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Accueil - Information destinée au patient sur Livostin Augentropfen - Changements - 25.08.2022
30 Changements de l'information destinée aux patients Livostin Augentropfen
  • -Quest-ce que le Livostin collyre et quand doit-il être utilisé?
  • -Livostin collyre est un médicament destiné au traitement des allergies de la zone ophtalmique. Son effet commence rapidement et se poursuit pendant plusieurs heures. Livostin soulage rapidement les signes typiques de la conjonctivite allergique saisonnière, tels que démangeaisons de l'œil, rougeur, gonflement de la conjonctive ainsi que de la paupière et larmoiement.
  • +Qu'est-ce que le Livostin collyre et quand doit-il être utilisé?
  • +Livostin collyre est un médicament destiné au traitement des allergies de la zone ophtalmique. Son effet commence rapidement et se poursuit pendant plusieurs heures. Livostin collyre soulage rapidement les signes typiques de la conjonctivite allergique saisonnière, tels que démangeaisons de l'œil, rougeur, gonflement de la conjonctive ainsi que de la paupière et larmoiement.
  • +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
  • +Renseignement aux porteurs de lentilles: Il est recommandé de ne pas porter de lentilles de contact hydrophiles molles lors du traitement par Livostin collyre.
  • +
  • -Livostin collyre ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un de ses composants. En cas de doute, veuillez consulter votre médecin ou pharmacien.
  • +Livostin collyre ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un de ses composants. En cas de doute, veuillez consulter votre médecin, pharmacien ou droguiste.
  • -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
  • +Ce médicament contient 0,15 mg de chlorure de benzalkonium et 9,5 mg de phosphates par ml de suspension.
  • +Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
  • +Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez du syndrôme de l'œil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l'avant de l'œil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin.
  • +Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
  • +·vous souffrez d'une autre maladie
  • +·vous êtes allergique
  • +·vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!)!
  • -Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1 goutte par œil, 2× par jour. En cas de troubles sérieux, la posologie peut être augmentée à 1 goutte 3 à 4× par jour.
  • -Enfants de 6 à 12 ans: 1 goutte par œil, 2× par jour.
  • -Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • +Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1 goutte par œil, 2 x par jour. En cas de troubles sérieux, la posologie peut être augmentée à 1 goutte 3 à 4 x par jour.
  • +Enfants de 6 à 12 ans: 1 goutte par œil, 2 x par jour.
  • +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.
  • -L'utilisation de Livostin collyre peut très souvent conduire à des irritations oculaires. De plus, les effets secondaires suivants ont été fréquemment rapportés:
  • +Très fréquent (concerne plus d'une personne sur 10)
  • +·Irritation oculaire
  • +Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
  • -Un gonflement des paupières est apparu de manière occasionnelle.
  • -Les effets indésirables isolés suivants ont également été rapportés:
  • +Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
  • +·Gonflements des paupières
  • +Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
  • -·Gonflement du visage (œdème de Quincke), qui peut également toucher les tissus adjacents, tels que les lèvres, les joues ou les paupières)
  • +·Gonflement du visage (œdème de Quincke), qui peut également toucher les tissus adjacents, tels que les lèvres, les joues ou les paupières
  • -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • -
  • +Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l'avant de l'œil) les phosphates peuvent causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision en raison de l'accumulation de calcium pendant le traitement (nuage).
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
  • +Stabilité
  • +
  • -Conserver à température ambiante (15–25 °C). Tenir hors de portée des enfants!
  • +Délai d'utilisation après ouverture
  • -Un mois après l'ouverture du flacon, l'éventuel reste de produit doit être retourné au fournisseur (médecin ou pharmacien) en vue d'une élimination dans les règles.
  • -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver à température ambiante (15-25 °C). Tenir hors de portée des enfants.
  • +Un mois après l'ouverture du flacon, l'éventuel reste de produit doit être retourné au fournisseur (médecin, pharmacien ou droguiste) en vue d'une élimination dans les règles.
  • +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • -Principe actif: Lévocabastine (sous forme de chlorhydrate);
  • -Micro-suspension stérile, comprenant: 0,5 mg/ml;
  • -Excipients: Propylène glycol; chlorure de benzalkonium (agent conservateur) et autres excipients.
  • +1 ml de collyre stérile en suspension (micro-suspension) contient:
  • +Principe actif
  • +0,5 mg Lévocabastine (sous forme de chlorhydrate de lévocabastine)
  • +Excipients
  • +Propylèneglycol (E 1520), chlorure de benzalkonium, phosphate disodique, phosphate monosodique monohydraté, polysorbate 80, hypromellose 2910, édétate disodique, eau pour préparations injectables
  • -En pharmacie, sans ordonnance médicale.
  • -Flacon en plastique de 5 ml avec 4 ml de micro-suspension blanche.
  • +En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
  • +Flacon en plastique de 5 ml avec 4 ml de micro-suspension.
  • -50496 (Swissmedic).
  • +50496 (Swissmedic)
  • -Janssen-Cilag AG, Zug, ZG.
  • -Cette notice demballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2013 par lautorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Janssen-Cilag AG, Zug, ZG
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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