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Accueil - Information destinée au patient sur Sanadermil - Changements - 04.10.2017
8 Changements de l'information destinée aux patients Sanadermil
  • -L’hydrocrème, la lipocrème et la mousse Sanadermil contiennent comme substance active de l’acétate d’hydrocortisone. Appliquées sur la peau, elles exercent un effet anti-inflammatoire, anti-allergique et calment les démangeaisons.
  • +L’hydrocrème et la lipocrème Sanadermil contiennent comme substance active de l’acétate d’hydrocortisone. Appliquées sur la peau, elles exercent un effet anti-inflammatoire, anti-allergique et calment les démangeaisons.
  • -La mousse s’emploie principalement sur les régions pileuses et les lésions douloureuses (p.ex. coup de soleil, brûlure).
  • -Conserver Sanadermil hors de la portée des enfants, à température ambiante (15–25 °C). La mousse contient comme gaz propulseurs du butane et du propane et doit être tenue éloignée des sources de chaleur. Ne pas vaporiser à proximité d’une flamme.
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Conserver Sanadermil hors de la portée des enfants, à température ambiante (15–25 °C). Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • -1 g d’hydrocrème, de lipocrème ou de mousse contient comme principe actif 5 mg d’acétate d’hydrocortisone.
  • +1 g d’hydrocrème ou de lipocrème contient comme principe actif 5 mg d’acétate d’hydrocortisone.
  • -Mousse: l’antioxydant butylhydroxyanisol (E 320), les conservateurs triclosan et dichlorhydrate de chlorhexidine, un agent propulseur (butane/propane).
  • -Mousse: flacon de 20 g.
  • -50135, 50136, 50137 (Swissmedic).
  • +50135, 50136 (Swissmedic).
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