ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Accueil - Information destinée au patient sur Livial - Changements - 29.07.2025
20 Changements de l'information destinée aux patients Livial
  • -·un des points mentionnés au paragraphe «Quand Livial ne doit-il pas être pris/utilisé?»
  • +·un des points mentionnés au paragraphe «Quand Livial ne doit-il pas être utilisé?»
  • -Livial contient du lactose. Si votre médecin vous a dit que vous aviez une intolérance à certains sucres, veuillez contacter votre médecin avant de prendre ce médicament.
  • +Livial contient du lactose. Si votre médecin vous a dit que vous aviez une intolérance à certains sucres, veuillez contacter votre médecin avant de prendre Livial.
  • -Fréquent (concerne 1 à 10 utilisatrices sur 100):
  • +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisatrices sur 100)
  • -Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisatrices sur 1000):
  • +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisatrices sur 1000)
  • -Rare (concerne 1 à 10 utilisatrices sur 10 000):
  • +Rare (concerne 1 à 10 utilisatrices sur 10 000)
  • -Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):
  • +Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
  • -Conserver à 2-25 C. Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière et de l'humidité. Conserver hors de la portée des enfants.
  • +Conserver à 2-25 °C. Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière et de l'humidité. Conserver hors de la portée des enfants.
  • -Chaque comprimé contient 2,5 mg de principe actif (tibolone); excipients: lactose et autres; antioxydants: palmitate d'ascorbyle (E 304).
  • +Principes actifs
  • +Chaque comprimé contient 2,5 mg de principe actif (tibolone).
  • +Excipients
  • +Amidon de pomme de terre, stéarate de magnésium, palmitate d'ascorbyle (E 304), lactose monohydraté.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -OG-8471-HRT- Breast cancer SLU-Oct2024/RCN100004124-CH
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +OG-8471-HMV4-Apr-2025-RCN100003162-CH
2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home