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Accueil - Information destinée au patient sur Merfen Classic - Changements - 29.07.2025
8 Changements de l'information destinée aux patients Merfen Classic
  • -Evitez de mettre Merfen Classic solution en contact avec les yeux, les oreilles (conduit auditif) et les muqueuses (comme celles de la bouche ou du nez). En cas de contact de Merfen Classic avec les yeux, rincez immédiatement avec beaucoup d'eau.
  • +Evitez de mettre Merfen Classic solution en contact avec les oreilles (conduit auditif) et les muqueuses (comme celles de la bouche ou du nez).
  • +Merfen Classic ne doit pas entrer en contact avec l'oeil en raison du risque de lésions visuelles. S'il entre en contact avec les yeux, rincer immédiatement et soigneusement avec de l'eau. En cas d'irritation, de rougeur ou de douleur oculaire, ou de troubles visuels, demandez rapidement conseil à un médecin. Des cas graves de lésion cornéenne persistante (lésion à la surface de l'oeil) pouvant nécessiter une greffe cornéenne ont été rapportés lorsque des produits similaires sont accidentellement entrés en contact avec l'oeil au cours d'interventions chirurgicales, chez des patients sous anesthésie générale (sommeil sans douleur intense).
  • -Brûlures chimiques chez les nourrissons, dermatite de contact avec trouble éventuel de la cicatrisation en cas de poursuite du traitement (voir rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Merfen Classic?»).
  • +Brûlures chimiques chez les nourrissons, dermatite de contact avec trouble éventuel de la cicatrisation en cas de poursuite du traitement, lésion cornéenne (lésion à la surface de l'oeil) et lésion oculaire permanente, y compris déficience visuelle permanente à la suite d'une exposition oculaire accidentelle (voir rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Merfen Classic?»).
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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