• -Qu'est-ce que Xatral 2,5 mg et quand est-il utilisé?
• +Qu'est-ce que Xatral 2,5 mg et quand doit-il être utilisé?
• -Xatral 2,5 mg peut être utilisé dans le traitement des symptômes d'hyperplasie de la prostate seulement sur prescription du médecin.
• +Xatral 2,5 mg peut être utilisé dans le traitement des symptômes d'hyperplasie de la prostate.
• -·si vous avez déjà eu des signes de baisse de la pression sanguine au-dessous des valeurs normales,
• +·si vous utilisez un autre alpha-bloquant (notamment térazosine et tamsulosine, pour traiter l'hyperplasie bénigne de la prostate).
• -Vous devez impérativement informer votre médecin si vous prenez des médicaments pour le cœur ou contre l'hypertension artérielle.
• -Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines.
• +Vous devez impérativement informer votre médecin si vous prenez:
• +·des médicaments pour le cœur ou contre l'hypertension artérielle,
• +·des médicaments contre les mycoses de la famille des azolés (itraconazole, posoconazole, voriconazole),
• +·des anti-rétroviraux contre l'infection par le VIH (par ex. ritonavir, cobicistat),
• +·des antibiotiques contre les infections bactériennes de la famille des macrolides (par ex. clarithromycine,).
• +Érection prolongée
• +En cas d'érection prolongée et douloureuse sans excitation sexuelle, (priapisme), veuillez contacter rapidement votre médecin, car sans un traitement adapté un priapisme peut entraîner une impuissance permanente.
• +Si vous conduisez un véhicule ou utilisez des machines, soyez très prudent, car vos capacités de réaction peuvent être diminuées, surtout en début de traitement, notamment en relation avec des sensations de vertige ou une baisse de la pression sanguine.
• +Ne prenez Xatral 2,5 mg qu'après avoir consulté votre médecin si vous savez que vous souffrez d'une intolérance au sucre.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne (même en automédication!).
• -Le dosage indiqué ci-dessous est purement indicatif, pour des patients sans problèmes cardio-vasculaires particuliers:
• +Le dosage indiqué ci-dessous est purement indicatif, il s'applique à des patients sans problèmes cardio-vasculaires particuliers:
• -évanouissement/étourdissement, vertige, malaise, maux de tête, hypotension, nausées, douleur abdominale, diarrhée, bouche sèche, faiblesse, inconfort.
• -Tout autre effet anormal en cours de traitement, comme par exemple: somnolence, vision anormale, démangeaisons, apparition de boutons, palpitations, tachycardie, douleurs dans la poitrine, gonflement des membres, syncope, rhinite, rougeur, très rarement: urticaire, boursouflure au visage (angio-œdème), trouble de rythme cardiaque, accidents vasculaires cérébraux (chez patients avec une calcification préexistante des artères cérébrales), érection prolongée et douloureuse (sans excitation sexuelle) doit être immédiatement signalé à votre médecin traitant. Dans de très rares cas ont été observées des sensations de brûlure épidermique.
• -Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Fréquents (concerne 1 à 10 patients sur 100)
• +évanouissement/étourdissement, vertige, malaise, maux de tête, chute de tension lors du passage de la position allongée ou assise à la position debout, diarrhée, douleur abdominale, nausées, faiblesse, inconfort, bouche sèche.
• +Occasionnels (concerne 1 à 10 patients sur 1000)
• +vomissement, syncope, somnolence, vision anormale, palpitations, tachycardie, douleurs dans la poitrine, gonflement des membres, rougeur, rhinite, démangeaisons, apparition de boutons.
• +Très rares (concerne moins de 1 patient sur 10 000)
• +réactions cutanées graves (sensation de brûlure épidermique) qui se manifestent par une éruption généralisée et de la fièvre, accidents vasculaires cérébraux (chez patients avec une calcification préexistante des artères cérébrales), sensation d'oppression et douleurs dans la poitrine (chez les patients avec une maladie cardiaque coronarienne préexistante), boursouflure au visage (angio-œdème), trouble de rythme cardiaque, urticaire.
• +Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
• +En cas d'érection prolongée et douloureuse (sans excitation sexuelle), veuillez immédiatement contacter votre médecin traitant.
• +Chute du nombre de plaquettes sanguines, maladie du foie (jaunisse, lésions des cellules du foie), complications pendant une opération des yeux comme la cataracte (opacité du cristallin) ou le glaucome (pression élevée dans les yeux).
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez vous adresser à votre médecin ou votre pharmacien. Cela vaut en particulier pour les effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice.
• -Au début du traitement, sauf avis contraire du médecin, prenez le premier comprimé le soir avant de vous coucher. Si vous conduisez un véhicule ou utilisez des machines, soyez très prudent, car vos capacités de réaction peuvent être diminuées, surtout en début de traitement, notamment en relation avec des sensations de vertige ou une baisse de la pression sanguine.
• +Stabilité
• -Conservez ce médicament à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver à température ambiante (15 à 25 °C). Tenir hors de la portée des enfants.
• -Chaque comprimé contient 2,5 mg d'alfuzosine (chlorhydrate) comme principe actif et des excipients.
• +Chaque comprimé pelliculé contient 2,5 mg d'alfuzosine (chlorhydrate).
• +Chaque comprimé pelliculé contient: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone K30, carboxyméthylamidon sodique (type A), stéarate de magnésium, hypromellose, macrogol 400, dioxyde de titane (E171).
• -Boîtes de 30 et 60 comprimés.
• -Numéro d’autorisation
• -50205 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• -sanofi-aventis (suisse) sa, 1214 Vernier/GE.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2014 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Boîtes de 60 comprimés.
• +Numéro d'autorisation
• +50205 (Swissmedic)
• +Titulaire de l'autorisation
• +sanofi-aventis (suisse) sa, 1214 Vernier / GE
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).