• -Qu’est-ce que Klacid et quand est-il utilisé?
• -Le Klacid est un antibiotique de la classe des macrolides, qui est utilisé pour le traitement des infections suivante dues à des germes sensibles:
• +Qu'est-ce que Klacid et quand doit-il être utilisé?
• +Le Klacid est un antibiotique de la classe des macrolides, qui est utilisé pour le traitement des infections suivantes dues à des germes sensibles:
• -Le Klacid ne doit être pris que sur prescription médicale.
• +Le Klacid ne doit être pris que selon prescription du médecin.
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Ce médicament vous a été personnellement prescrit par votre médecin pour le traitement de votre maladie actuelle.
• +L'antibiotique contenu dans le Klacid n'est pas efficace contre tous les micro-organismes susceptibles de provoquer des infections. L'utilisation d'un antibiotique mal choisi ou à une posologie inadéquate peut provoquer des complications. Vous ne devez donc jamais utiliser ce médicament de votre propre chef pour le traitement d'autres maladies ou d'autres personnes.
• -·des médicaments pour abaisser les taux sanguins de graisses trop élevés (tels que la lovastatine ou la simvastatine);
• +·des médicaments pour abaisser les taux sanguins de graisses trop élevés (tels que la lovastatine, la simvastatine ou le lomitapide);
• -·des médicaments pour traiter des affections cardiaques (contenant le principe actif ranolazine).
• +·des médicaments pour traiter des affections cardiaques (contenant le principe actif ranolazine);
• +·des médicaments pour le traitement des nausées et des vomissements (contenant le principe actif dompéridone).
• -·vous avez des antécédents de troubles du rythme cardiaque (tachycardie ventriculaire, y compris des torsades de pointes) ou si une modification spéciale de l'électrocardiagramme, un allongement QT, a été constatée.
• -·vous présentez un déficit en potassium ou
• +·vous avez des antécédents de troubles du rythme cardiaque (tachycardie ventriculaire, y compris des torsades de pointes) ou si une modification spéciale de l'électrocardiogramme, un allongement QT, a été constatée.
• +·vous présentez un déficit en potassium ou en magnésium (hypokaliémie ou hypomagnésémie) ou
• +·hydroxychloroquine ou chloroquine (pour le traitement de maladies comme la polyarthrite rhumatoïde ou le traitement ou la prévention du paludisme). La prise concomitante de ces médicaments et de clarithromycine peut majorer le risque d'effets indésirables touchant le cœur;
• -·contre le cancer (principe actif: vinblastine);
• +·contre le cancer (principe actif: vinblastine, ibrutinib);
• -·pour la fluidification du sang;
• -
• +·pour la fluidification du sang (principes actifs: warfarine, dabigatran, rivaroxaban, apixaban);
• +Des réactions allergiques sévères ont été observées dans de rares cas. Contactez immédiatement votre médecin
• +·si une éruption cutanée avec démangeaisons, une urticaire, un gonflement du visage, une sensation d'oppression thoracique ou une détresse respiratoire se manifestent.
• +·si vous développez une fièvre, une sensation croissante de maladie ou une éruption cutanée douloureuse qui s'étend, en particulier si une telle éruption est accompagnée d'une formation de vésicules et d'une inflammation des yeux et des muqueuses ou si une éruption douloureuse de petites vésicules purulentes (pustules) s'étend. Dans de tels cas, vous devez immédiatement arrêter l'utilisation de Klacid et consulter rapidement un médecin.
• +
• -En raison des effets indésirables possibles, ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines.
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
• -·vous souffrez d'autres maladies, si
• -·vous êtes allergique ou si
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -Klacid peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
• +Klacid peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans, la dose quotidienne usuelle est de 2× 1 comprimé pelliculé à 250 mg (= 500 mg); prendre les comprimés matin et soir. Le cas échéant, votre médecin peut augmenter cette posologie.
• -Pour les infections dues à des mycobactéries non tuberculeuses, la dose recommandée pour le traitement et la prévention est 2× 1 comprimé pelliculé à 500 mg par jour (= 1000 mg).
• -Pour l'éradication d'Helicobacter pylori, la posologie recommandée est de 2× 1 comprimé pelliculé à 500 mg (= 1000 mg) de Klacid par jour, avec 2× 1000 mg d'amoxicilline par jour et 1-2× 20 mg d'oméprazole par jour pendant 7-10 jours.
• +Chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans, la dose quotidienne usuelle est de 2 x 1 comprimé pelliculé à 250 mg (= 500 mg); prendre les comprimés matin et soir. Le cas échéant, votre médecin peut augmenter cette posologie.
• +Pour les infections dues à des mycobactéries non tuberculeuses, la dose recommandée pour le traitement et la prévention est 2 x 1 comprimé pelliculé à 500 mg par jour (= 1000 mg).
• +Pour l'éradication d'Helicobacter pylori, la posologie recommandée est de 2 x 1 comprimé pelliculé à 500 mg (= 1000 mg) de Klacid par jour, avec 2 x 1000 mg d'amoxicilline par jour et 1-2 x 20 mg d'oméprazole par jour pendant 7-10 jours.
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit ou la durée du traitement. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop fort.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit ou la durée du traitement. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Des réactions allergiques sévères ont été observées dans de rares cas. Contactez immédiatement votre médecin dans le cas de symptômes allergiques tels qu'une éruption cutanée, un œdème facial ou une détresse respiratoire.
• +Des réactions allergiques sévères ont été observées dans de rares cas. Consultez à ce sujet la rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Klacid?». Contactez immédiatement votre médecin dans le cas de symptômes allergiques tels qu'une éruption cutanée, un œdème facial ou une détresse respiratoire.
• -Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Le médicament ne doit être utilisé que jusqu'à la date imprimée sur l'emballage avec la mention «EXP».
• -Conservez le Klacid dans l'emballage d'origine fermé, à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conservez le Klacid dans l'emballage d'origine fermé, à température ambiante (15-25°C) et hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien. Ces personnes disposent d'informations détaillées destinée aux professionnels.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Un comprimé pelliculé contient 250 mg resp. 500 mg de clarithromycine (principe actif) et des excipients tels que vanilline, un colorant (jaune quinoléine, E 104) et un agent conservateur (acide sorbique, E 200), ainsi que d'autres excipients.
• +Principes actifs
• +Un comprimé pelliculé contient 250 mg resp. 500 mg de clarithromycine comme principe actif.
• +Excipients
• +Un comprimé pelliculé contient de la vanilline, le colorant jaune quinoléine (E 104) et un agent conservateur (acide sorbique, E 200), ainsi que d'autres excipients.
• -Numéro d’autorisation
• -50469 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• -BGP Products GmbH, 6341 Baar.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -[Version 209 F]
• -
• +Numéro d'autorisation
• +50469 (Swissmedic)
• +Titulaire de l'autorisation
• +Viatris Pharma GmbH, 6312 Steinhausen
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).