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Accueil - Information destinée au patient sur Brufen retard - Changements - 08.12.2020
32 Changements de l'information destinée aux patients Brufen retard
  • -Quest-ce que le Brufen Retard et quand doit-il être utilisé?
  • +Qu'est-ce que Brufen Retard et quand doit-il être utilisé?
  • -Ne pas prendre Brufen Retard dans les cas suivants:
  • +Ne pas prendre Brufen Retard dans les cas suivants,
  • -Pendant le traitement par Brufen Retard, des ulcères des muqueuses gastro-intestinales supérieures peuvent survenir ainsi que, rarement, des hémorragies ou, dans des cas isolés, des perforations (perforation de l'estomac ou de l'intestin). Ces complications peuvent survenir à tout moment du traitement, sans symptôme avant-coureur. Afin de limiter ce risque, votre médecin vous prescrira la dose efficace minimale pendant la durée de traitement la plus courte possible. Si vous avez des maux d'estomac que vous supposez liés à la prise du médicament, veuillez en informer votre médecin.
  • +Pendant le traitement par Brufen Retard, des ulcères des muqueuses gastro-intestinales supérieures peuvent survenir ainsi que, rarement, des hémorragies ou, dans des cas isolés, des perforations (perforation de l'estomac ou de l'intestin). Ces complications peuvent survenir à tout moment du traitement, sans symptôme avant-coureur. Afin de limiter ce risque, votre médecin vous prescrira la dose efficace minimale pendant la durée de traitement la plus courte possible. Si vous avez des maux d'estomac que vous supposez liés à la prise du médicament ou si vous avez une infection (voir sous la rubrique «Infections»), veuillez en informer votre médecin.
  • -Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines. Cela vaut particulièrement pour la prise simultanée avec de l'alcool.
  • +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Cela vaut particulièrement pour la prise simultanée avec de l'alcool.
  • +Infections
  • +Brufen Retard peut masquer les signes d'une infection, tels que la fièvre et les douleurs. Il se peut ainsi que la prise de Brufen Retard retarde le traitement approprié de l'infection, créant un risque accru de complications. Ce problème a été observé lors de pneumonies bactériennes et d'infections bactériennes de la peau en rapport avec la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de l'infection persistent ou s'aggravent, consultez sans tarder votre médecin.
  • +
  • -Brufen Retard peut-il être pris pendant la grossesse ou lallaitement?
  • +Brufen Retard peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
  • +Utilisez la dose efficace la plus faible possible pendant le minimum de temps nécessaire pour atténuer les symptômes. Si vous avez une infection, consultez immédiatement un médecin si les symptômes (p.ex. fièvre et douleurs) persistent ou s'aggravent (voir la rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Brufen Retard?»).
  • +
  • -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit.
  • +Si vous avez pris plus de Brufen que vous n'auriez dû ou si des enfants ont pris le médicament par erreur, demandez toujours l'avis d'un médecin qui saura évaluer le risque et vous donner des conseils pour la suite du traitement.
  • +Les symptômes peuvent être des nausées, des maux d'estomac, des vomissements (parfois sanglants), des maux de tête, des acouphènes, une confusion et un nystagmus (mouvements saccadés des globes oculaires). Des cas de somnolence, de douleurs dans la poitrine, de palpitations cardiaques, de perte de conscience, de convulsions (surtout chez les enfants), de faiblesse et de vertiges, de sang dans les urines, de frissons et de problèmes respiratoires ont été rapportés après la prise de doses élevées.
  • +Si vous avez oublié une prise de Brufen, ne prenez pas plus que la dose habituelle recommandée la fois suivante.
  • +Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • -La prise de Brufen Retard peut provoquer les effets secondaires suivants, listés selon leur fréquence.
  • +La prise de Brufen Retard peut provoquer les effets secondaires suivants, listés selon leur fréquence:
  • -·Méningite aseptique (inflammation des méninges)
  • -·Angine, fièvre élevée, gonflement des ganglions lymphatiques dans la région du cou
  • +·Méningite aseptique (inflammation des méninges).
  • +·Angine, fièvre élevée, gonflement des ganglions lymphatiques dans la région du cou.
  • -·Dépressions, états confusionnels
  • -·«Picotements» de la peau, somnolence
  • -·Trouble visuel ou faiblesse de la vue irréversible
  • -·Inflammation de la muqueuse de l'estomac, ulcères gastro-intestinaux, ulcérations de la muqueuse buccale, perforations gastro-intestinales
  • -·Hépatite, jaunisse, troubles de la fonction hépatique
  • -·Urticaire, démangeaisons, saignements dans la peau, gonflements de la peau et des muqueuses, sensibilité à la lumière
  • +·Dépressions, états confusionnels.
  • +·«Picotements» de la peau, somnolence.
  • +·Trouble visuel ou faiblesse de la vue irréversible.
  • +·Inflammation de la muqueuse de l'estomac, ulcères gastro-intestinaux, ulcérations de la muqueuse buccale, perforations gastro-intestinales.
  • +·Hépatite, jaunisse, troubles de la fonction hépatique.
  • +·Urticaire, démangeaisons, saignements dans la peau, gonflements de la peau et des muqueuses, sensibilité à la lumière.
  • -·Gonflements généralisés
  • +·Gonflements généralisés.
  • -·États psychotiques
  • -·Défaillance cardiaque, infarctus du myocarde
  • -·Hypertension artérielle
  • -·Inflammation du pancréas
  • -·Exacerbation d'une colite ou d'une maladie de Crohn
  • -·Défaillance hépatique
  • +·États psychotiques.
  • +·Défaillance cardiaque, infarctus du myocarde.
  • +·Hypertension artérielle.
  • +·Inflammation du pancréas.
  • +·Exacerbation d'une colite ou d'une maladie de Crohn.
  • +·Défaillance hépatique.
  • -Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez-en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • -A quoi faut-il encore faire attention?
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Cas isolés
  • +Une réaction cutanée sévère, appelée syndrome DRESS, peut survenir. Les symptômes du syndrome DRESS comprennent une éruption cutanée, de la fièvre, un gonflement des ganglions lymphatiques et une élévation des éosinophiles (une forme de globules blancs).
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
  • +À quoi faut-il encore faire attention?
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +
  • -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien. Ces personnes disposent d'une information détaillée aux professionnels.
  • +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • +Principes actifs
  • +Excipients
  • +
  • -En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.
  • +En pharmacie, sur ordonnance médicale.
  • -Numéro dautorisation
  • -50072 (Swissmedic).
  • -Titulaire de lautorisation
  • -BGP Products GmbH, 6341 Baar.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -[Version 210 F]
  • +Numéro d'autorisation
  • +50072 (Swissmedic)
  • +Titulaire de l'autorisation
  • +Mylan Pharma GmbH, 6312 Steinhausen
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +[Version 212 F]
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