• -Comilorid-Mepha®/- mite
• -Qu’est-ce que Comilorid-Mepha et quand est-il utilisé?
• -Comilorid-Mepha est un médicament contenant deux principes actifs augmentant tous deux l’élimination de sel et d’eau par les reins. Le principe actif amiloride fait partie du groupe des antikaliurétiques (ou diurétiques à épargne potassique); l’amiloride est également un faible diurétique (médicament éliminant l’eau). Le principe actif hydrochlorothiazide fait partie du groupe des diurétiques.
• -L’association de ces deux substances diurétiques fait que les pertes indésirables de potassium et de magnésium sont atténuées.
• -Votre médecin vous a prescrit Comilorid-Mepha pour que votre taux sanguin de potassium reste normal.
• -Ce médicament sert à abaisser la tension artérielle trop élevée. Comilorid-Mepha permet également de traiter les oedèmes (accumulation d’eau dans les pieds, chevilles ou jambes résultant d’une faiblesse du coeur, ou insuffisance cardiaque) ou l’ascite (accumulation d’eau dans le ventre résultant d’une cirrhose, maladie du foie).
• -Quand Comilorid-Mepha ne doit-il pas être utilisé?
• -Vous ne devez pas utiliser Comilorid-Mepha si vous
• -réagissez par une hypersensibilité à l’égard de l’un des principes actifs ou des constituants de ce comprimé (voir «Que contient Comilorid-Mepha?»);
• -réagissez par une hypersensibilité aux sulfonamides (demandez à votre médecin si vous ne savez pas ce que sont les sulfonamides);
• -vous avez déjà une concentration de potassium trop élevée dans votre sang;
• -prenez d’autres médicaments ou sels pour augmenter votre concentration de potassium dans le sang, ou des sels de régime contenant du potassium;
• -souffrez de maladies des reins;
• -êtes enceinte ou allaitez.
• -Si vous n’êtes pas sûr de devoir prendre Comilorid-Mepha, posez la question à votre médecin.
• -Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de la prise de Comilorid-Mepha?
• -Ce médicament peut diminuer vos réflexes, votre aptitude à la conduite automobile et à travailler avec des outils ou sur des machines. Ce qui est particulièrement le cas au début du traitement, en cas d’augmentation de la dose, lors du changement de médicaments et en association à l’alcool.
• -Dites à votre médecin toutes les maladies dont vous avez souffert ou souffrez actuellement.
• -Dites-lui également si votre taux sanguin de potassium est trop élevé, si vous avez une maladie du coeur ou des poumons, des reins ou du foie, une goutte ou un lupus érythémateux, ou si vous êtes déjà traité par d’autres diurétiques (médicaments éliminant l’eau). Ceci est particulièrement important pour les patients âgés. Dites-lui également si vous suivez un régime ou si vous souffrez de diarrhée ou de vomissement. Le cas échéant, votre médecin pourra adapter la dose de vos médicaments. Dites-lui également si vous avez un diabète, car sous diurétiques (thiazides) une adaptation de la dose du traitement antidiabétique, insuline y compris, peut s’avérer nécessaire.
• -Avant une intervention chirurgicale et une narcose (même chez le dentiste), dites à votre médecin que vous prenez Comilorid-Mepha, car en association à une narcose il se peut que la tension artérielle chute brusquement.
• -De manière générale, Comilorid-Mepha peut se prendre en même temps que d’autres médicaments. Mais il est important que vous informiez votre médecin de tous les médicaments (même en automédication!) que vous prenez, car certains peuvent s’influencer mutuellement dans leur effet. Dites surtout à votre médecin si vous prenez l’un des médicaments suivants: inhibiteurs de l’ECA, antagonistes du récepteur de l’angiotensine II, médicaments à épargne potassique ou contenant du potassium, autres médicaments pour abaisser la tension artérielle, autres diurétiques, résines échangeuses d’ions pour abaisser le cholestérol (p.ex. Quantalan®, Colestid®), médicaments contre le diabète, insuline y compris, adrénaline et substances apparentées, certains médicaments contre les douleurs et l’arthrose, laxatifs, médicaments contenant de la digoxine ou de la cortisone, médicaments agissant sur le système immunitaire (p.ex. après une transplantation: Sandimmun®, Neoral®, Prograf®) ou du lithium (médicament pour le traitement de certaines dépressions).
