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Accueil - Information destinée au patient sur Vistagan Liquifilm 0,5% Unit Dose - Changements - 04.05.2022
32 Changements de l'information destinée aux patients Vistagan Liquifilm 0,5% Unit Dose
  • -Quest-ce que VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose et quand doit-il être utilisé?
  • -VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose est un collyre sans conservateur délivré uniquement selon prescription du médecin pour le traitement dune pression intraoculaire élevée et du glaucome chronique à angle ouvert. VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose ne contient pas d’agents conservateurs. C’est pourquoi il peut être utilisé à la suite dopérations des yeux ou lorsque vous réagissez avec une hypersensibilité aux agents conservateurs.
  • -Votre œil contient un liquide aqueux qui sécoule constamment de lœil et qui est remplacé par du liquide nouvellement formé. Lorsque ce liquide ne peut pas sévacuer de manière assez rapide, un glaucome peut se développer et la pression peut augmenter à lintérieur de lœil et finalement altérer votre vision. VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose agit en réduisant la quantité de liquide produite dans lœil. Cela entraîne une réduction de la pression intraoculaire.
  • -VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose fait partie du groupe de médicaments appelés bêtabloquants.
  • -Quand VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose ne doit-il pas être utilisé?
  • -VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% ne doit pas être utilisé:
  • -·Si vous présentez une hypersensibilité connue ou suspectée (allergie) à lun des composants de VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose.
  • -·Si vous souffrez ou avez par le passé souffert dasthme ou dautres affections pulmonaires chroniques avec troubles respiratoires, essoufflement, sifflements respiratoires ou toux chronique.
  • -·Si vous souffrez ou avez par le passé souffert de problèmes cardiaques tels quun rythme cardiaque lent, des troubles du rythme cardiaque (dans la mesure où ils ne sont pas contrôlés par un pacemaker) ou de maladies cardiaques sévères (insuffisance cardiaque).
  • -Lutilisation de VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose est déconseillé chez lenfant et ladolescent.
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de lutilisation de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose?
  • -Avant dappliquer VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose, veuillez parler à votre médecin ou à votre pharmacien si vous souffrez ou avez par le passé souffert de lune des maladies suivantes:
  • -·Asthme ou problèmes respiratoires
  • -·Problèmes cardiaques (y compris insuffisance cardiaque, troubles du rythme cardiaque et rythme cardiaque lent)
  • -·Problèmes de tension artérielle (chute de la tension artérielle après sêtre mis en position debout)
  • -·Douleurs thoraciques au repos (angor de Prinzmetal)
  • -·Mauvaise circulation sanguine, en particulier dans le cerveau, les jambes, les bras et les mains
  • -·Diabète ou diminution soudaine du taux de sucre dans le sang (hypoglycémie)
  • -·Troubles de la thyroïde
  • -·Toutes allergies (en particulier lorsquelles sont sévères)
  • -·Inflammations oculaires chroniques ou en cas de problèmes de cornée
  • -·Opérations des yeux pour faire baisser la pression intraoculaire.
  • +Qu'est-ce que VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose et quand doit-il être utilisé?
  • +VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose est un collyre délivré uniquement selon prescription du médecin pour le traitement d'une pression intraoculaire élevée et du glaucome chronique à angle ouvert. Il peut être utilisé à la suite d'opérations des yeux ou lorsque vous réagissez avec une hypersensibilité au chlorure de benzalkonium.
  • +Votre œil contient un liquide aqueux qui s'écoule constamment de l'œil et qui est remplacé par du liquide nouvellement formé. Lorsque ce liquide ne peut pas s'évacuer de manière assez rapide, un glaucome peut se développer et la pression peut augmenter à l'intérieur de l'œil et finalement altérer votre vision. VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose agit en réduisant la quantité de liquide produite dans l'œil. Cela entraîne une réduction de la pression intraoculaire.
  • +VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose fait partie du groupe de médicaments appelés bêtabloquants.
  • +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
  • +Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin dans le but de traiter les troubles oculaires dont vous souffrez actuellement. Ne l'utilisez pas de votre propre initiative pour le traitement d'autres maladies ou chez d'autres personnes.
  • +Avis aux porteurs de lentilles de contact
  • +Les lentilles de contact doivent être retirées avant chaque utilisation de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose, puis n'être remises en place qu'au bout de 15 minutes.
  • +Quand VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose ne doit-il pas être utilisé?
  • +VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% ne doit pas être utilisé:
  • +Si vous présentez une hypersensibilité connue ou suspectée (allergie) à l'un des composants de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose.
