• -Qu’est-ce que le Klaciped/Klaciped Forte et quand est-il utilisé?
• +Qu'est-ce que Klaciped / Klaciped Forte et quand doit-il être utilisé?
• -Le Klaciped ou le Klaciped Forte ne doit être pris que sur prescription médicale.
• -Quand le Klaciped/Klaciped Forte ne doit-il pas être utilisé?
• +Le Klaciped ou le Klaciped Forte ne doit être pris que selon prescription du médecin.
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Ce médicament a été prescrit à votre enfant par votre médecin pour le traitement de sa maladie actuelle.
• +L'antibiotique contenu dans le Klaciped et le Klaciped Forte n'est pas efficace contre tous les micro-organismes susceptibles de provoquer des infections. L'utilisation d'un antibiotique mal choisi ou à une posologie inadéquate peut provoquer des complications. Vous ne devez donc jamais utiliser ce médicament de votre propre chef pour le traitement d'autres maladies ou d'autres personnes.
• +Quand Klaciped / Klaciped Forte ne doit-il pas être utilisé?
• -·des médicaments pour abaisser les taux sanguins de graisses trop élevés (tels que la lovastatine ou la simvastatine);
• +·des médicaments pour abaisser les taux sanguins de graisses trop élevés (tels que la lovastatine, la simvastatine ou le lomitapide);
• -·des médicaments pour traiter des affections cardiaques (contenant le principe actif ranolazine).
• +·des médicaments pour traiter des affections cardiaques (contenant le principe actif ranolazine);
• +·des médicaments pour le traitement des nausées et des vomissements (contenant le principe actif dompéridone).
• -·des troubles du rythme cardiaque (tachycardie ventriculaire, y compris des torsades de pointes) sont déjà survenus chez votre enfant ou si une modification spéciale de l'électrocardiagramme, appelée allongement du QT, a été constatée,
• -·votre enfant présente un déficit en potassium ou
• +·des troubles du rythme cardiaque (tachycardie ventriculaire, y compris des torsades de pointes) sont déjà survenus chez votre enfant ou si une modification spéciale de l'électrocardiogramme, appelée allongement du QT, a été constatée,
• +·votre enfant présente un déficit en potassium ou en magnésium (hypokaliémie ou hypomagnésémie) ou
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Klaciped/Klaciped Forte?
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Klaciped / Klaciped Forte?
• +·hydroxychloroquine ou chloroquine (pour le traitement de maladies comme la polyarthrite rhumatoïde ou le traitement ou la prévention du paludisme). La prise concomitante de ces médicaments et de clarithromycine peut majorer le risque d'effets indésirables touchant le cœur;
• +
• -·contre les migraines ou l'hypotention (avec les principes actifs du groupe des alcaloïdes de l'ergot de seigle, comme par ex. ergotamine, dihydroergotamine);
• +·contre les migraines ou l'hypotension (avec les principes actifs du groupe des alcaloïdes de l'ergot de seigle, comme par ex. ergotamine, dihydroergotamine);
• -·contre le cancer (principe actif: vinblastine);
• +·contre le cancer (principe actif: vinblastine, ibrutinib);
• -·pour la fluidification du sang;
• -
• +·pour la fluidification du sang (principes actifs: warfarine, dabigatran, rivaroxaban, apixaban);
• +Des réactions allergiques sévères ont été observées dans de rares cas. Contactez immédiatement votre médecin
• +·si une éruption cutanée avec démangeaisons, une urticaire, un gonflement du visage, une sensation d'oppression thoracique ou une détresse respiratoire se manifestent.
• +·si vous développez une fièvre, une sensation croissante de maladie ou une éruption cutanée douloureuse qui s'étend, en particulier si une telle éruption est accompagnée d'une formation de vésicules et d'une inflammation des yeux et des muqueuses ou si une éruption douloureuse de petites vésicules purulentes (pustules) s'étend. Dans de tels cas, vous devez immédiatement arrêter l'utilisation de Klaciped/Klaciped Forte et consulter rapidement un médecin.
• +
• -En raison des effets indésirables possibles, ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines.
• -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien si votre enfant
• -·souffre d'autres maladies,
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines !
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si votre enfant
• +·souffre d'autres maladies
• -Klaciped/Klaciped Forte peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Klaciped / Klaciped Forte peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Comment utiliser le Klaciped/Klaciped Forte?
• +Comment utiliser Klaciped / Klaciped Forte?
• - Klaciped Klaciped Forte
• -8-11 1-2 ½ (2,5) - 62,5
• -12-19 2-4 1 (5) ½ (2,5) 125
• -20-29 4-8 1½ (7,5) ¾ (3,75) 187,5
• + Klaciped Klaciped Forte
• +8-11 1-2 ½ (2.5) - 62.5
• +12-19 2-4 1 (5) ½ (2.5) 125
• +20-29 4-8 1½ (7.5) ¾ (3.75) 187.5
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit ou la durée du traitement. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop fort.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit ou la durée du traitement. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Quels effets secondaires le Klaciped/Klaciped Forte peut-il provoquer?
