• -Dans l’organisme, la libération régulière et continue de la substance active de Pulmofor retard garantit une action prolongée qui permet une posologie simple (1 capsule le matin et le soir suffit).
• -Pulmofor retard est utilisé pour le traitement de la toux d’origine diverse, en particulier de la toux sèche irritative.
• +Dans l'organisme, la libération régulière et continue de la substance active de Pulmofor retard garantit une action prolongée qui permet une posologie simple (1 capsule le matin et le soir suffit).
• +Pulmofor retard est utilisé pour le traitement de la toux d'origine diverse, en particulier de la toux sèche irritative.
• -En cas d’hypersensibilité à l’un des composants et pendant un traitement avec certains médicaments contre les troubles dépressifs (appelés inhibiteurs de la MAO).
• -Pulmofor retard est édulcoré avec du saccharose, lequel se transforme en fructose lors de la digestion. Vous ne devez donc pas utiliser Pulmofor retard si vous souffrez (ou si votre enfant souffre) d’un trouble héréditaire (rare) du métabolisme des sucres (appelé intolérance au fructose).
• +En cas d'hypersensibilité à l'un des composants et pendant un traitement avec certains médicaments contre les troubles dépressifs (appelés inhibiteurs de la MAO).
• +Pulmofor retard est édulcoré avec du saccharose, lequel se transforme en fructose lors de la digestion. Vous ne devez donc pas utiliser Pulmofor retard si vous souffrez (ou si votre enfant souffre) d'un trouble héréditaire (rare) du métabolisme des sucres (appelé intolérance au fructose).
• -La toux est un mécanisme de défense de l’organisme qui a des causes précises. Si votre toux ou celle de votre enfant dure plus d’une semaine, vous devriez consulter votre médecin, afin qu’il en détermine la cause et exclue une maladie grave et, si nécessaire, prescrive un traitement spécifique.
• -Si vous souffrez d’asthme, d’autres maladies respiratoires chroniques ou d’une maladie du foie, n’utilisez Pulmofor retard que sur ordonnance médicale.
• -En cas de réactions d’hypersensibilité (allergie), arrêtez immédiatement le traitement et consultez votre médecin. Les réactions d’hypersensibilité se manifestent par des éruptions cutanées, des oedèmes au visage, une accélération des battements du coeur, des malaises et/ou des troubles respiratoires. Dans des cas isolés, elles peuvent aller jusqu’à la perte de conscience et au choc (appelé choc cardio-circulatoire).
• -Chez certaines personnes, p.ex. des patients atteints d’une maladie du foie ou des reins ainsi que chez des personnes ayant une disposition héréditaire (génétique), l’élimination du principe actif dextrométhorphane est nettement ralentie. Chez ces personnes, non seulement l’effet antitussif mais avant tout les effets secondaires peuvent s’accentuer déjà après 3 à 4 jours de traitement. Votre médecin vous en expliquera les raisons.
• -Vous devez être attentif au fait que Pulmofor retard, même utilisé conformément aux prescriptions, peut modifier vos capacités de réaction au point d’entraver votre aptitude à la conduite d’un véhicule ou à l’utilisation d’une machine. Cela est valable à plus forte raison lorsque le traitement dépasse 3 à 4 jours et lorsque vous prenez en même temps des boissons alcooliques.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +La toux est un mécanisme de défense de l'organisme qui a des causes précises. Si votre toux ou celle de votre enfant dure plus d'une semaine, vous devriez consulter votre médecin, afin qu'il en détermine la cause et exclue une maladie grave et, si nécessaire, prescrive un traitement spécifique.
• +Si vous souffrez d'asthme, d'autres maladies respiratoires chroniques ou d'une maladie du foie, n'utilisez Pulmofor retard que sur ordonnance médicale.
• +En cas de réactions d'hypersensibilité (allergie), arrêtez immédiatement le traitement et consultez votre médecin. Les réactions d'hypersensibilité se manifestent par des éruptions cutanées, des œdèmes au visage, une accélération des battements du cœur, des malaises et/ou des troubles respiratoires. Dans des cas isolés, elles peuvent aller jusqu'à la perte de conscience et au choc (appelé choc cardio-circulatoire).
• +Chez certaines personnes, p.ex. des patients atteints d'une maladie du foie ou des reins ainsi que chez des personnes ayant une disposition héréditaire (génétique), l'élimination du principe actif dextrométhorphane est nettement ralentie. Chez ces personnes, non seulement l'effet antitussif mais avant tout les effets secondaires peuvent s'accentuer déjà après 3 à 4 jours de traitement. Votre médecin vous en expliquera les raisons.
• +Vous devez être attentif au fait que Pulmofor retard, même utilisé conformément aux prescriptions, peut modifier vos capacités de réaction au point d'entraver votre aptitude à la conduite d'un véhicule ou à l'utilisation d'une machine. Cela est valable à plus forte raison lorsque le traitement dépasse 3 à 4 jours et lorsque vous prenez en même temps des boissons alcoolisées.
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -En ce qui concerne Pulmofor retard, il n’est pas connu s’il peut porter préjudice à la santé de l’enfant à naître ou du nourrisson. Pendant la grossesse, vous ne devriez prendre ce médicament que si votre médecin vous l’a prescrit expressément. Si vous prenez Pulmofor retard juste avant la fin de la grossesse, cela peut conduire à des difficultés respiratoires chez le nouveau-né.