• -Tranquillisants, somnifères, alcool et contre-douleurs peuvent potentialiser l’effet de Comilorid-Mepha.
• -L’administration de Comilorid-Mepha à des enfants et adolescents n’a pas fait l’objet d’études à l’heure qu’il est.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’autres maladies, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).
• -Comilorid-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou la période d’allaitement?
• -Comilorid-Mepha ne doit pas se prendre au cours de la grossesse (il n’a pas fait l’objet d’études pendant la grossesse) ni en période d’allaitement (les composantes de ce médicament diffusent dans le lait maternel).
• +Comilorid-Mepha/-mite comprimés
• +Qu'est-ce que le Comilorid-Mepha et quand doit-il être utilisé?
• +Comilorid-Mepha est un médicament avec deux principes actifs, qui stimulent l'un et l'autre l'élimination de sel et d'eau par les reins. Le principe actif amiloride est un médicament du groupe des antikaliurétiques (médicaments dits d'épargne potassique); l'amiloride est également un diurétique faible (médicament provoquant l'élimination d'eau). Le principe actif hydrochlorothiazide est un médicament qui appartient au groupe des diurétiques. L'effet combiné de ces deux substances diurétiques permet de diminuer les pertes indésirables de potassium et de magnésium.
• +Votre médecin vous a prescrit Comilorid-Mepha afin de maintenir vos taux sanguins de potassium à un niveau normal.
• +Le médicament est destiné au traitement de l'hypertension artérielle. Comilorid-Mepha permet également le traitement d'oedèmes (accumulation d'eau au niveau des chevilles, des pieds ou des jambes suite à une faiblesse cardiaque) ou de l'ascite (accumulation d'eau dans la cavité abdominale) suite à une cirrhose hépatique (une maladie du foie).
• +Quand Comilorid-Mepha ne doit-il pas être pris/utilisé?
• +Comilorid-Mepha ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes:
• +·vous présentez une hypersensibilité au principe actif ou à l'un des composants du comprimé (voir «Que contient Comilorid-Mepha?»)
• +·vous présentez une hypersensibilité aux sulfamides (demandez des explications à votre médecin si vous ne savez pas ce que sont les sulfamides)
• +·vous présentez déjà des concentrations élevées de potassium dans le sang
• +·vous prenez d'autres médicaments ou des sels afin d'augmenter votre concentration de potassium dans le sang, ainsi que des sels de régime qui contiennent du potassium
• +·vous souffrez d'une maladie rénale
• +·vous êtes enceinte ou allaitez.
• +Si vous n'êtes pas sûr(e) de pouvoir prendre Comilorid-Mepha, demandez l'avis de votre médecin.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Comilorid-Mepha?
• +Ce médicament peut altérer votre temps de réaction, ainsi que vos capacités à conduire ou à utiliser des machines, en particulier au début du traitement, lors d'une augmentation de la dose, lors d'un changement de médicament ou en association avec l'alcool.
• +Communiquez à votre médecin toutes les maladies que vous avez eues dans le passé ou dont vous souffrez actuellement.
• +Dites également à votre médecin si vous présentez des taux sanguins élevés de potassium, une maladie cardiaque ou pulmonaire, une maladie des reins ou du foie, de la goutte ou un lupus érythémateux, ou si vous avez déjà été traité(e) avec d'autres diurétiques (médicaments provoquant l'élimination d'eau). Ces mesures sont particulièrement importantes pour les patients âgés. Il est en outre important que votre médecin sache si vous suivez un régime ou si vous souffrez de diarrhées ou de vomissements. Dans ces cas, il est possible que votre médecin adapte la dose de vos médicaments. Dites-lui également si vous souffrez d'un diabète, étant donné qu'une adaptation de la dose du traitement antidiabétique, y compris de l'insuline, peut être nécessaire sous les diurétiques (thiazides).
