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Accueil - Information destinée au patient sur Klacid 500 mg - Changements - 21.12.2018
10 Changements de l'information destinée aux patients Klacid 500 mg
  • -·des médicaments pour traiter des affections cardiaques (contenant le principe actif ranolazine).
  • +·des médicaments pour traiter des affections cardiaques (contenant le principe actif ranolazine);
  • +·des médicaments pour le traitement des nausées et des vomissements (contenant le principe actif dompéridone).
  • -·contre le cancer (principe actif: vinblastine);
  • -
  • +·contre le cancer (principe actif: vinblastine, ibrutinib);
  • +Des réactions allergiques sévères ont été observées dans de rares cas. Contactez immédiatement votre médecin
  • +·si une éruption cutanée avec démangeaisons, une urticaire, un gonflement du visage, une sensation d'oppression thoracique ou une détresse respiratoire se manifestent.
  • +·si vous développez une fièvre, une sensation croissante de maladie ou une éruption cutanée douloureuse qui s'étend, en particulier si une telle éruption est accompagnée d'une formation de vésicules et d'une inflammation des yeux et des muqueuses ou si une éruption douloureuse de petites vésicules purulentes (pustules) s'étend. Dans de tels cas, vous devez immédiatement arrêter l'utilisation de Klacid et consulter rapidement un médecin.
  • +
  • -Des réactions allergiques sévères ont été observées dans de rares cas. Contactez immédiatement votre médecin dans le cas de symptômes allergiques tels qu'une éruption cutanée, un œdème facial ou une détresse respiratoire.
  • +Des réactions allergiques sévères ont été observées dans de rares cas. Consultez à ce sujet la rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Klacid?». Contactez immédiatement votre médecin dans le cas de symptômes allergiques tels qu'une éruption cutanée, un œdème facial ou une détresse respiratoire.
  • -BGP Products GmbH, 6341 Baar.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -[Version 209 F]
  • -
  • +Mylan Pharma GmbH, 6312 Steinhausen
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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