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Accueil - Information destinée au patient sur Zestril 20 mg - Changements - 22.10.2020
30 Changements de l'information destinée aux patients Zestril 20 mg
  • -Zestril est un médicament destiné au traitement de l'hypertension et de l'insuffisance cardiaque (faiblesse du myocarde, insuffisance de la performance cardiaque) ainsi que pour le traitement des patients qui ont des antécédents d'infarctus du myocarde. Zestril est également utilisé chez les patients diabétiques souffrant de certains troubles de la fonction rénale associés à leur diabète. Zestril appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de l'ECA. Zestril dilate les vaisseaux sanguins et contribue à la baisse de la tension artérielle et à l'amélioration du débit cardiaque.
  • +Zestril est un médicament destiné au traitement de l'hypertension et de l'insuffisance cardiaque (faiblesse du muscle cardiaque, insuffisance de la performance cardiaque) ainsi que pour le traitement des patients qui ont des antécédents d'infarctus du myocarde. Zestril est également utilisé chez les patients diabétiques souffrant de certains troubles de la fonction rénale associés à leur diabète. Zestril appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de l'ECA. Zestril dilate les vaisseaux sanguins et contribue à la baisse de la tension artérielle et à l'amélioration du débit cardiaque.
  • -Vous ne devez pas prendre Zestril si vous êtes allergique à l'un des composants du produit ou si vous avez présenté par le passé après la prise d'un médicament abaissant la pression artérielle, des gonflements au niveau des mains, des pieds ou des chevilles, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou dans la gorge (avec déglutition ou respiration difficiles).
  • -Aussi si l'un des membres de votre famille a présenté des symptômes semblables pour une quelconque autre raison, vous devrez en informer votre médecin.
  • -Si vous avez un diabète (diabète sucré de type 1 ou 2) ou une insuffisance rénale et que vous prenez un médicament contre l'hypertension contenant la substance aliskirène (par exemple Rasilez®), vous ne devez pas prendre Zestril.
  • +Vous ne devez pas prendre Zestril si vous êtes allergique à l'un des composants du produit ou si vous avez présenté par le passé après la prise d'un médicament abaissant la pression artérielle des démangeaisons, de l'urticaire, une baisse soudaine de la pression artérielle, des gonflements au niveau des mains, des pieds ou des chevilles, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou dans la gorge (avec des difficultés à avaler ou à respirer). Aussi si l'un des membres de votre famille a présenté des symptômes semblables pour une quelconque autre raison, vous devrez en informer votre médecin.
  • +Si vous avez un diabète sucré (de type 1 ou 2) ou une insuffisance rénale et si vous prenez un médicament contre l'hypertension contenant la substance aliskirène (par exemple Rasilez®), vous ne devez pas prendre Zestril.
  • +Lors de l'utilisation simultanée de médicaments qui contiennent l'association des principes actifs sacubitril/valsartan (utilisés pour le traitement de l'insuffisance cardiaque) ou du racécadotril (utilisé pour le traitement de la diarrhée), Zestril ne doit pas être utilisé, étant donné qu'il existe un risque accru d'angio-œdèmes (gonflements au niveau du visage, des yeux, des lèvres ou de la langue, problèmes respiratoires).
  • +
  • -Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines! Ce risque est accru en début de traitement, lors des changements de traitement et en cas de consommation concomitante d'alcool.
  • -Le médecin qui vous a prescrit Zestril doit être au courant de toutes les maladies que vous avez eues ou dont vous souffrez actuellement, en particulier d'une glycémie élevée (diabète) et d'une maladie des reins (rétrécissement prononcé des artères rénales). Votre médecin devrait également être informé d'un éventuel rétrécissement aortique ou d'une augmentation pathologique du volume du muscle cardiaque. Informez-le également si vous observez un régime ou si vous souffrez de diarrhées ou de vomissements.
  • -Si, après la prise de Zestril, vous constatez un gonflement au niveau du visage, des yeux, des lèvres ou de la langue, ou si vous éprouvez des difficultés à respirer, prévenez immédiatement votre médecin. Ne prenez plus Zestril sans avoir consulté votre médecin. Si vous devez vous soumettre à une dialyse, informez le personnel soignant que vous prenez Zestril (un inhibiteur de l'ECA), car dans un tel cas, l'usage de certaines membranes filtrantes ou de certains procédés de dialyse sont interdits. Si vous devez subir une opération, vous devez informer le médecin avant l'opération que vous prenez Zestril.