• +Avant des interventions chirurgicales ou une anesthésie (même chez le dentiste), dites à votre médecin que vous prenez Comilorid-Mepha car lorsqu'il est utilisé en association avec une anesthésie, Comilorid-Mepha peut provoquer une chute soudaine de la pression artérielle.
• +Informez votre médecin si vous avez déjà eu un cancer de la peau ou si vous constatez une modification inattendue de votre peau pendant le traitement. Le traitement par l'hydrochlorothiazide (l'un des principes actifs de Comilorid-Mepha), en particulier à long terme et à fortes doses, est susceptible d'augmenter le risque de certains types de cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanocytaire). Protégez votre peau des rayonnements solaires et UV aussi longtemps que vous prenez Comilorid-Mepha et contrôlez régulièrement l'état de votre peau afin de pouvoir montrer à votre médecin toute modification inattendue.
• +En général, Comilorid-Mepha peut être pris en même temps que d'autres médicaments. Il est toutefois important que vous parliez à votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez (y compris ceux que vous prenez en automédication!), car certains médicaments peuvent interagir entre eux. En particulier, est important que vous disiez à votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants: inhibiteurs de l'ECA, antagonistes du récepteur de l'angiotensine II ou médicaments d'épargne potassique, suppléments de potassium, autres médicaments destinés à diminuer la tension artérielle, autres diurétiques, échangeurs d'anions pour la réduction des taux de cholestérol (p.ex. Quantalan®, Colestid®), médicaments contre le diabète, y compris insuline, adrénaline et substances apparentées, certains analgésiques et médicaments contre l'arthrite, laxatifs, médicaments contenant de la digoxine ou de la cortisone, médicaments influençant le système immunitaire (p.ex. après une transplantation; Sandimmun®, Neoral®, Prograf®) ou le lithium (médicament destiné au traitement de certaines dépressions). Les calmants, les somnifères, l'alcool et les analgésiques peuvent renforcer l'effet hypotenseur de Comilorid-Mepha.
• +L'emploi de Comilorid-Mepha n'a pas été étudié à ce jour chez les enfants et les adolescents.
• +Ce médicament contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• +·vous souffrez d'une autre maladie,
• +·vous êtes allergique ou
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments (ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe) (même en automédication!).
• +Comilorid-Mepha peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Comilorid-Mepha ne doit pas être pris pendant la grossesse (son utilisation n'ayant pas été étudiée chez la femme enceinte), ni en période d'allaitement (car des composants du médicament passent dans le lait maternel).
• -Prenez Comilorid-Mepha exactement comme vous l’a prescrit votre médecin. Il est très important de prendre Comilorid-Mepha aussi longtemps que vous l’a prescrit votre médecin. Ne prenez pas plus de comprimés que vous l’a prescrit votre médecin et ne changez pas le dosage prescrit de votre propre initiative. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous pensez que l’efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Les recommandations posologiques ci-dessous sont valables pour les comprimés Comilorid-Mepha et Comilorid-Mepha mite (deux comprimés Comilorid-Mepha mite contiennent la même quantité de principes actifs qu’un comprimé Comilorid-Mepha).
• -Traitement de l’hypertension artérielle, des oedèmes, de la cirrhose avec ascite
• -La dose initiale est généralement d’un comprimé Comilorid-Mepha (ce qui équivaut à deux comprimés Comilorid-Mepha mite) à prendre une fois par jour ou en plusieurs fois.
• -Comilorid-Mepha peut se prendre avec un verre d’eau.
• -Il est important que vous vous rendiez régulièrement aux consultations de contrôle chez votre médecin tant que vous êtes sous traitement de Comilorid-Mepha, pour qu’il puisse adapter le traitement à vos problèmes individuels.