  • +Si vous souffrez ou avez par le passé souffert d'asthme ou d'autres affections pulmonaires chroniques avec troubles respiratoires, essoufflement, sifflements respiratoires ou toux chronique.
  • +Si vous souffrez ou avez par le passé souffert de problèmes cardiaques tels qu'un rythme cardiaque lent, des troubles du rythme cardiaque (dans la mesure où ils ne sont pas contrôlés par un pacemaker) ou de maladies cardiaques sévères (insuffisance cardiaque).
  • +L'utilisation de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose est déconseillé chez l'enfant et l'adolescent.
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose?
  • +L'utilisation de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose est déconseillé chez l'enfant et l'adolescent.
  • +Avant d'appliquer VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose, veuillez parler à votre médecin ou à votre pharmacien si vous souffrez ou avez par le passé souffert de l'une des maladies suivantes:
  • +Asthme ou problèmes respiratoires
  • +Problèmes cardiaques (y compris insuffisance cardiaque, troubles du rythme cardiaque et rythme cardiaque lent)
  • +Problèmes de tension artérielle (chute de la tension artérielle après s'être mis en position debout)
  • +Douleurs thoraciques au repos (angor de Prinzmetal)
  • +Mauvaise circulation sanguine, en particulier dans le cerveau, les jambes, les bras et les mains
  • +Diabète ou diminution soudaine du taux de sucre dans le sang (hypoglycémie)
  • +Troubles de la thyroïde
  • +Toutes allergies (en particulier lorsqu'elles sont sévères)
  • +Inflammations oculaires chroniques ou en cas de problèmes de cornée
  • +Opérations des yeux pour faire baisser la pression intraoculaire.
  • -Si vous souffrez dallergies ou que vous faites une réaction allergique sévère, il se peut que, le cas échéant, la dose habituelle dadrénaline doive être augmentée.
  • +Si vous souffrez d'allergies ou que vous faites une réaction allergique sévère, il se peut que, le cas échéant, la dose habituelle d'adrénaline doive être augmentée.
  • -Si vous avez besoin dune anesthésie générale, veuillez informer votre médecin ou votre dentiste que vous êtes traités par VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose.
  • -Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez dautres bêtabloquants.
  • -Étant donné que VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose est également un bêtabloquant, votre médecin doit être informé sil existe éventuellement un risque que votre organisme reçoive trop de bêtabloquants. Les symptômes suivants peuvent indiquer la présence dun tel risque:
  • -·Tension artérielle basse (p.ex. en se relevant)
  • -·Rythme cardiaque lent
  • -·Vertiges/perte de conscience passagère
  • -·Faible pression intraoculaire.
  • -L’aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines peut être altérée en raison de possibles effets secondaires de VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose comme p.ex. fatigue, vertiges ou vision floue/altérée. Ne conduisez pas et nutilisez pas de machine jusquà ce que ces symptômes disparaissent.
  • +Si vous avez besoin d'une anesthésie générale, veuillez informer votre médecin ou votre dentiste que vous êtes traités par VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose.
  • +Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres bêtabloquants.
  • +Étant donné que VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose est également un bêtabloquant, votre médecin doit être informé s'il existe éventuellement un risque que votre organisme reçoive trop de bêtabloquants. Les symptômes suivants peuvent indiquer la présence d'un tel risque:
  • +Tension artérielle basse (p.ex. en se relevant)
  • +Rythme cardiaque lent
  • +Vertiges/perte de conscience passagère
  • +Faible pression intraoculaire.
  • +Ce médicament contient 1,90 mg de phosphate par 1 ml.
  • +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines. Ne conduisez pas et n'utilisez pas de machine jusqu'à ce que les symptômes disparaissent.
  • -·vous souffrez dune autre maladie,
  • -·vous êtes allergique ou
  • -·vous prenez déjà dautres médicaments (même en automédication) ou utilisez dautres médicaments à usage ophtalmique!
  • -Ceci sapplique en particulier aux médicaments suivants:
  • -·Médicaments pour le traitement de la tension artérielle élevée (hypertension)
  • -·Médicaments pour le traitement de maladies cardiaques (p.ex. battements cardiaques irréguliers), tels que des bêtabloquants, de lamiodarone ou de la digoxine
  • -·Autres collyres pour faire baisser la pression intraoculaire élevée (glaucome)
  • -·Médicaments pour dilater les pupilles, p.ex. adrénaline
  • -·Médicaments pour le traitement du diabète ou des taux élevés de sucre dans le sang
  • -·Autres bêtabloquants pris par voie orale ou utilisés comme collyres.