  • -Veuillez informer votre médecin si vous envisagez un traitement de désensibilisation contre les piqûres d'abeilles ou de guêpes, car votre traitement par Zestril doit alors être changé.
  • -Dans de rares cas, on peut noter des réactions allergiques après des piqûres d'insecte.
  • +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines! Ce risque est accru en début de traitement, lors des changements de traitement et en cas de consommation simultanée d'alcool.
  • +Le médecin traitant doit être au courant de toutes les maladies que vous avez eues ou dont vous souffrez actuellement, en particulier d'une glycémie élevée (diabète) et d'une maladie des reins (rétrécissement prononcé des artères rénales). Votre médecin doit également être informé d'un éventuel rétrécissement aortique ou d'une augmentation pathologique du volume du muscle cardiaque. Informez-le également si vous observez un régime ou si vous souffrez de diarrhées ou de vomissements. Si, après la prise de Zestril, vous constatez un gonflement au niveau du visage, des yeux, des lèvres ou de la langue, ou si vous éprouvez des difficultés à respirer, prévenez immédiatement votre médecin. Ne prenez plus Zestril sans avoir consulté votre médecin.
  • +Si vous prenez des médicaments appelés inhibiteurs de mTOR comme par ex. le temsirolimus, l'évérolimus ou le sirolimus ou des médicaments à base d'inhibiteurs de la NEP comme par ex. le racécadotril ou le sacubitril, il faut en informer votre médecin, car ces médicaments peuvent accroître le risque d'angio-œdème. Les signes d'un angio-œdème sont des gonflements au niveau du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge avec des difficultés à avaler et à respirer.
  • +Si vous devez vous soumettre à une dialyse, informez le personnel médical que vous prenez Zestril (un inhibiteur de l'ECA), car dans un tel cas, certaines membranes utilisées pour filtrer le sang ou certains procédés de dialyse ne doivent pas être employées. Si vous devez subir une opération, vous devez informer le médecin avant l'opération que vous prenez Zestril.
  • +Veuillez informer votre médecin au préalable si vous envisagez un traitement de désensibilisation contre les piqûres d'abeilles ou de guêpes, car votre traitement par Zestril doit alors être modifié. Dans de rares cas, on peut noter des réactions allergiques après des piqûres d'insectes.
  • -Divers médicaments, en particulier les diurétiques (médicaments augmentant la sécrétion d'urine), les médicaments destinés à l'hypertension, des médicaments avec des suppléments de potassium ou des sels diététiques contenant du potassium et d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le taux sérique de potassium ou certains antirhumatismaux (indométacine), les médicaments contre l'arthrite ou des douleurs musculaires ou les antidépresseurs et les injections d'or (comme par ex. l'aurothiomalate de sodium) qui sont normalement utilisés dans le traitement du rhumatisme articulaire chronique, peuvent influencer l'effet de Zestril.
  • +Certains médicaments peuvent influencer l'effet de Zestril. Veuillez donc informer votre médecin si vous prenez l'un des médicaments mentionnés ci-dessous:
  • +·des diurétiques (médicaments augmentant la production d'urine),
  • +·des médicaments abaissant la pression artérielle, y compris ceux qui contiennent le principe actif aliskirène,
  • +·des médicaments avec des suppléments de potassium ou des sels de substitution contenant du potassium et d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le taux sérique de potassium,
  • +·certains antirhumatismaux (indométacine), les médicaments contre l'arthrite ou des douleurs musculaires ou les antidépresseurs et les injections d'or (comme par ex. l'aurothiomalate de sodium) qui sont normalement utilisés dans le traitement du rhumatisme articulaire chronique,
  • +·des médicaments à base de lithium contre la dépression,
  • +·des médicaments destinés au traitement du cancer (par ex. évérolimus) et des médicaments utilisés contre le rejet d'un organe transplanté, par ex. un rein ou un foie (comme le temsirolimus, le sirolimus),
  • +·le racécadotril destiné au traitement de la diarrhée,
  • +·l'altéplase, un fibrinolytique utilisé pour dissoudre les caillots sanguins lors de différentes affections vasculaires,
  • +·des médicaments contenant l'association des principes actifs sacubitril/valsartan (utilisés pour le traitement de l'insuffisance cardiaque).