• -Si vous avez oublié de prendre un comprimé, vous ne devez pas rattraper ce retard en prenant une dose supplémentaire, mais prenez la prochaine à l’heure habituelle selon le schéma de posologique.
• -En cas de surdosage, vous devez contacter immédiatement votre médecin pour qu’il puisse prendre les mesures qui s’imposent. Les symptômes prévisibles d’un surdosage sont faiblesse et vertige sur chute de la tension artérielle, grande soif, obnubilation, baisse de la production d’urine et/ou accélération des battements cardiaques.
• +Prenez Comilorid-Mepha en vous conformant strictement aux prescriptions de votre médecin. Il est important d'utiliser Comilorid-Mepha pour la durée prescrite par votre médecin. Ne prenez pas plus de comprimés que le nombre prescrit et ne modifiez pas de votre propre chef la posologie prescrite. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• +Les directives posologiques ci-après sont valables pour les comprimés Comilorid-Mepha et Comilorid-Mepha mite (deux comprimés de Comilorid-Mepha mite contiennent la même quantité de principe actif qu'un comprimé de Comilorid-Mepha).
• +Les comprimés de Comilorid-Mepha et Comilorid-Mepha mite peuvent être divisés pour faciliter la prise, mais pas pour prendre une dose partielle.
• +Traitement de l'hypertension artérielle, d'oedèmes, de cirrhose hépatique avec ascite
• +La dose initiale se monte généralement à un comprimé de Comilorid-Mepha (ce qui correspond à deux comprimés de Comilorid-Mepha mite), une fois par jour ou réparti en plusieurs prises.
• +Comilorid-Mepha peut être pris avec un verre d'eau.
• +Il est important de vous rendre régulièrement aux contrôles nécessaires sous le traitement à Comilorid-Mepha, car ils permettent au médecin d'adapter le traitement à vos besoins individuels.
• +Si vous avez oublié une dose, ne rattrapez pas l'oubli avec une dose supplémentaire mais prenez la dose suivante au moment habituel, conformément au schéma posologique.
• +En cas de surdosage, vous devez immédiatement prendre contact avec votre médecin, afin qu'il prenne les mesures nécessaires. Les symptômes attendus incluent une obnubilation et des vertiges suite à une réduction de la pression artérielle, une soif intense, une confusion mentale, une modification de la quantité d'urine éliminée et/ou des palpitations cardiaques.
• -Les effets indésirables les plus fréquemment observés ont été mal de tête, faiblesse, nausée, manque d’appétit, éruptions cutanées et obnubilation.
• -Ont été plus rarement décrits troubles gastro-intestinaux, fatigue, soif, picotements de la peau, manque d’air et irrégularité des battements cardiaques.
• -D’autres effets indésirables rares peuvent également se produire. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien davantage d’informations sur ces effets. Ces personnes disposent d’une liste complète de tous ces effets indésirables.
• -Si vous avez d’autres effets secondaires que ceux décrits ici, vous devez contacter votre médecin ou votre pharmacien. Pendant toute la durée du traitement de Comilorid-Mepha, vous ne devez prendre d’autres médicaments que si votre médecin ou votre pharmacien sont d’accord. Dites immédiatement à votre médecin ou à votre pharmacien si de tels symptômes, ou d’autres anormaux apparaissent.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Maintenir hors de portée des enfants.
• -Les comprimés Comilorid-Mepha et Comilorid-Mepha mite doivent être conservés au sec et à température ambiante (15–25 °C) dans leur emballage original.
• -Ce médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur l’emballage avec la mention «EXP».
• -Votre médecin ou votre pharmacien vous donneront de plus amples renseignements. Ces personnes disposent de l’information scientifique complète.
• +Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de Comilorid-Mepha (chlorhydrate d'amiloride/hydrochlorothiazide), de chlorhydrate d'amiloride seul ou d'hydrochlorothiazide seul.
• +Les effets secondaires les plus fréquemment observés ont été des maux de tête, une faiblesse, des nausées, une perte d'appétit, des éruptions cutanées et des vertiges.
