• -Zinat®
• -Qu’est-ce que le Zinat et quand est-il utilisé?
• +Zinat
• +Qu’est-ce que Zinat et quand doit-il être utilisé?
• +Selon prescription du médecin.
• +
• -Zinat ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.
• -Quand Zinat ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?
• +Quand Zinat ne doit-il pas être pris?
• -Zinat peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Zinat peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -dosage usuel: 1 comprimé pelliculé à 250 mg ou 2 mesurettes de suspension matin et soir (toutes les 12 heures). Pour certaines infections (otite moyenne et infections plus graves): 1 comprimé pelliculé à 500 mg matin et soir (toutes les 12 heures).
• -Borréliose de Lyme: 500 mg 2× par jour (toutes les 12 h) pendant 20 jours.
• +dosage usuel: 1 comprimé pelliculé à 250 mg ou 2 mesurettes de suspension matin et soir (toutes les 12 heures).
• +Pour certaines infections (otite moyenne et infections plus graves): 1 comprimé pelliculé à 500 mg matin et soir (toutes les 12 heures).
• +Borréliose de Lyme: 500 mg 2x par jour (toutes les 12 h) pendant 14 à 21 jours.
• -Posologie standard: pour la plupart des infections, la dose à administrer aux petits enfants dès 3 mois et aux enfants jusqu'à 12 ans est de 10 mg/kg PC 2x par jour (toutes les 12 h) jusqu'à une dose journalière maximale de 250 mg.
• +Posologie standard: pour la plupart des infections, la dose à administrer aux petits enfants dès 3 mois et aux enfants jusqu'à 12 ans est de 10 mg/kg PC 2x par jour (toutes les 12 h) jusqu'à une dose journalière maximale de 500 mg.
• -De 3 mois à 2 ans 4-6 kg 6-10 kg 10-15 kg 2× 40-60 2× 60-100 2× 100-125 2× ½ 2× ½ 2× 1
• -2-12 ans 15-20 kg >20 kg 2× 125 2× 125 2× 1 2× 1
• +De 3 à 6 mois 4 – 6 kg 2x 40 – 2x 60 2x ½
• +De 6 mois à 2 ans 6 – 12 kg 2x 60 – 2x 120 2x ½ - 2x 1
• +De 2 à 12 ans 12 – 25 kg 2x 120 – 2x 250 2x 1 – 2x 2
• + >25 kg 2x 250 2x 2
• -Pour le traitement des otites moyennes ou d'infections plus graves, on administre la posologie standard chez les enfants jusqu'à 2 ans; les enfants de plus de 2 ans reçoivent 15 mg/kg PC 2 x par jour (toutes les 12 h) jusqu'à une dose journalière maximale de 500 mg.
• +Pour le traitement des otites moyennes ou d'infections plus graves, la posologie recommandée chez les enfants de 3 mois à 12 ans est de 15 mg/kg PC 2x par jour (toutes les 12 h) jusqu'à une dose journalière maximale de 1000 mg.
• +Borréliose de Lyme: 15 mg/kg PC 2x par jour (toutes les 12 h) jusqu'à une dose journalière maximale de 1000 mg, pendant 14 à 21 jours.
• -De 3 mois à 2 ans 4-6 kg 6-10 kg 10-15 kg 2× 40–60 2× 60–100 2× 100–125 2× ½ 2× ½ 2× 1
• -2 -12 ans 15-20 kg >20 kg 2× 225–250 2× 250 2× 2 2× 2*
• +De 3 à 6 mois 4 – 6 kg 2x 60 – 2x 90 2x ½
• +De 6 mois à 2 ans 6 – 12 kg 2x 90 – 2x 180 2x 1 – 2x 1½
• +De 2 à 12 ans 12 – 16 kg 2x 180 – 2x 240 2x 1½ – 2x 2
• + 16 – 32 kg 2x 240 – 2x 480 2x 2 – 2x 4*
• + >32 kg 2x 500 2x 4*
• -Le médecin peut prescrire des doses supérieures dans certaines infections (otites moyennes ou infections plus graves).
• +Le médecin peut prescrire une dose supérieure dans certaines infections (otites moyennes ou infections plus graves).
• -Les comprimés pelliculés de Zinat doivent être pris après un repas.
• +Les comprimés pelliculés ou la suspension de Zinat doivent être pris juste après un repas.
• -Commencer par agiter le flacon afin de désagréger les granulés. Remplir ensuite le gobelet doseur inclus dans l'emballage avec de l'eau du robinet exactement jusqu'à la marque (27 mL pour une suspension de 70 mL). Verser ensuite en une seule fois l'eau dans le flacon. Bien refermer le flacon, le renverser et l'agiter vigoureusement pendant au moins 15 secondes jusqu'à obtention d'une suspension des granulés. Remettre le flacon à l'endroit et l'agiter encore une fois vigoureusement. Déposer immédiatement la suspension obtenue au réfrigérateur (2–8 °C).
• -Bien agiter la suspension avant chaque emploi.
• + (image) Agiter le flacon pour décompacter le contenu. Tous les granulés devraient se disperser librement dans le flacon. Retirer le capuchon protecteur et la membrane scellée à chaud. Si cette dernière est endommagée ou absente, rapporter le flacon au pharmacien.
• + (image) Remplir le gobelet doseur inclus dans l'emballage d'eau froide exactement jusqu'à la marque. Il faut faire refroidir de l'eau bouillie à température ambiante avant de l'ajouter. Zinat suspension ne doit pas être mélangé avec des liquides brûlants ou chauds. Il faut utiliser de l'eau froide, afin que la n'épaississe pas trop.
