• -Nerton NR®, gouttes
• -Quand Nerton NR®, gouttes ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?
• -Nerton NR®, gouttes ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue à l’une des substances actives (Cinchona succirubra, Hypericum, etc.). Le médicament n’est pas approprié pour petits enfants. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si
• -vous souffrez d’une autre maladie,
• -vous êtes allergique ou
• -vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).
• -La préparation contient 26 % vol. d’alcool.
• -Nerton NR®, gouttes peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
• -Comment utiliser Nerton NR®, gouttes?
• -Sauf prescription contraire du médecin: Adultes 20 gouttes, enfants à partir de 7 ans et adolescents 10-15 gouttes 3-4 fois par jour dans un peu d’eau avant le repas. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Quels effets secondaires Nerton NR®, gouttes peut-il provoquer?
• -La prise de Nerton NR®, gouttes peut provoquer les effets secondaires suivants: dans des cas rares des réactions allergiques de la peau à l’une des substances actives (Cinchona succirubra, Hypericum, etc.). Dans ces cas-là, cessez le traitement avec Nerton NR®, gouttes et consulter votre médecin. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Nerton NR®, gouttes et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Verw. b.» sur le récipient. Conserver les médicaments hors de la portée des enfants. Conserver à température ambiante (15- 25 °C). Pour de plus renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -Que contient Nerton NR®, gouttes?
• -1 g de solution contient:
• -Acidum phosphoricum D4 120mg ; Avena sativa D1 120mg ; Cinchona succirubra spag. Peka D3 120mg ; Ginseng spag. Peka D2 120mg ; Hypericum perforatum D2 140mg ; Piper methysticum (Kava-Kava) spag. Peka D8 140mg ; Schoenocaulon officinale D6 120mg ; Semecarpus anacardium D10 120mg.
• -Cette préparation contient en outre 26 % vol. d’alcool comme excipient.
• -Où obtenez-vous Nerton NR®, gouttes? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie ou droguerie sans ordonnance médicale.
• -Emballage de 50 mL et 100 mL.
• -
• +Nerton NR, Liquide oral en gouttes
• +Quand Nerton est-il utilisé ?
• +Selon la conception homéopathique et les principes de la spagyrie, Nerton NR peut être utilisé en en cas de troubles nerveux tels que manque de concentration, surmenage nerveux général.
• +L’utilisation de ce médicament dans le champ d’applications indiqué est basée sur les principes de l’homéopathie et les principes de la spagyrie.
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
• +Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Nerton® peut être pris simultanément.
• +Si les troubles persistent plus d’un mois, il faut consulter un médecin.
• +Quand Nerton NR ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?
• +Ne pas utiliser ce médicament en cas d’hypersensibilité connue aux pollens de graminées ou à l’un des composants (Cinchona, Hypericum etc…).Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 7 ans. Ce médicament contient 154,2 mg d'alcool (éthanol) par dose de 20 gouttes, cela correspond à 240 mg/ml (24,0% p/v) d’éthanol. La quantité d’alcool contenue dans la prise de 20 gouttes de ce médicament équivaut à moins de 4 ml de bière ou 2 ml de vin. La petite quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’a aucun effet notable.Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
• +§vous souffrez d’une autre maladie
• +§vous êtes allergique
• +§vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication !).
• +Nerton NR peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
• +Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.
• +Comment utiliser Nerton NR?
• +Sauf prescription contraire du médecin, adultes 20 gouttes, enfants à partir de 7 ans et adolescents 10–15 gouttes 3–4 fois par jour dans un peu d’eau avant les repas. Le médicament n’est
• +pas aux enfants de moins de 7 ans.
• +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. En l’absence de l’amélioration escomptée lors d’un traitement chez l’enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• +Quels effets secondaires Nerton NR peut-il provoquer ?
• +La prise de Nerton NR peut provoquer les effets secondaires suivants: dans de rares cas, des réactions allergiques à l'un des ingrédients (Avena sativa, Cinchona pubescens, Hypericum, etc.). Dans ces cas, il convient d'arrêter la prise du médicament et de consulter un médecin.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
• +La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Nerton NR et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
• +À quoi faut-il encore faire attention ?
• +Stabilité
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « à utiliser jusqu’au » sur le récipient.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver à température ambiante (15-25 °C).
• +Conserver les médicaments hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
• +Que contient Nerton NR ?
• +1 g de liquide (= 1,04 ml/32 gouttes) contient:
• +Principes actifs
• +Acidum phosphoricum (HAB) D4 120 mg
• +Avena sativa (HAB) D1 120 mg
• +Cinchona pubescens e cortice spag. Peka D3 (HAB 47b) 120 mg
• +Panax ginseng e radice spag. Peka D2 (HAB 47b) 120 mg
• +Hypericum perforatum (HAB) D2 140 mg
• +Piperi methysticum e rhizoma et radice spag. Peka D8 (HAB 47b) 140 mg
• +Schoenocaulon officinale (HAB) D6 120 mg
• +Semecarpus anacardium (HAB) D10 120 mg
• +Excipients
• +éthanol, eau purifiée
• +Contient 30 %V/V d’alcool.
• +Où obtenez-vous Nerton ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
• +En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
• +Emballage de 50 ml et 100 ml.
• +Fabricant
• +PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg
• +
• -ebipharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2005 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH-3038 Kirchlindach
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2025 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).