• +Cessez de prendre Comilorid-Mepha et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des effets secondaires graves suivants, qui peuvent survenir rarement. Il est possible que vous ayez besoin de soins médicaux d'urgence:
• +Réaction et choc anaphylactiques – les symptômes peuvent être, entre autres: inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite), difficultés à respirer ou à déglutir, collapsus, rougeurs, vésicules, desquamation de la peau, douleurs musculaires, frissons, sensation générale de malaise, ulcérations dans la bouche, l'œil ou sur les organes génitaux.
• +Autres effets secondaires
• +Réactions allergiques
• +Taches violettes ou rouge-brun, irritations cutanées, sensibilité accrue au soleil, urticaire.
• +Cœur et circulation
• +Troubles du rythme cardiaque pouvant provoquer une perte de conscience ou une sensation de vertige, tachycardie, étourdissements lorsque vous vous levez rapidement, accélération du rythme cardiaque, oppression dans la poitrine (angine de poitrine), sensibilisation aux effets toxiques des digitaliques. Chez un patient souffrant d'un bloc cardiaque partiel, un bloc cardiaque complet s'est produit. Baisse de la tension artérielle lors du passage à la position debout (hypotension orthostatique), maladie inflammatoire des vaisseaux sanguins en général ou des vaisseaux sanguins de la peau.
• +Sang
• +Anémie causée par un faible taux d'hémoglobine et pouvant provoquer une fatigue inhabituelle ou une pâleur de la conjonctive ou de la peau autour des yeux. Faible nombre de globules blancs - nombre exceptionnellement bas de certaines cellules sanguines aidant à éviter ou à combattre les infections -, ayant pour conséquence d'augmenter le risque de développer des infections fréquentes ou rares. Faible nombre de plaquettes sanguines entraînant une perte d'efficacité de la coagulation et donc un risque accru de saignements prolongés, troubles électrolytiques en raison de taux inhabituellement bas ou élevés d'électrolytes tels que le sodium ou le potassium dans le sang.
• +Estomac et intestins
• +Nausées ou vomissements, troubles digestifs, activation d'un ulcère de l'estomac probablement préexistant, diarrhée, constipation, douleurs et crampes abdominales, ballonnements, sensation de réplétion, hoquet, saignements du tractus gastro intestinal, dont les symptômes peuvent être, entre autres, du sang dans les selles ou une coloration foncée des selles, troubles hépatiques tels que la jaunisse qui peut se manifester par une coloration jaune de la peau et/ou du blanc de l'œil, inflammation du pancréas qui peut se manifester, entre autres, par des nausées ou des vomissements accompagnés de douleurs dans la région de l'estomac et dans le dos, inflammation d'une ou de plusieurs glandes salivaires, sécheresse buccale, altération du goût, perte d'appétit, soif.
• +Thorax
• +Difficultés à respirer, détresse respiratoire, modification inflammatoire des poumons, accumulation soudaine de liquide dans les tissus pulmonaires (œdème pulmonaire) avec choc, nez bouché, toux.
• +Système nerveux
• +Vertiges, perte soudaine de conscience (évanouissement), sensations anormales comme des fourmillements, des brûlures ou des picotements, désorientation, somnolence, insomnie, étourdissement (symptômes d'une encéphalopathie), nervosité, confusion, dépression ou agitation, tremblements, maux de tête, perte de conscience, état de torpeur du corps entier en étant conscient.
• +Peau et cheveux
• +Sensation de chaleur, transpiration, éruptions cutanées, démangeaisons, perte de cheveux, affections graves de la peau avec rougeurs, squames et formation de vésicules sur la peau, sensibilité accrue à la lumière, cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanocytaire).
• +Yeux et oreilles
• +Augmentation de la pression intra-oculaire qui est normalement constatée lors d'examens ophtalmologiques, modifications de l'acuité visuelle, vision temporairement floue, trouble visuel avec coloration jaune (vision jaune), bourdonnements dans les oreilles.