  • -VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose peut-il être utilisé pendant la grossesse ou lallaitement?
  • -Si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse, vous ne devez pas utiliser VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose que sur prescription formelle de votre médecin ou de votre pharmacien.
  • -De même, vous ne devez pas utiliser VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose pendant lallaitement que sur prescription formelle de votre médecin ou votre pharmacien.
  • -Comment utiliser VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose?
  • +vous souffrez d'une autre maladie,
  • +vous êtes allergique ou
  • +vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!) ou utilisez d'autres médicaments à usage externe!
  • +Ceci s'applique en particulier aux médicaments suivants:
  • +Médicaments pour le traitement de la tension artérielle élevée (hypertension)
  • +Médicaments pour le traitement de maladies cardiaques (p.ex. battements cardiaques irréguliers), tels que des bêtabloquants, de l'amiodarone ou de la digoxine
  • +Autres collyres pour faire baisser la pression intraoculaire élevée (glaucome)
  • +Médicaments pour dilater les pupilles, p.ex. adrénaline
  • +Médicaments pour le traitement du diabète ou des taux élevés de sucre dans le sang
  • +Autres bêtabloquants pris par voie orale ou utilisés comme collyres.
  • +VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
  • +Si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse, vous ne devez pas utiliser VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose que sur prescription formelle de votre médecin ou de votre pharmacien.
  • +De même, vous ne devez pas utiliser VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose pendant l'allaitement que sur prescription formelle de votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Comment utiliser VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose?
  • -Sauf prescription contraire du médecin, débuter le traitement en instillant 1 goutte de VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose dans le sac conjonctival de lœil atteint 2x/jour (matin et soir). Si la pression intraoculaire se stabilise, le médecin traitant peut envisager une application 1x/jour. Veuillez suivre scrupuleusement les recommandations de votre médecin!
  • -Lutilisation et la sécurité de VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose nont pas été étudiées chez lenfant et ladolescent.
  • -Votre médecin contrôlera en général votre pression intraoculaire quatre semaines après le début de traitement. Il peut éventuellement être nécessaire dutiliser un autre médicament en plus de VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% pour ajuster votre pression intraoculaire.
  • -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que lefficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • -Instructions concernant lapplication
  • +Sauf prescription contraire du médecin, débuter le traitement en instillant 1 goutte de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose dans le sac conjonctival de l'œil atteint 2x/jour (matin et soir). Si la pression intraoculaire se stabilise, le médecin traitant peut envisager une application 1x/jour. Veuillez suivre scrupuleusement les recommandations de votre médecin!
  • +L'utilisation et la sécurité de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose n'ont pas été étudiées chez l'enfant et l'adolescent.
  • +Votre médecin contrôlera en général votre pression intraoculaire quatre semaines après le début de traitement. Il peut éventuellement être nécessaire d'utiliser un autre médicament en plus de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% pour ajuster votre pression intraoculaire.
  • +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • +Instructions concernant l'application
  • -1.Lavez-vous les mains. Ouvrez lun des sachets en aluminium contenant chacun une bande de cinq récipients unidoses. Avant de lutiliser, assurez-vous que le récipient unidose nest pas endommagé. Le collyre doit être utilisé immédiatement après ouverture. Détachez un des récipients unidose de la bande.
  • +1.Lavez-vous les mains. Ouvrez l'un des sachets en aluminium contenant chacun deux bandes de cinq récipients unidoses. Avant de l'utiliser, assurez-vous que le récipient unidose n'est pas endommagé. Le collyre doit être utilisé immédiatement après ouverture. Détachez un des récipients unidose de la bande.
  • -3.Penchez la tête en arrière et regardez le plafond. Tirez doucement la paupière inférieure vers le bas afin de manière à former une petite poche, puis pressez sur le récipient à ce quune goutte soit instillée dans chaque œil à traiter. Fermez lœil traité et pressez le bout du doigt sur le coin intérieur de l'œil (le coin allant vers le nez) pendant 2 minutes.
  • +3.Penchez la tête en arrière et regardez le plafond. Tirez doucement la paupière inférieure vers le bas afin de manière à former une petite poche, puis pressez sur le récipient à ce qu'une goutte soit instillée dans chaque œil à traiter. Fermez l'œil traité et pressez le bout du doigt sur le coin intérieur de l'œil (le coin allant vers le nez) pendant 2 minutes.
