• -Concor® 5 plus/- 10 plus
• +Concor® 5 plus, Concor® 10 plus
• -Concor plus ne doit pas être pris lors de certains troubles de la fonction cardiaque (p.ex. bloc AV du 2e ou 3e degré sans stimulateur cardiaque, maladie du sinus, bloc sino-auriculaire), de faiblesse aiguë du myocarde, d'aggravation soudaine des signes d'insuffisance cardiaque, de ralentissement marqué de la fréquence cardiaque et d'irrégularités de la fréquence cardiaque avant le traitement (moins de 50 battements/minute), de formes sévères de troubles circulatoires périphériques (p.ex. des jambes et des mains) liés à un rétrécissement artériel, d'états de choc (associés à une hypotension et une insuffisance circulatoire), de tumeurs non traitées de la médullosurrénale (phéochromocytome), de certains troubles du métabolisme (acidose métabolique), de troubles sévères du bilan d'eau et de sels minéraux (p.ex. carence en potassium résistante au traitement), d'insuffisance rénale et hépatique grave, d'asthme sévère, de goutte et d'hypertension artérielle provoquée par la grossesse.
• -Concor plus ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au bisoprolol, à l'hydrochlorothiazide, à l'un des excipients de Concor plus, à d'autres thiazides ou sulfamides.
• +Concor plus ne doit pas être pris lors de certains troubles de la fonction cardiaque (p.ex. bloc AV du 2e ou 3e degré sans stimulateur cardiaque, maladie du sinus, bloc sino-auriculaire), de faiblesse aiguë du myocarde, d’aggravation soudaine des signes d’insuffisance cardiaque, de ralentissement marqué de la fréquence cardiaque et d'irrégularités de la fréquence cardiaque avant le traitement (moins de 50 battements/minute), de formes sévères de troubles circulatoires périphériques (p.ex. des jambes et des mains) liés à un rétrécissement artériel, d’états de choc (associés à une hypotension et une insuffisance circulatoire), de tumeurs non traitées de la médullosurrénale (phéochromocytome), de certains troubles du métabolisme (acidose métabolique), de troubles sévères du bilan d’eau et de sels minéraux (p.ex. carence en potassium résistante au traitement), d’insuffisance rénale et hépatique grave, d’asthme sévère, de goutte et d’hypertension artérielle provoquée par la grossesse.
• +Concor plus ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue au bisoprolol, à l’hydrochlorothiazide, à l'un des excipients de Concor plus, à d'autres thiazides ou sulfamides.
• -·Ne prendre Concor plus qu'avec grande prudence en cas de faiblesse simultanée du muscle cardiaque (insuffisance cardiaque), de certains troubles de la fonction cardiaque (p.ex. bloc AV du 1er degré), de certains troubles de l'irrigation sanguine du cœur (p.ex. angine de Prinzmetal), d'insuffisance hépatique, de troubles de la circulation artérielle périphérique, de psoriasis ainsi que lors d'un jeûne strict. La prudence est également de rigueur lors traitement simultané de désensibilisation en raison d'allergie/rhume de foins.
• -·En cas de perte d'acuité visuelle aiguë ou de douleurs oculaires (survenant dans les heures ou les premières semaines suivant le début du traitement), veuillez contacter immédiatement votre médecin. Il vous recommandera le cas échéant d'interrompre le traitement.
• +·Si vous avez déjà eu un cancer de la peau ou si vous remarquez une modification inattendue de votre peau pendant le traitement. Le traitement par hydrochlorothiazide (un des principes actifs de Concor plus), en particulier sur une durée prolongée et à un dosage élevé, peut augmenter le risque de certains cancers de la peau et des lèvres (non mélanocytaire, dit également ‘cancer blanc’ de la peau). Protégez votre peau de la lumière du soleil et des rayons UV tant que vous utilisez Concor plus et contrôlez régulièrement votre peau, afin de pouvoir montrer à votre médecin toute modification inattendue.
• +·Ne prendre Concor plus qu'avec grande prudence en cas de faiblesse simultanée du muscle cardiaque (insuffisance cardiaque), de certains troubles de la fonction cardiaque (p.ex. bloc AV du 1er degré), de certains troubles de l’irrigation sanguine du cœur (p.ex. angine de Prinzmetal), d’insuffisance hépatique, de troubles de la circulation artérielle périphérique, de psoriasis ainsi que lors d’un jeûne strict. La prudence est également de rigueur lors traitement simultané de désensibilisation en raison d’allergie/rhume de foins.
• +·En cas de perte d’acuité visuelle aiguë ou de douleurs oculaires (survenant dans les heures ou les premières semaines suivant le début du traitement), veuillez contacter immédiatement votre médecin. Il vous recommandera le cas échéant d’interrompre le traitement.
• -·En présence de certaines tumeurs de la médullosurrénale (phéochromocytome), Concor plus ne doit être utilisé qu'après prétraitement par des alpha-bloquants.
• +·En présence de certaines tumeurs de la médullosurrénale (phéochromocytome), Concor plus ne doit être utilisé qu’après prétraitement par des alpha-bloquants.
• -·En cas d'asthme un ajustement de la dose des bronchodilatateurs peut s'avérer nécessaire.