• + (image) Verser toute l'eau froide dans le flacon puis bien revisser le capuchon. Laisser reposer le flacon pendant environ une minute jusqu'à ce que l'eau ait imprégné tous les granulés.
• + (image) Renverser le flacon et l'agiter vigoureusement (pendant au moins 15 secondes), jusqu'à ce que tous les granulés se soient mélangés à l'eau.
• + (image) Remettre le flacon debout et l'agiter vigoureusement pendant au moins une minute jusqu'à ce que tous les granulés se soient dispersés dans l'eau.
• +
• +Placer immédiatement la suspension préparée au réfrigérateur et la conserver à une température comprise entre 2 et 8 °C (ne pas congeler). Attendre au moins une heure avant de prélever la première dose. La suspension reconstituée peut être conservée au réfrigérateur (entre 2 et 8 °C) pendant jusqu'à 10 jours.
• +Bien agiter le flacon avant chaque prise.
• +Une mesurette est fournie pour administrer chaque dose.
• -Fréquents: mycoses (p.ex. candidose buccale), maux de tête, vertiges, troubles digestifs tels que des diarrhées, des douleurs abdominales et des nausées.
• -Occasionnels: vomissements, éruptions cutanées.
• -Rares: forte diarrhée (voir aussi «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Zinat?»)
• -Très rares: brûlures d'estomac, jaunisse, inflammation du foie (hépatite), démangeaisons, urticaire, éruptions cutanées sévères, réactions allergiques pouvant aller jusqu'au choc anaphylactique (voir aussi «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Zinat?»).
• +Fréquents (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100):
• +Mycoses (p.ex. candidose buccale), maux de tête, vertiges, troubles digestifs tels que des diarrhées, des douleurs abdominales et des nausées.
• +Occasionnels (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Vomissements, éruptions cutanées.
• +Rares (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
• +Forte diarrhée (voir aussi «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Zinat?»)
• +Très rares (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)
• +Brûlures d'estomac, jaunisse, inflammation du foie (hépatite), démangeaisons, urticaire, éruptions cutanées sévères, réactions allergiques pouvant aller jusqu'au choc anaphylactique (voir aussi «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Zinat?»).
• -Si vous remarquez des effets secondaires non mentionnés ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Une fois le traitement terminé, rapportez le reste du médicament à votre médecin ou à votre pharmacien, qui se chargera de l'éliminer de manière appropriée.
• +Délai d'utilisation après ouverture
• +La suspension reconstituée doit être immédiatement déposée au réfrigérateur (2 - 8 °C) et se conserve 10 jours à partir de la date de sa préparation si elle est conservée au réfrigérateur (2 - 8 °C).
• +Remarques concernant le stockage
• +Les comprimés pelliculés et le granulé sec doivent être conservés à moins de 30 °C dans l'emballage original et tenus hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• -Une fois le traitement terminé, rapportez le reste du médicament à votre médecin ou à votre pharmacien, qui se chargera de l'éliminer de manière appropriée.
• -Conservation
• -Les comprimés et le granulé sec destiné à la préparation de la suspension de Zinat sont à conserver à moins de 30 °C, dans l'emballage original fermé et hors de portée des enfants. Aucune des deux préparations galéniques ne doit être utilisée au-delà de la date imprimée sur l'emballage avec la mention «EXP».
• -Stabilité de la suspension préparée
• -La suspension préparée doit être déposée immédiatement au réfrigérateur (2–8 °C); elle se garde 10 jours après la préparation si elle est conservée au réfrigérateur (2-8 °C).
• -La substance active contenue dans Zinat est le céfuroxime sous forme de céfuroxime-axétil.
• +Principes actifs
• +La substance active contenue dans Zinat est le céfuroxime sous forme de céfuroxime axétil.
• -Excipients: Les comprimés pelliculés contiennent du benzoate de sodium (E 211), du parahydroxybenzoate de propyle (E 216) et du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) comme conservateurs dans l'enrobage, du croscarmellose sodique (produit à partir de coton génétiquement modifié), de l'huile végétale hydrogénée (produite à partir de coton génétiquement modifié) et d'autres excipients.
• +Excipients
• +Les comprimés pelliculés contiennent du benzoate de sodium (E 211), du parahydroxybenzoate de propyle (E 216) et du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) comme conservateurs dans l'enrobage, du croscarmellose sodique (produit à partir de coton génétiquement modifié), de l'huile végétale hydrogénée (produite à partir de coton génétiquement modifié) et d'autres excipients.
• -En pharmacie sur ordonnance médicale non renouvelable.
• -Zinat 250 mg: 14 comprimés pelliculés.
• -Zinat 500 mg: 14 comprimés pelliculés.
• -Zinat suspension à 125 mg/5 mL: granulés pour la préparation de 70 mL de suspension.
• +En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
• +Zinat 250 mg: 14 comprimés pelliculés
• +Zinat 500 mg: 14 comprimés pelliculés
• +Zinat suspension à 125 mg/5 mL: granulés pour la préparation de 70 mL de suspension buvable.
• -Comprimés pelliculés: 49460 (Swissmedic).
• -Suspension: 50882 (Swissmedic).
• +Comprimés pelliculés: 49460 (Swissmedic)
• +Suspension: 50882 (Swissmedic)
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2019 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).