  • -Répétez les étapes 3 et 4 pour lautre œil sil doit également être traité.
  • -Répétez la procédure si la goutte nest pas tombée dans votre œil.
  • -Afin déviter une contamination, louverture du récipient unidose ne doit pas entrer pas en contact avec lœil ou quoi que ce soit dautre.
  • -Les récipients unidoses sont destinés à un usage unique. Cest pourquoi, même sil reste encore un peu de solution, celle-ci ne doit pas être conservée en vue dune utilisation ultérieure.
  • +Répétez les étapes 3 et 4 pour l'autre œil s'il doit également être traité.
  • +Répétez la procédure si la goutte n'est pas tombée dans votre œil.
  • +Afin d'éviter une contamination, l'ouverture du récipient unidose ne doit pas entrer pas en contact avec l'œil ou quoi que ce soit d'autre.
  • +Les récipients unidoses sont destinés à un usage unique. C'est pourquoi, même s'il reste encore un peu de solution, celle-ci ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure.
  • -Il est très important dutiliser correctement le collyre. Si vous avez des questions, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • -Si vous avez instillé plus de VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose que vous devriez, il est improbable que des effets secondaires surviennent. Si vous avez instillé trop de gouttes dans votre œil/vos yeux, lavez-le/les à leau claire. Appliquez la prochaine dose à lheure habituelle.
  • +Il est très important d'utiliser correctement le collyre. Si vous avez des questions, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • +Si vous avez instillé plus de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose que vous devriez, il est improbable que des effets secondaires surviennent. Si vous avez instillé trop de gouttes dans votre œil/vos yeux, lavez-le/les à l'eau claire. Appliquez la prochaine dose à l'heure habituelle.
  • -Si vous avez oublié dappliquer une dose de VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose, vous devez la rattraper dès que vous y pensez, à moins quil ne soit presque lheure de linstillation suivante. Dans ce cas, ninstillez pas la dose oubliée. Reprenez ensuite linstillation suivante à lheure habituelle. Ninstillez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée.
  • -Narrêtez pas ou ne diminuez pas lapplication de VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose avant que votre médecin vous y invite, car vos symptômes pourraient alors saggraver.
  • -VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose doit être utilisé selon les instructions de votre médecin. Si vous avez dautres questions, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • -Quels effets secondaires VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose peut-il provoquer?
  • -Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de lutilisation de VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose:
  • -Les principes actifs contenus dans les collyres peuvent entrer dans la circulation sanguine. Cest pourquoi on peut aussi observer la survenue deffets indésirables dans dautres parties du corps que lœil.
  • -Très fréquents (chez plus de 10 patients sur 100): irritation oculaire, douleurs oculaires.
  • -Fréquents (chez 1-10 patients sur 100): inflammation de la conjonctive (couche transparente qui recouvre la surface de lœil) et de la paupière.
  • -Occasionnels (chez 1-10 patients sur 1000): rythme cardiaque lent, tension artérielle basse.
  • -Rares: inflammation de liris, maux de tête, urticaire, démangeaison, faiblesse, fatigue.
  • -Non connu: rougeur de l’œil, inflammation allergique de la conjonctive (couche transparente qui recouvre la surface de lœil), baisse de la sensibilité de la surface de votre œil, inflammation dans lœil ou à la surface de lœil, vision floue, démangeaisons dans les yeux/sur les paupières, gonflement de lœil/de la paupière, écoulements oculaires ou larmes, sécheresse oculaire, petites déchirures à la surface de lœil avec ou sans inflammation, rougeur de la paupière, eczéma sur la paupière, inflammation cutanée sur la paupière, dépression, confusion, vertiges, somnolence, baisse dénergie, troubles du sommeil, évanouissement, pause cardiaque, rythme cardiaque irrégulier ou rapide, mains, pieds et extrémités gonflés ou froids dus à la constriction de vos vaisseaux sanguins, asthme, difficultés respiratoires, gorge irritée, problèmes de nez, nausées, éruption cutanée, peau qui pèle et qui démange, zones de peau rêches, rougeur de la peau, gonflement du visage.
