• -Laxasan est un laxatif à base de picosulfate de sodium, du groupe de laxatifs exercent un effet stimulant sur l´activité du gros intestin. Laxasan est indiqué pour le traitement de la constipation occasionnelle (par exemple dans le cas de la conversion de nourriture, avec le changement local ou avec la paix de lit). Ce médicament ne doit être utilisé qu´occasionnellement et pour des périodes.
• +Laxasan est un laxatif à base de picosulfate de sodium, du groupe de laxatifs exercent un effet stimulant sur l'activité du gros intestin. Laxasan est indiqué pour le traitement de la constipation occasionnelle (par exemple dans le cas de la conversion de nourriture, avec le changement local ou avec la paix de lit). Ce médicament ne doit être utilisé qu'occasionnellement et pour des périodes.
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Si vous souffrez de constipation, vous devez veiller à une alimentation riche en fibres (légumes, fruits, pain complet), un apport abondant et régulier de liquide et une activité physique suffisante (sport)!
• +Les gouttes de Laxasan ne contiennent pas de sucre. Une dose quotidienne de 28 gouttes correspond à 0,1 unités-pain.
• +
• -Ne pas prendre de Laxasan en présence d´une occlusion intestinale, de processus inflammatoires au niveau de l´abdomen, de crampes, de coliques; ne pas le donner aux enfants de moins de 4 ans. Ne pas le prendre en cas d´hypersensibilité à l’un des composants.
• +Ne pas prendre de Laxasan en présence d'une occlusion intestinale, de processus inflammatoires au niveau de l'abdomen, de crampes, de coliques; ne pas le donner aux enfants de moins de 4 ans. Ne pas le prendre en cas d'hypersensibilité à l'un des composants.
• -– vous souffrez d’une autre maladie,
• +– vous souffrez d'une autre maladie,
• -– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• +– vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée.
• -Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien(ne) ou du droguiste.
• +Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée.
• +Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien(ne) ou du droguiste.
• -L´effet thérapeutique se manifeste 4 à 6 heures après l´ingestion.
• -En raison d´un temps de transit intestinal prolongé, la prise du soir n´agit que le lendemain matin. Suite à la première prise, si les selles sont trop molles ou trop dures, il convient de réduire ou d´augmenter les doses suivantes de 2 à 3 gouttes, jusqu´à l´obtention de la dose optimale.
• +L'effet thérapeutique se manifeste 4 à 6 heures après l'ingestion.
• +En raison d'un temps de transit intestinal prolongé, la prise du soir n'agit que le lendemain matin. Suite à la première prise, si les selles sont trop molles ou trop dures, il convient de réduire ou d'augmenter les doses suivantes de 2 à 3 gouttes, jusqu'à l'obtention de la dose optimale.
• -Veuillezvous conformer au dosage figurant dans la notice d‘emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous avez l´impression que l´efficacité du médicament est trop faible ou, au contraire, trop forte, veuillezvous adresser à votre médecin, à votre pharmacien(ne) ou à votre droguiste.
• +Veuillez-vous conformer au dosage figurant dans la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous avez l'impression que l'efficacité du médicament est trop faible ou, au contraire, trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien(ne) ou à votre droguiste.
• -Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de Laxasan: Des doses trop élevées peuvent entraîner des coliques, accompagnées de diarrhée. Dans de rares cas, Laxasan peut provoquer des ballonnements ou de crampes abdominales. Des doses élevées, ainsi qu´un usage prolongé ou trop fréquent, peuvent conduire à des diarrhées avec perte d´eau et perturber le métabolisme minéral (entraînant, entre autres, une perte de potassium). Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien(ne).
• +Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de Laxasan: Des doses trop élevées peuvent entraîner des coliques, accompagnées de diarrhée. Dans de rares cas, Laxasan peut provoquer des ballonnements ou de crampes abdominales. Des doses élevées, ainsi qu'un usage prolongé ou trop fréquent, peuvent conduire à des diarrhées avec perte d'eau et perturber le métabolisme minéral (entraînant, entre autres, une perte de potassium). Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien(ne).
• +Stabilité
• +Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur le récipient avec la mention «EXP».
• +Délai d’utilisation après ouverture
• +A partir de l'ouverture du flacon, à utiliser dans un délai de 12 mois.
• +Remarques concernant le stockage
• +
• -Conserver Laxasan à température ambiante (15–25 °C).
• -Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur le récipient avec la mention “EXP”.
• -A partir de l‘ouverture du flacon, à utiliser dans un délai de 12 semaines.
• +Conserver Laxasan à température ambiante (15–25°C).
• +Remarques complémentaires
• +Principes actifs
• -substances auxiliaires: d´essence de menthe, d´essence de fenouil, agents conservants: p–hydroxybenzoate de méthyle (E 218), adjuvants.
• +Excipients
• +D'essence de menthe, d'essence de fenouil, agents conservants: p–hydroxybenzoate de méthyle (E 218), adjuvants.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).