• -Pulmicort® Turbuhaler® 100, 200 et 400
• +Pulmicort® Turbuhaler® 100 µg, 200 µg et 400 µg, poudre pour inhalation
• -Le Pulmicort Turbuhaler contient comme substance active le budésonide, qui appartient au groupe de substances appelées corticostéroïdes. Le budésonide a une action anti-inflammatoire et est destiné au traitement par inhalation des affections inflammatoires des voies respiratoires telles que l'asthme et la bronchite chronique.
• -Le Pulmicort Turbuhaler ne peut être utilisé que sur prescription du médecin et sous son contrôle permanent.
• +Selon prescription du médecin.
• +Pulmicort Turbuhaler contient comme principe actif le budésonide, qui appartient au groupe de substances appelées corticostéroïdes. Le budésonide a une action anti-inflammatoire et est destiné au traitement par inhalation des affections inflammatoires des voies respiratoires telles que l'asthme et la bronchite chronique.
• +Pulmicort Turbuhaler ne peut être utilisé que sur prescription du médecin et sous son contrôle permanent.
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Remarque particulière à l'attention des fumeurs
• +Vous pouvez soutenir l'efficacité de Pulmicort en renonçant au tabac. Ceci vaut en particulier si vous souffrez déjà d'un emphysème.
• +
• -Le Pulmicort Turbuhaler ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au principe actif budésonide.
• +Pulmicort Turbuhaler ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au principe actif budésonide.
• -L'entrée en action du Pulmicort Turbuhaler se manifeste avec un retard de plusieurs heures. L'effet maximal est atteint après 1-2 semaines. Pour ces raisons, Pulmicort n'est pas indiqué pour le traitement des crises d'asthme aiguës ni lors d'une aggravation aiguë d'une bronchite chronique. Votre médecin saura comment agir dans de telles situations.
• +L'entrée en action de Pulmicort Turbuhaler se manifeste avec un retard de plusieurs heures. L'effet maximal est atteint après 1-2 semaines. Pour ces raisons, Pulmicort n'est pas indiqué pour le traitement des crises d'asthme aiguës ni lors d'une aggravation aiguë d'une bronchite chronique. Votre médecin saura comment agir dans de telles situations.
• -Informez votre médecin immédiatement si une maladie infectieuse survient pendant le traitement au Pulmicort Turbuhaler. Ceci est particulièrement important en cas de varicelle ou de rougéole, car ces maladies sont susceptibles d'évoluer vers une forme grave qui doit être traitée de manière appropriée par le médecin.
• +Informez votre médecin immédiatement si une maladie infectieuse survient pendant le traitement par Pulmicort Turbuhaler. Ceci est particulièrement important en cas de varicelle ou de rougeole, car ces maladies sont susceptibles d'évoluer vers une forme grave qui doit être traitée de manière appropriée par le médecin.
• -La prudence est de rigueur lors de la prise simultanée et à long terme de certains médicaments antimycosiques (p.ex. kétoconazole).
• +Contactez votre médecin si vous présentez une vision trouble ou d'autres troubles visuels.
• +Si vous prenez simultanément d'autres médicaments, une survenue accrue d'effets indésirables peut en résulter. Il faut accorder une attention particulière lors de la prise des médicaments suivants:
• +·médicaments qui diminuent la fonction du système immunitaire
• +·médicaments utilisés pour le traitement des infections dues à des champignons (par exemple les médicaments contenant de l'itraconazole ou du kétoconazole)
• +·médicaments destinés au traitement des infections au VIH (tels que les médicaments contenant du ritonavir ou du cobicistat)
• -·vous souffrez d'une autre maladie,
• -·vous êtes allergique ou
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• -Pulmicort Turbuhaler peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• +Pulmicort Turbuhaler peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.
• +Si vous prévoyez d'allaiter votre enfant, vous devez en informer votre médecin à l'avance. Il décidera si vous pouvez utiliser Pulmicort pendant l'allaitement ou si vous devez arrêter d'allaiter.
• -Le médecin fixera le dosage qui vous convient sur la base de contrôles réguliers.
• -Généralement, les enfants de 4–6 ans devraient inhaler 100 µg 2×/jour (200 µg par jour). Si nécessaire, le dosage peut être augmenté à 200 µg 2×/jour (400 µg par jour).
• -Enfants dès 6 ans: 100–200 µg 2×/jour (200-400 µg par jour). Si nécessaire, le dosage peut être augmenté à 400 µg 2×/jour (800 µg par jour). Asthme modéré en début de traitement: 100-200 µg 2x/jour ou 200-400 µg 1×/jour le matin ou le soir.
• -Adultes, patients âgés et adolescents dès 12 ans: 100-400 µg 2×/jour (200-800 µg par jour) ou 200-400 µg 1×/jour. Si nécessaire, le dosage peut être augmenté à 800 µg 2×/jour (1600 µg par jour).