• -Le dextrométhorphane passe en faibles quantités dans le lait maternel. Par précaution, son utilisation est déconseillée pendant l’allaitement.
• +En ce qui concerne Pulmofor retard, il n'est pas connu s'il peut porter préjudice à la santé de l'enfant à naître ou du nourrisson. Pendant la grossesse, vous ne devriez prendre ce médicament que si votre médecin vous l'a prescrit expressément. Si vous prenez Pulmofor retard juste avant la fin de la grossesse, cela peut conduire à des difficultés respiratoires chez le nouveau-né.
• +Le dextrométhorphane passe en faibles quantités dans le lait maternel. Par précaution, son utilisation est déconseillée pendant l'allaitement.
• -Adultes et enfants dès 12 ans: 1 capsule retard matin et soir avec un peu de liquide.
• -Si après 7 jours de traitement la toux n’a pas disparu ou diminué de façon substantielle ou si elle s’est encore aggravée, vous devez consulter un médecin afin qu’il réévalue le traitement (voir ci-dessus «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Pulmofor retard?»).
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
• +Adultes et enfants dès 12 ans: 1 capsule de Pulmofor retard matin et soir avec un peu de liquide.
• +Ne prenez pas Pulmofor retard plus de 4 jours sans avis médical. Même sous prescription médicale, il convient de ne pas prendre Pulmofor retard plus de deux à trois semaines. (voir ci-dessus «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Pulmofor retard?»).
• +Chez les enfants, un surdosage peut entraîner des effets indésirables graves, notamment des troubles neurologiques. La dose recommandée ne doit pas être dépassée.
• +Si vous prenez plus de Pulmofor retard que ce que vous devriez prendre, vous pouvez présenter les symptômes suivants: nausées et vomissements, contractions musculaires involontaires, agitation, confusion, somnolence, troubles de la conscience, mouvements oculaires rapides et involontaires, troubles cardiaques (battements rapides du coeur), troubles de la coordination, psychose avec hallucinations visuelles, et hyperexcitabilité.
• +Autres symptômes possibles en cas de surdosage massif: coma, problèmes respiratoires graves, et convulsions.
• +Contactez immédiatement votre médecin ou l’hôpital si vous présentez l’un des symptômes susmentionnés
• +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
• -Rarement: perte d’appétit, diarrhée, réactions d’hypersensibilité (allergies), agitation, confusion, rétrécissement bronchique avec détresse respiratoire, ralentissement respiratoire.
• -Les effets secondaires de Pulmofor retard peuvent être plus prononcés ou se manifester plus fréquemment lorsqu’il est pris en doses plus élevées, pendant une durée plus longue ou en même temps que d’autres médicaments (voir ci-dessus: «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Pulmofor retard?»).
• -En cas de surdosage, c’est-à-dire en cas de prise de quantités supérieures aux doses recommandées et/ou en cas de prise à des intervalles plus rapprochés que ceux recommandés, les effets secondaires mentionnés ci-dessus et les risques mentionnés dans le chapitre «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Pulmofor retard?» augmentent. Autres signes d’un surdosage: transpiration, palpitations cardiaques, vision floue, état d’excitation et perte de conscience. Chez les enfants et en particulier les enfants en bas âge, un surdosage peut avoir des conséquences graves.
• -Si des signes d’un surdosage apparaissent, vous devez immédiatement arrêter la prise de Pulmofor retard et consulter un médecin.
• -Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Rarement: perte d'appétit, diarrhée, réactions d'hypersensibilité (allergies), agitation, confusion, rétrécissement bronchique avec détresse respiratoire, ralentissement respiratoire.
• +Les effets secondaires de Pulmofor retard peuvent être plus prononcés ou se manifester plus fréquemment lorsqu'il est pris à des doses plus élevées, pendant une durée plus longue ou en même temps que d'autres médicaments (voir ci-dessus: «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Pulmofor retard?»).
• +En cas de surdosage, c'est-à-dire en cas de prise de quantités supérieures aux doses recommandées et/ou en cas de prise à des intervalles plus rapprochés que ceux recommandés, les effets secondaires mentionnés ci-dessus et les risques mentionnés dans le chapitre «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Pulmofor retard?» augmentent. Autres signes d'un surdosage: transpiration, palpitations cardiaques, vision floue, état d'excitation et perte de conscience. Chez les enfants et en particulier les enfants en bas âge, un surdosage peut avoir des conséquences graves.
• +Si des signes d'un surdosage apparaissent, vous devez immédiatement arrêter la prise de Pulmofor retard et consulter un médecin.
• +Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -Pulmofor retard doit être conservé hors de portée des enfants et à température ordinaire ambiante (15–25 °C).
• +Pulmofor retard doit être conservé hors de portée des enfants et à température ambiante (15–25 °C).
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -1 capsule retard contient: principe actif: 50 mg de bromhydrate de dextrométhorphane, correspondant à 37 mg de dextrométhorphane et des excipients.
• +1 capsule de Pulmofor retard contient: principe actif: 50 mg de bromhydrate de dextrométhorphane, correspondant à 37 mg de dextrométhorphane et des excipients.
• -En pharmacie, sans ordonnance médicale.
• -En emballage de 10 capsules retard.
• +En pharmacie, sans ordonnance médicale, en emballage de 10 capsules retard.
• -Vifor Consumer Health SA, 1752 Villars-sur-Glâne.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2004 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).