  • -Zestril ne convient pas au traitement des enfants et des adolescents.
  • +Zestril ne doit pas être administré aux enfants et aux adolescents.
  • -·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
  • +·vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
  • -Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous envisagez d'avoir un enfant. Pendant la grossesse et l'allaitement Zestril ne doit pas être pris.
  • +Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse. Zestril ne doit pas être pris pendant la grossesse et l'allaitement.
  • -Zestril peut être pris avant, pendant ou après les repas. Zestril est administré une fois par jour, si possible toujours la même heure de la journée.
  • -C'est à votre médecin de déterminer la dose de Zestril qui vous convient.
  • +Zestril peut être pris avant, pendant ou après les repas. Zestril est administré une fois par jour, si possible toujours à la même heure de la journée. C'est à votre médecin de déterminer la dose de Zestril qui vous convient.
  • -Chez les enfants à partir de l'âge de 6 ans et les adolescents, la dose dépend du poids corporel et est déterminée par le médecin. Zestril n'est pas recommandé chez les enfants âgés de moins de 6 ans ou chez les enfants et les adolescents souffrant d'une insuffisance rénale sévère.
  • +Chez les enfants à partir de l'âge de 6 ans et les adolescents, la dose dépend du poids corporel et est déterminée par le médecin. Zestril n'est pas recommandé chez les enfants âgés de moins de 6 ans et chez les enfants et les adolescents souffrant d'une insuffisance rénale sévère.
  • -La prise de Zestril peut provoquer les effets secondaires suivants: Une sensation de vertiges, des céphalées, une baisse de la pression artérielle (en particulier lors du passage en position débout), des troubles du rythme cardiaque, une toux, une diarrhée et des vomissements ont été fréquemment observés. Occasionnellement peuvent apparaître une perte d'appétit, des variations d'humeur, des fourmillements dans les mains et les pieds, des dépressions, des troubles du goût, des troubles du sommeil, hallucination, des palpitations cardiaques, un pouls accéléré, un rhume, une détresse respiratoire, une inflammation de la gorge, un enrouement, une bronchite, une nausée, des douleurs abdominales, des troubles de la digestion, une éruption cutanée, un prurit, une impuissance, une fatigue, un épuisement et des douleurs thoraciques. Dans de rares cas, une crise de goutte, une confusion mentale, un trouble de l'odorat, une pneumonie, une sécheresse buccale, une constipation, une urticaire, une chute des cheveux, un psoriasis, une défaillance rénale et un taux sanguin réduit de sodium (pouvant causer des symptômes tels que fatigue, maux de tête, nausées et vomissement) ont été rapportés. Dans des cas très rares, une baisse des taux sanguins de sucre (hypoglycémie), une inflammation des sinus et de la muqueuse orale, des douleurs épigastriques sévères (inflammation du pancréas), une jaunisse et une transpiration accrue et modifications sévères de la peau (avec des symptômes comme rougeur, formation de vésicules, réactions de desquamation et formations de nodules) peuvent apparaître.
  • -Dans de rares cas, des modifications de la formule sanguine peuvent se produire au cours d'un traitement au Zestril. Par conséquent, votre médecin pourra éventuellement procéder de temps en temps à une prise de sang, afin de vérifier si Zestril exerce un effet sur votre formule sanguine. Une telle influence pourrait se manifester par une fatigue ou une gorge enrouée.
  • -Si vous avez sous Zestril une enflure du visage, des lèvres, de la langue ou du pharynx (difficultés à avaler ou respirer), cessez immédiatement de prendre le médicament et informez-en votre médecin sans retard. Interrompez également le traitement en cas de fortes démangeaisons de la peau accompagnées d'enflures. Bien que ces réactions puissent être passagères, il est nécessaire que vous restiez sous surveillance médicale jusqu'à la disparition de ces signes, que des mesures spéciales soient prises ou non.
  • -Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • -A quoi faut-il encore faire attention?
  • -Les comprimés doivent être conservés dans l'emballage original, à une température ne dépassant pas 30 °C et hors de la portée des enfants.