• +Le médecin fixera le dosage qui vous convient sur la base d'examens réguliers.
• +Généralement, les enfants de 4–6 ans devraient inhaler 100 µg 2x/jour (200 µg par jour). Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 200 µg 2x/jour (400 µg par jour).
• +Enfants dès 6 ans: 100–200 µg 2x/jour (200-400 µg par jour). Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 400 µg 2x/jour (800 µg par jour). Asthme modéré en début de traitement: 100-200 µg 2x/jour ou 200-400 µg 1x/jour le matin ou le soir.
• +Adultes, patients âgés et adolescents dès 12 ans: 100-400 µg 2x/jour (200-800 µg par jour) ou 200-400 µg 1x/jour. Si nécessaire, le dosage peut être augmenté à 800 µg 2x/jour (1600 µg par jour).
• -Préparation de l'inhalateurTurbuhaler avant la première utilisation
• +Préparation de l'inhalateur Turbuhaler avant la première utilisation
• -2.Tenir le flacon d'inhalation verticalement, avec la molette de dosage vers le bas. Ne pas tenir l'appareil par l'embout buccal.
• +2.Tenir l'inhalateur verticalement, avec la molette de dosage vers le bas. Ne pas tenir l'appareil par l'embout buccal.
• -2.Tenir le flacon d'inhalation verticalement, avec la molette de dosage vers le bas. Ne pas tenir l'appareil par l'embout buccal.
• +2.Tenir l'inhalateur verticalement, avec la molette de dosage vers le bas. Ne pas tenir l'appareil par l'embout buccal.
• -Quand le Pulmicort Turbuhaler est-il vide?
• -Lorsqu'une marque rouge apparaît dans la «fenêtre» située directement sous l'embout buccal, environ 20 inhalations sont encore disponibles (figure 4). Le Turbuhaler ne doit plus être utilisé lorsque la marque rouge a atteint le bas de la fenêtre (figure 5).
• +Quand le Turbuhaler est-il vide?
• +Lorsqu'une marque rouge apparaît dans la «fenêtre» située directement sous l'embout buccal, environ 20 inhalations sont encore possibles (figure 4). Le Turbuhaler ne doit plus être utilisé lorsque la marque rouge a atteint le bas de la fenêtre (figure 5).
• -L'utilisation du Pulmicort Turbuhaler peut provoquer les effets secondaires suivants:
• -Dans des cas isolés, un léger goût amer est perçu au moment de l'utilisation.
• -Occasionnellement, des légères irritations de la muqueuse pharyngienne accompagnées de troubles de déglutition, toux et enrouement, peuvent survenir.
• +L'utilisation de Pulmicort peut provoquer les effets secondaires suivants:
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +On observe fréquemment pneumonie chez les patients atteints de BPCO.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Occasionnellement, des légères irritations de la muqueuse pharyngienne accompagnées de difficultés à avaler, toux et enrouement, ainsi que vue trouble peuvent survenir.
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10000)
• +
• -Rarement, des médicaments pris par inhalation peuvent provoquer des spasmes bronchiques (bronchospasmes).
• -Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Ne pas conserver Pulmicort Turbuhaler à une température supérieure à 30 °C. Le conserver hors de la portée des enfants.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Si vous êtes en possession de Pulmicort Turbuhaler périmé ou vide, veuillez le ramener à votre pharmacie pour qu'il y soit éliminé.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Rarement, des médicaments pris par inhalation peuvent provoquer des spasmes des voies respiratoires (bronchospasmes).
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10000)
• +Dans des cas isolés, un léger goût amer est perçu au moment de l'utilisation.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
• +Remarques concernant le stockage
• +Ne pas conserver au-dessus de 30°C et hors de portée des enfants.
• +Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière.
• +Si vous êtes en possession d'un Pulmicort Turbuhaler périmé ou vide, veuillez le ramener à la pharmacie pour qu'il y soit éliminé.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -1 inhalation de Pulmicort Turbuhaler contient 100, 200 resp. 400 µg de budésonide. Le Turbuhaler ne contient aucun autre agent.
• +Principes actifs
• +1 inhalation de Pulmicort Turbuhaler contient 100, 200 resp. 400 µg de budésonide.
• +Excipients
• +Le Turbuhaler ne contient aucun autre agent additif.
• -Le Pulmicort Turbuhaler est disponible en pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale.
• -Emballages de 200 inhalations (100, 200, 400 µg) resp. 50 inhalations (400 µg).
• -Numéro d’autorisation
• -50192 ( Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• -AstraZeneca SA, 6301 Zug.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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• +En pharmacie, sur ordonnance médicale.
• +Emballages de 200 inhalations (100, 200 µg) resp. 50 inhalations (400 µg).
• +Numéro d'autorisation
• +50192 (Swissmedic)
• +Titulaire de l'autorisation
• +AstraZeneca AG, 6340 Baar
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).