• +Quels effets secondaires Klaciped / Klaciped Forte peut-il provoquer?
• -Des réactions allergiques sévères ont été observées dans de rares cas. Contactez immédiatement votre médecin dans le cas de symptômes allergiques tels qu'une éruption cutanée, un œdème facial ou une détresse respiratoire.
• +Des réactions allergiques sévères ont été observées dans de rares cas. Consultez à ce sujet la rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Klaciped/Klaciped Forte?». Contactez immédiatement votre médecin dans le cas de symptômes allergiques tels qu'une éruption cutanée, un œdème facial ou une détresse respiratoire.
• -Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Remarque pour les diabétiques: 5 ml (1 cuillère-mesure) de suspension pédiatrique Klaciped et Klaciped Forte contiennent respectivement 3 g et 2,5 g de glucides assimilables. Il donc convient de faire preuve de prudence lors du traitement de patients diabétiques.
• -Le médicament ne doit être utilisé que jusqu'à la date imprimée sur l'emballage avec la mention «EXP».
• -Conservez le Klaciped/Klaciped Forte dans l'emballage d'origine fermé, à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants.
• -Une fois reconstituée, les suspensions Klaciped et Klaciped Forte se conservent 14 jours à température ambiante (15-25 °C) et à l'abri de la lumière.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Remarque pour les diabétiques: 5 ml (1 cuillère-mesure) de suspension pédiatrique Klaciped et Klaciped Forte contiennent respectivement 3 g et 2.5 g de glucides assimilables. Il convient donc de faire preuve de prudence lors du traitement de patients diabétiques.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé audelà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conservez le Klaciped/Klaciped Forte dans l'emballage d'origine fermé, à température ambiante (15-25°C) et hors de portée des enfants.
• +Une fois reconstituées, les suspensions Klaciped et Klaciped Forte se conservent 14 jours à température ambiante (15-25 °C) et à l'abri de la lumière.
• +Remarques complémentaires
• +
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien. Ces personnes disposent d'informations détaillées destinée aux professionnels.
• -Que contient le Klaciped/Klaciped Forte?
• -Suspension pédiatrique Klaciped:
• -1 cuillère-mesure (= 5 ml) de la suspension reconstituée contient 125 mg de clarithromycine comme principe actif, 2,75 g de saccharose et 286 mg de maltodextrine (corresp. à 12,2 kcal ou à 0,3 unités pain), sorbate de potassium (E 202) comme agent conservateur, vanilline et d'autres excipients.
• -Suspension pédiatrique Klaciped Forte:
• -1 cuillère-mesure (= 5 ml) de la suspension reconstituée contient 250 mg de clarithromycine comme principe actif, 2,28 g de saccharose et 238 mg de maltodextrine (corresp. à 10,6 kcal ou à 0,27 unités pain), sorbate de potassium (E 202) comme agent conservateur, vanilline et d'autres excipients.
• -Où obtenez-vous le Klaciped/Klaciped Forte? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien. Ces personnes disposent d'informations détaillées destinées aux professionnels.
• +Que contient Klaciped / Klaciped Forte?
• +Principes actifs
• +Suspension pédiatrique Klaciped
• +1 cuillère-mesure (= 5 ml) de la suspension reconstituée contient 125 mg de clarithromycine comme principe actif.
• +Suspension pédiatrique Klaciped Forte
• +1 cuillère-mesure (= 5 ml) de la suspension reconstituée contient 250 mg de clarithromycine comme principe actif.
• +Excipients
• +Suspension pédiatrique Klaciped
• +1 cuillère-mesure (= 5 ml) de la suspension reconstituée contient 2.75 g de saccharose et 286 mg de maltodextrine (corresp. à 12.2 kcal ou à 0.3 unités pain), sorbate de potassium (E 202) comme agent conservateur, vanilline et d'autres excipients.
• +Suspension pédiatrique Klaciped Forte
• +1 cuillère-mesure (= 5 ml) de la suspension reconstituée contient 2.28 g de saccharose et 238 mg de maltodextrine (corresp. à 10.6 kcal ou à 0.27 unités pain), sorbate de potassium (E 202) comme agent conservateur, vanilline et d'autres excipients.
• +Où obtenez-vous Klaciped / Klaciped Forte? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -Numéro d’autorisation
• -51608 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• -BGP Products GmbH, 6341 Baar.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -[Version 208 F]
• -
• +Numéro d'autorisation
• +51608 (Swissmedic)
• +Titulaire de l'autorisation
• +Viatris Pharma GmbH, 6312 Steinhausen
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).