  • -Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec dautres collyres du groupe des bêtabloquants; ils peuvent par conséquent aussi survenir avec VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose, étant donné quil fait également partie de ce groupe:
  • -Non connu: séparation de lune des couches dans le globe oculaire après une intervention chirurgicale pour réduire la pression à lintérieur de lœil, troubles visuels, vision double, paupière tombante, réactions allergiques graves avec gonflement et difficultés respiratoires, douleurs thoraciques, rythme cardiaque irrégulier, défaillance cardiaque, trop daccumulation de liquide dans lorganisme, essentiellement de leau, sifflements respiratoires, toux, flux sanguin réduit dans le cerveau, accident vasculaire cérébral (AVC), perte de mémoire, cauchemars, faiblesse musculaire accrue (aggravation dune myasthénie grave), fourmillements, faible taux de sucre dans le sang, douleurs abdominales, vomissements, diarrhée, troubles digestifs, bouche sèche, modifications de votre sensibilité gustative, chute de cheveux, taches rouges squameuses sur la peau, douleurs musculaires, diminution de la libido, troubles sexuels.
  • -Patients souffrants dune maladie pulmonaire, dune maladie cardiaque ou cardiovasculaire, et des troubles qui y correspondent doivent en prévenir le médecin avant dutiliser VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose.
  • -Dès que lun des effets indésirables suivants survient, vous devez immédiatement consulter votre médecin:
  • -·Troubles respiratoires (y compris de lasthme)
  • -·Rythme cardiaque inhabituel ou lent
  • -·Éruption cutanée, troubles de la déglutition, gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou de la langue (il pourrait sagit de signes dune réaction allergique grave)
  • -·Perte de conscience (ou si vous avez une sensation correspondante)
  • -·Tension artérielle basse
  • -·Autres signes inhabituels.
  • +Si vous avez oublié d'appliquer une dose de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose, vous devez la rattraper dès que vous y pensez, à moins qu'il ne soit presque l'heure de l'instillation suivante. Dans ce cas, n'instillez pas la dose oubliée. Reprenez ensuite l'instillation suivante à l'heure habituelle. N'instillez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée.
  • +N'arrêtez pas ou ne diminuez pas l'application de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose avant que votre médecin vous y invite, car vos symptômes pourraient alors s'aggraver.
  • +VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose doit être utilisé selon les instructions de votre médecin. Si vous avez d'autres questions, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • +Quels effets secondaires VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose peut-il provoquer?
  • +Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose:
  • +Les principes actifs contenus dans les collyres peuvent entrer dans la circulation sanguine. C'est pourquoi on peut aussi observer la survenue d'effets indésirables dans d'autres parties du corps que l'œil.
  • +Très fréquents (concerne plus d'une personne sur 10)
  • +Irritation oculaire, douleurs oculaires.
  • +Fréquents (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
  • +Inflammation de la conjonctive (couche transparente qui recouvre la surface de l'œil) et de la paupière.
  • +Occasionnels (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
  • +Rythme cardiaque lent, tension artérielle basse.
  • +Très rares: (concerne 1 personne sur 10 000)
  • +Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l'avant de l'oeil) les phosphates peuvent causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision en raison de l'accumulation de calcium pendant le traitement (nuage).
  • +Rares (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)
  • +Inflammation de l'iris, maux de tête, urticaire, démangeaison, faiblesse, fatigue.
  • +Très rares: (concerne moins d'une personne sur 10000)
  • +Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l'avant de l'oeil) les phosphates peuvent causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision en raison de l'accumulation de calcium pendant le traitement (nuage).
  • +Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
  • +Rougeur de l'œil, inflammation allergique de la conjonctive (couche transparente qui recouvre la surface de l'œil), baisse de la sensibilité de la surface de votre œil, inflammation dans l'œil ou à la surface de l'œil, vision floue, démangeaisons dans les yeux/sur les paupières, gonflement de l'œil/de la paupière, écoulements oculaires ou larmes, sécheresse oculaire, petites déchirures à la surface de l'œil avec ou sans inflammation, rougeur de la paupière, eczéma sur la paupière, inflammation cutanée sur la paupière, sensation de corps étranger dans l'œil, dépression, confusion, vertiges, somnolence, baisse d'énergie, troubles du sommeil, évanouissement, pause cardiaque, rythme cardiaque irrégulier ou rapide, mains, pieds et extrémités gonflés ou froids dus à la constriction de vos vaisseaux sanguins, asthme, difficultés respiratoires, gorge irritée, problèmes de nez, nausées, éruption cutanée, peau qui pèle et qui démange, zones de peau rêches, rougeur de la peau, gonflement du visage, chute des cheveux, symptômes d'une réaction allergique (gonflement, rougeur de l'œil et éruptions cutanés.
