmillements dans les mains et les pieds, des dépressions, des troubles du goût, des troubles du sommeil, hallucination, des palpitations cardiaques, un pouls accéléré, un rhume, une détresse respiratoire, une inflammation de la gorge, un enrouement, une bronchite, une nausée, des douleurs abdominales, des troubles de la digestion, une éruption cutanée, un prurit, une impuissance, une fatigue, un épuisement et des douleurs thoraciques. Dans de rares cas, une crise de goutte, une confusion mentale, un trouble de l'odorat, une pneumonie, une sécheresse buccale, une constipation, une urticaire, une chute des cheveux, un psoriasis, une défaillance rénale et un taux sanguin réduit de sodium (pouvant causer des symptômes tels que fatigue, maux de tête, nausées et vomissement) ont été rapportés. Dans des cas très rares, une baisse des taux sanguins de sucre (hypoglycémie), une inflammation des sinus et de la muqueuse orale, des douleurs épigastriques sévères (inflammation du pancréas), une jaunisse et une transpiration accrue et modifications sévères de la peau (avec des symptômes comme rougeur, formation de vésicules, réactions de desquamation et formations de nodules) peuvent apparaître.
  • +Depuis la commercialisation, des réactions allergiques graves ont été observées chez quelques patients.
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  • -Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Si vous remarquez dautres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • -Les comprimés doivent être conservés dans l'emballage original, à une température ne dépassant pas 30 °C et hors de la portée des enfants.
  • +Les comprimés doivent être conservés dans lemballage original, à une température ne dépassant pas 30 °C et hors de la portée des enfants.
  • -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent dune information détaillée destinée aux professionnels.
  • -49297 (Swissmedic).
  • +49297 (Swissmedic)
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice demballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2017 par lautorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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