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Si vous êtes en possession de comprimés dont la limite de conservation est dépassée, veuillez les apporter à votre pharmacien qui se chargera de les éliminer.
  • +La prise de Zestril peut provoquer les effets secondaires suivants:
  • +Une sensation de vertiges, des maux de tête, une baisse de la pression artérielle (en particulier lors du passage en position debout), des troubles du rythme cardiaque, une toux, une diarrhée et des vomissements ont été fréquemment observés. Occasionnellement peuvent apparaître une perte d'appétit, des variations d'humeur, des fourmillements dans les mains et les pieds, des dépressions, des troubles du goût, des troubles du sommeil, des hallucinations, des palpitations cardiaques, un pouls accéléré, un rhume, une détresse respiratoire, une inflammation de la gorge, un enrouement, une bronchite, une nausée, des douleurs abdominales, des troubles de la digestion, une éruption cutanée, des démangeaisons, une impuissance, une fatigue, un épuisement et des douleurs dans la poitrine. Dans de rares cas, une crise de goutte, une confusion mentale, des troubles de l'odorat, une pneumonie, une sécheresse buccale, une constipation, une urticaire, une chute des cheveux, un psoriasis, une défaillance rénale et un taux sanguin réduit de sodium (pouvant causer des symptômes tels que fatigue, maux de tête, nausées et vomissement) ont été rapportés. Dans des cas très rares, une baisse des taux sanguins de sucre (hypoglycémie), une inflammation des sinus et de la muqueuse orale, des douleurs sévères dans la partie supérieure de l'abdomen (inflammation du pancréas), une jaunisse, une transpiration accrue et des modifications sévères de la peau (avec des symptômes tels que rougeur, formation de vésicules, réactions de desquamation et formations de nodules) peuvent apparaître.
  • +Dans de très rares cas, des modifications de la formule sanguine peuvent se produire au cours d'un traitement au Zestril. Par conséquent, votre médecin pourra éventuellement procéder de temps en temps à une prise de sang, afin de vérifier si Zestril exerce un effet sur votre formule sanguine. Une telle influence pourrait se manifester par une fatigue ou une gorge enrouée.
  • +Depuis la commercialisation, des réactions allergiques graves ont été observées chez quelques patients.
  • +Si vous avez sous Zestril un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge (difficultés à avaler ou respirer), cessez immédiatement de prendre le médicament et informez-en votre médecin sans retard. Interrompez également le traitement en cas de fortes démangeaisons de la peau accompagnées de gonflements. Bien que ces réactions puissent être passagères, il est nécessaire que vous restiez sous surveillance médicale jusqu'à la disparition de ces signes, que des mesures spéciales soient prises ou non.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +À quoi faut-il encore faire attention?
  • +Les comprimés doivent être conservés dans l'emballage d'origine, à une température ne dépassant pas 30 °C et hors de la portée des enfants.
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Si vous êtes en possession de comprimés dont la limite de péremption est dépassée, veuillez les apporter à votre pharmacien qui se chargera de les éliminer.
  • -Zestril contient du lisinopril (sous forme de lisinopril dihydraté) comme principe actif, ainsi que des excipients. Il existe des comprimés à 30 mg, 20 mg, 10 mg et 5 mg.
  • +Zestril contient du lisinopril (sous forme de lisinopril dihydraté) comme principe actif, ainsi que des excipients. Les comprimés sont disponibles aux dosages de 30 mg, 20 mg, 10 mg et 5 mg.
  • -Zestril est disponible en pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.
  • -Zestril 30 mg: comprimés non sécables en emballages de 30 ou de 100 comprimés.
  • -Zestril 20 mg: comprimés sécables non emballages de 30 ou de 100 comprimés.
  • +Zestril est disponible en pharmacie, sur ordonnance médicale.
  • +Zestril 30 mg: comprimés non sécables en emballages de 30 ou de 100 comprimés (actuellement non commercialisé).
  • +Zestril 20 mg: comprimés non sécables en emballages de 30 ou de 100 comprimés.
  • -49297 (Swissmedic).
  • +49297 (Swissmedic)
  • -AstraZeneca AG, 6301 Zug.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +AstraZeneca AG, 6340 Baar
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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