  • +Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec d'autres collyres du groupe des bêtabloquants; ils peuvent par conséquent aussi survenir avec VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose, étant donné qu'il fait également partie de ce groupe:
  • +Fréquence non connue: séparation de l'une des couches dans le globe oculaire après une intervention chirurgicale pour réduire la pression à l'intérieur de l'œil, troubles visuels, vision double, paupière tombante, réactions allergiques graves avec gonflement et difficultés respiratoires, douleurs thoraciques, rythme cardiaque irrégulier, défaillance cardiaque, trop d'accumulation de liquide dans l'organisme, essentiellement de l'eau, sifflements respiratoires, toux, flux sanguin réduit dans le cerveau, accident vasculaire cérébral (AVC), perte de mémoire, cauchemars, faiblesse musculaire accrue (aggravation d'une myasthénie grave), fourmillements, faible taux de sucre dans le sang, douleurs abdominales, vomissements, diarrhée, troubles digestifs, bouche sèche, modifications de votre sensibilité gustative, taches rouges squameuses sur la peau, douleurs musculaires, diminution de la libido, troubles sexuels.
  • +Patients souffrants d'une maladie pulmonaire, d'une maladie cardiaque ou cardiovasculaire, et des troubles qui y correspondent doivent en prévenir le médecin avant d'utiliser VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose.
  • +Dès que l'un des effets indésirables suivants survient, vous devez immédiatement consulter votre médecin:
  • +Troubles respiratoires (y compris de l'asthme)
  • +Rythme cardiaque inhabituel ou lent
  • +Éruption cutanée, troubles de la déglutition, gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou de la langue (il pourrait s'agit de signes d'une réaction allergique grave)
  • +Perte de conscience (ou si vous avez une sensation correspondante)
  • +Tension artérielle basse
  • +Autres signes inhabituels.
  • -Vous devez immédiatement consulter votre médecin ou pharmacien en cas de survenue dautres effets indésirables pour lesquels vous supposez quils sont en rapport avec lutilisation de VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose.
  • +Vous devez immédiatement consulter votre médecin ou pharmacien en cas de survenue d'autres effets indésirables pour lesquels vous supposez qu'ils sont en rapport avec l'utilisation de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose.
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp» sur lemballage.
  • -Conservation/stockage
  • +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp» sur l'emballage.
  • +Délai d'utilisation après ouverture
  • +Toute solution non utilisée doit être jetée.
  • +Remarques concernant le stockage
  • -Conserver à température ambiante (15-25°C) et à labri de la lumière dans lemballage dorigine.
  • -Les récipients unidoses doivent toujours être conservés dans le sachet en aluminium et dans la boîte. Toute solution non utilisée doit être jetée car elle ne contient pas de conservateurs.
  • -À la fin du traitement, veuillez rapporter le médicament avec le contenu restant à la personne qui vous la délivré (médecin ou pharmacien) en vue de son élimination conforme.
  • -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent dune information détaillée destinée aux professionnels.
  • -Que contient VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose?
  • -1 ml VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose contient:
  • -Principe actif: chlorhydrate de lévobunolol 5 mg.
  • -Excipients: édétate de sodium, alcool polyvinylique, monohydrogénophosphate de sodium heptahydrate, dihydrogénophosphate de potassium, chlorure de sodium, hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique, eau purifiée.
  • -Où obtenez-vous VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • +Conserver à température ambiante (15-25°C) et à l'abri de la lumière dans le sachet en aluminium et dans l'emballage d'origine.
  • +Les récipients unidoses doivent toujours être conservés dans le sachet en aluminium et dans la boîte.
  • +Remarques complémentaires
  • +À la fin du traitement, veuillez rapporter le médicament avec le contenu restant à la personne qui vous l'a délivré (médecin ou pharmacien) en vue de son élimination conforme.
  • +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • +Que contient VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose?
  • +1 ml VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose, collyre ophtalmique contient:
  • +Principe actif
  • +5 mg chlorhydrate de lévobunolol (correspondant à 4,4 mg lévobunolol).
  • +Excipients
  • +Édétate de sodium, alcool polyvinylique, monohydrogénophosphate de sodium heptahydrate, dihydrogénophosphate de potassium, chlorure de sodium, hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique pour l'ajustement du pH, eau purifiée
  • +Où obtenez-vous VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • -Numéro dautorisation
  • +Numéro d'autorisation
  • -Titulaire de lautorisation
  • -Allergan S.A., Zürich
  • -Cette notice demballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2015 par lautorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Titulaire de l'autorisation
  • +AbbVie AG, 6330 Cham
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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