• -La prise d’Arthrotec 75 peut affecter votre fonction rénale, ce qui peut entraîner une augmentation de la tension artérielle et/ou une rétention d’eau (œdèmes). Informez votre médecin si vous souffrez d’une maladie cardiaque ou rénale, si vous prenez des médicaments contre l’hypertension artérielle (p.ex. des diurétiques, des inhibiteurs de l’ECA) ou en cas de pertes importantes de liquide, p. ex. à cause d’une transpiration abondante
• +La prise d’Arthrotec 75 peut affecter votre fonction rénale, ce qui peut entraîner une augmentation de la tension artérielle et/ou une rétention d’eau (œdèmes). Informez votre médecin si vous souffrez d’une maladie cardiaque ou rénale, si vous prenez des médicaments contre l’hypertension artérielle (p.ex. des diurétiques, des inhibiteurs de l’ECA) ou en cas de pertes importantes de liquide, p.ex. à cause d’une transpiration abondante
• -Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines !
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines!
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !).
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -respiration sifflante ou essoufflement, sensation d’angoisse
• +respiration sifflante ou essoufflement, sensation d’angoisse,
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur l’emballage.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
• -51544 (Swissmedic)
• +51544 (Swissmedic).
• -Pfizer PFE Switzerland GmbH, Zürich
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -PIL V006
• +Pfizer PFE Switzerland GmbH, Zürich.
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +PIL V007