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Accueil - Information destinée au patient sur Similasan Fliess-Schnupfen - Changements - 24.06.2022
10 Changements de l'information destinée aux patients Similasan Fliess-Schnupfen
  • -Similasan rhume liquide, globules
  • -Quand SIMILASAN rhume liquide ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?
  • -− Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.
  • -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
  • -vous souffrez d'une autre maladie,
  • -vous êtes allergique,
  • -vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication).
  • -Comment utiliser SIMILASAN rhume liquide?
  • +SIMILASAN Rhume liquide, globules
  • +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
  • +Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si SIMILASAN Rhume liquide peut être pris simultanément.
  • +Quand SIMILASAN Rhume liquide ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?
  • +Ne pas utiliser chez les nouveaux-nés de moins de 28 jours.
  • +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
  • +§vous souffrez dune autre maladie
  • +§vous êtes allergique
  • +§vous prenez déjà dautres médicaments (même en automédication !).
  • +SIMILASAN Rhume liquide peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
  • +Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.
  • +Comment utiliser SIMILASAN Rhume liquide?
  • -Bébés, enfants et adultes: 7 globules par prise.
  • +Bébés (âgés de plus de 28 jours), enfants et adultes: 7 globules par prise.
  • +Ne convient pas aux nouveaux-nés de moins de 28 jours.
  • +
  • -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge / de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin.
  • -Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • -Quels effets secondaires SIMILASAN rhume liquide peut-il provoquer?
  • -Lors d'un emploi approprié, aucun effet secondaire indésirable n'a été constaté jusqu'à ce jour pour SIMILASAN rhume liquide.
  • -Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Lors de la prise de médicaments homéopathiques, les troubles peuvent s'aggraver passagèrement (aggravation initiale).
  • -Mesures en cas d’aggravation des symptômes au début du traitement:
  • -1. Suspendre l'administration de la preparation jusqu'à ce que la réaction thérapeutique ait cessé.
  • -2. Prendre en une fois 7 globules. Attendre l’effet.
  • -3. Si la réaction se répète, agir comme indiqué sous points 1. et 2.
  • -4. Si vous ne ressentez aucune réaction, respectez les recommandations mentionnées sous „Comment utiliser ...".
  • -Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN rhume liquide et informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
  • -A quoi faut-il encore faire attention?
  • -− Sans sucre. Avec xylite.
  • -− Conserver hors de portée des enfants.
  • -− Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <Exp.> sur le récipient.
  • -Conserver à température ambiante entre 15 et 25 °C.
  • -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
  • -Que contient SIMILASAN rhume liquide?
  • -Les globules contiennent: Allium cepa D4 85 % / D10 10 % / D15 5 %. La préparation contient en tant qu'excipients: xylite et carbonate de calcium.
  • -Où obtenez-vous SIMILASAN rhume liquide? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice demballage ou prescrit par votre médecin. En l’absence de l’amélioration escomptée lors d’un traitement chez le petit enfant / l’enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que lefficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste
  • +Quels effets secondaires SIMILASAN Rhume liquide peut-il provoquer ?
  • +La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN Rhume liquide et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
  • +Aucun effet secondaire de SIMILASAN Rhume liquide n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
  • +À quoi faut-il encore faire attention ?
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver à température ambiante (15-25°C).
  • +Conserver hors de portée des enfants.
  • +Remarques complémentaires
  • +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
  • +Que contient SIMILASAN Rhume liquide?
  • +1 g de globules contient:
  • +Principes actifs
  • +Allium cepa (HAB) D4 8.500 mg/ Allium cepa (HAB) D10 1.000 mg / Allium cepa (HAB) D15 0.500 mg.
  • +Excipients
  • +Xylite (E 967); carbonate de calcium
  • +1 g correspond à 70-90 globules.
  • +Où obtenez-vous SIMILASAN Rhume liquide? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2009 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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