• -Lorsque la peau est très sèche et démange, il est conseillé d'utiliser la crème riche en matière grasse disponible sous le nom Optiderm F Crème. Il est conseillé d'utiliser Optiderm Lotion pour traiter de grandes surfaces de peau.
• +Lorsque la peau est très sèche et démange, il est conseillé d'utiliser la crème riche en matière grasse disponible sous le nom Optiderm F Crème. Il est conseillé d’utiliser Optiderm Lotion pour traiter de grandes surfaces de peau.
• +Ce médicament contient 10 mg d’alcool benzylique par 1 g de crème. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.
• +
• -Des irritations (par ex. rougeur, sensation de brûlure) peuvent survenir après l'application sur une peau lésée ou inflammatoire.
• -En cas d'utilisation concomitante, l'urée, l'un des principes actifs, peut augmenter la pénétration à travers la barrière cutanée d'autres médicaments à application topique (par ex. corticostéroïdes, dithranol et fluorouracile).
• -Des rapports issus de la littérature spécialisée indiquent que, chez l'enfant, l'utilisation de produits contenant de l'urée peut être à l'origine d'une sensation de brûlure sur la peau qui n'est généralement que de courte durée. Veuillez demander l'avis de votre médecin avant d'utiliser Optiderm Crème chez l'enfant.
• -En cas d'utilisation simultanée dans la région génitale ou anale d'Optiderm Crème et de produits à base de latex (par ex. préservatifs, diaphragmes), la présence de «paraffine visqueuse», un excipient contenu dans Optiderm Crème, peut être à l'origine d'une diminution de la résistance fonctionnelle et, de ce fait, d'une baisse de la sécurité de ces produits.
• +Des irritations (par ex. rougeur, sensation de brûlure) peuvent survenir après l’application sur une peau lésée ou inflammatoire.
• +En cas d’utilisation concomitante, l’urée, l’un des principes actifs, peut augmenter la pénétration à travers la barrière cutanée d’autres médicaments à application topique (par ex. corticostéroïdes, dithranol et fluorouracile).
• +Des rapports issus de la littérature spécialisée indiquent que, chez l’enfant, l’utilisation de produits contenant de l’urée peut être à l’origine d’une sensation de brûlure sur la peau qui n’est généralement que de courte durée. Veuillez demander l’avis de votre médecin avant d’utiliser Optiderm Crème chez l’enfant.
• +En cas d’utilisation simultanée dans la région génitale ou anale d’Optiderm Crème et de produits à base de latex (par ex. préservatifs, diaphragmes), la présence de «paraffine visqueuse», un excipient contenu dans Optiderm Crème, peut être à l’origine d’une diminution de la résistance fonctionnelle et, de ce fait, d’une baisse de la sécurité de ces produits.
• -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
• +§vous souffrez d’une autre maladie
• +§vous êtes allergique
• +§vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication !).
• -L'utilisation de la crème Optiderm chez les enfants de moins de 12 ans n'a pas été étudiée.
• +L'utilisation et la sécurité de la crème Optiderm n’ont pas été établies à ce jour pour les enfants de moins de 12 ans.
• -L'utilisation de la crème Optiderm peut provoquer les effets secondaires suivants: occasionnellement (>0,1% - <1%), une sensation de brûlure, une rougeur, un prurit ou la formation de pustules peuvent apparaître après l'application.
• +Occasionell (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Une sensation de brûlure, une rougeur, un prurit ou la formation de pustules peuvent apparaître après l’application.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
• +Delai d’utilisation après ouverture
• +6 mois.
• +Remarques concernant le stockage
• -Stabilité après ouverture: 6 mois.
• +Remarques complémentaires
• -Principes actifs: urée 50 mg, macrogol-6-lauryléther (polidocanol 470) 30 mg.
• -Excipients: agent conservateur: alcool benzylique 10 mg, et pommade de base.
• +Principes actifs
• +Urée 50 mg, macrogol-6-lauryléther (polidocanol 470) 30 mg.
• +Excipients
• +Eau purifiée, octyldodécanol, poly(méthyl, phénylsiloxane), acide stéarique 25, diméticone, glycérol 85%, paraffine liquide, palmitate de cétyle, polysorbate 40, carbomères 940, alcool benzylique 10 mg, trométamol.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2014 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -ALM_PI_FR_20150529
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2019 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +ALM_PI_FR_20200114