• +Articulations et muscles
• +Douleurs articulaires, douleurs dans les doigts et les orteils, goutte, douleurs dans la nuque, les épaules et le dos, douleurs dans les bras et les jambes, crampes musculaires.
• +Voies urinaires
• +Difficultés à uriner et/ou douleurs en urinant, augmentation de la quantité d'urines, contractions de la vessie pouvant entraîner une augmentation de la fréquence des mictions, mictions fréquentes, affections rénales pouvant entraîner une baisse de la quantité d'urines, besoin d'uriner pendant la nuit, incontinence, insuffisance rénale et inflammation du rein.
• +Appareil génital
• +Baisse de libido, impuissance.
• +Troubles généraux/autres effets
• +Sensation générale de malaise, fatigue, douleurs thoraciques, faiblesse, déshydratation, fièvre.
• +Investigations
• +Carence en sodium et en potassium dans le sang, maux de tête, nausées, confusion, troubles mentaux (quelques-uns des symptômes de l'hyponatrémie), faiblesse musculaire, tachycardie (quelques-uns des symptômes de l'hypokaliémie), augmentation du taux de sucre dans le sang, augmentation du taux sanguin d'acide urique, augmentation des taux sériques de potassium, augmentation du taux de glucose dans les urines, troubles de la fonction hépatique, résultats anormaux de tests de la fonction hépatique ou rénale constatés lors d'analyses de sang ou d'urine.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage. Durant le traitement de Comilorid-Mepha, vous ne devrez prendre d'autres médicaments qu'avec l'accord de votre médecin ou de votre pharmacien. Informez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous observez ces symptômes ou d'autres symptômes inhabituels.
• +Par ailleurs, vous devriez immédiatement montrer à votre médecin toute modification inattendue de votre peau que vous observez pendant le traitement avec Comilorid-Mepha.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de l'humidité et à température ambiante (15–25°C).
• +Conserver hors de portée des enfants.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Comilorid-Mepha comprimés (rainurés)
• -1 comprimé contient comme principes actifs: amiloride corresp. à chlorhydrate d’amiloride 2 H2O 5 mg, hydrochlorothiazide 50 mg et excipients pour la fabrication d’un comprimé.
• -Comilorid-Mepha mite comprimés (rainurés)
• -1 comprimé contient comme principes actifs: amiloride corresp. à chlorhydrate d’amiloride 2 H2O 2,5 mg, hydrochlorothiazide 25 mg et excipients pour la fabrication d’un comprimé.
• +Principes actifs
• +Comilorid-Mepha mite:
• +1 comprimé contient: 2,5 mg de chlorhydrate d'amiloride (équivalent à 2,84 mg de chlorhydrate d'amiloride dihydraté) et 25 mg d'hydrochlorothiazide.
• +Comilorid-Mepha:
• +1 comprimé contient: 5 mg de chlorhydrate d'amiloride (équivalent à 5,68 mg de chlorhydrate d'amiloride dihydraté) et 50 mg d'hydrochlorothiazide.
• +Excipients
• +Lactose monohydraté, amidon de maïs, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique (type A), stéarate de magnésium, talc, silice colloïdale anhydre, oxyde de fer rouge, oxyde de fer jaune (E172).
• -En pharmacie, sur ordonnance médicale seulement.
• -Comilorid-Mepha comprimés
• -Emballages de 20 et 100 comprimés.
• -Comilorid-Mepha mite comprimés
• -Emballages de 30 et 100 comprimés.
• -Numéro d’autorisation
• +En pharmacie, sur ordonnance médicale.
• +Comilorid-Mepha mite 2.5 mg/25 mg comprimés (avec barre de sécabilité): emballages de 30 et 100 comprimés.
• +Comilorid-Mepha 5 mg/50 mg comprimés (avec barre de sécabilité): emballages de 20 et 100 comprimés.
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• -Mepha Pharma SA, Aesch/BL.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2007 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Titulaire de l'autorisation
• +Mepha Pharma AG, Basel.
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 4.2
• +