• -·La prudence s'impose chez les diabétiques présentant de fortes fluctuations de la glycémie lors de l'association avec des antidiabétiques oraux ou de l'insuline. Concor plus peut masquer ou atténuer les symptômes d'une hypoglycémie marquée, notamment le pouls plus rapide.
• -·Concor plus peut masquer les symptômes d'une hyperactivité thyroïdienne (thyréotoxicose).
• +·En cas d’asthme un ajustement de la dose des bronchodilatateurs peut s’avérer nécessaire.
• +·La prudence s’impose chez les diabétiques présentant de fortes fluctuations de la glycémie lors de l’association avec des antidiabétiques oraux ou de l’insuline. Concor plus peut masquer ou atténuer les symptômes d’une hypoglycémie marquée, notamment le pouls plus rapide.
• +·Concor plus peut masquer les symptômes d’une hyperactivité thyroïdienne (thyréotoxicose).
• -Interactions avec d'autres médicaments
• -De nombreux autres médicaments et l'alcool peuvent, lorsqu'ils sont pris en même temps que Concor plus, accentuer ou diminuer l'effet antihypertenseur et aussi provoquer ou potentialiser des effets indésirables. Veuillez donc informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez.
• -·L'administration simultanée de Concor plus et d'anesthésiques peut accentuer la baisse de la pression artérielle. Concor plus peut interagir avec d'autres médicaments. L'anesthésiste doit être informé du traitement par Concor plus avant une narcose.
• -·Lors de l'administration simultanée de lithium, Concor plus peut diminuer l'élimination du lithium et accentuer ainsi les effets indésirables du lithium sur le cœur et les nerfs.
• +Interactions avec d’autres médicaments
• +De nombreux autres médicaments et l’alcool peuvent, lorsqu’ils sont pris en même temps que Concor plus, accentuer ou diminuer l’effet antihypertenseur et aussi provoquer ou potentialiser des effets indésirables. Veuillez donc informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez.
• +·L'administration simultanée de Concor plus et d'anesthésiques peut accentuer la baisse de la pression artérielle. Concor plus peut interagir avec d’autres médicaments. L'anesthésiste doit être informé du traitement par Concor plus avant une narcose.
• +·Lors de l’administration simultanée de lithium, Concor plus peut diminuer l’élimination du lithium et accentuer ainsi les effets indésirables du lithium sur le cœur et les nerfs.
• -·L'association avec des médicaments entraînant des pertes de potassium tels que certains antibiotiques (p.ex. amphotéricine B), laxatifs ou la cortisone augmente le risque d'une carence en potassium et favorise l'apparition de troubles du rythme cardiaque. La cortisone peut atténuer l'effet antihypertenseur de Concor plus.
• +·L'association avec des médicaments entraînant des pertes de potassium tels que certains antibiotiques (p.ex. amphotéricine B), laxatifs ou la cortisone augmente le risque d'une carence en potassium et favorise l'apparition de troubles du rythme cardiaque. La cortisone peut atténuer l’effet antihypertenseur de Concor plus.
• -·Chez des patients à taux d'acide urique élevés, le risque d'une crise de goutte peut être accru. Concor plus peut diminuer l'effet des médicaments contre la goutte.
• -·L'association de Concor plus et d'antipaludéens contenant de la méfloquine augmente le risque d'un ralentissement du pouls.
• -·Un traitement simultané avec certains hypolipémiants (p.ex. colestyramine, colestipol) peut diminuer l'effet de Concor plus.
• +·Chez des patients à taux d’acide urique élevés, le risque d’une crise de goutte peut être accru. Concor plus peut diminuer l’effet des médicaments contre la goutte.
• +·L’association de Concor plus et d’antipaludéens contenant de la méfloquine augmente le risque d’un ralentissement du pouls.
• +·Un traitement simultané avec certains hypolipémiants (p.ex. colestyramine, colestipol) peut diminuer l’effet de Concor plus.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous présentez d'autres affections, si vous êtes allergique ou si vous prenez d'autres médicaments (y compris ceux de vente libre!).
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous présentez d'autres affections, si vous êtes allergique ou si vous prenez d’autres médicaments (y compris ceux de vente libre!).
• -Concor plus ne doit pas être pris pendant la grossesse, sauf si cela s'avère absolument nécessaire. Les femmes qui allaitent devraient renoncer à prendre Concor plus.
• +Concor plus ne doit pas être pris pendant la grossesse, sauf si cela s’avère absolument nécessaire. Les femmes qui allaitent devraient renoncer à prendre Concor plus.
• -L'administration et la sécurité d'emploi de Concor plus chez les enfants et les adolescents n'ont pas été étudiées à ce jour. C'est pourquoi Concor plus n'est pas recommandé pour le traitement des enfants et des adolescents. Chez les patients âgés, un ajustement de la dose n'est pas nécessaire. Pour les patients souffrant d'une insuffisance rénale légère à modérée, il convient de donner la préférence au dosage faible de Concor 5 plus.
• -Démarche en cas d'oubli de comprimés
• -Si vous avez oublié de prendre un comprimé de Concor plus, ne compensez pas cet oubli en prenant la double dose la prochaine prise, mais poursuivez le traitement comme d'habitude et selon la prescription du médecin.
• +L’administration et la sécurité d’emploi de Concor plus chez les enfants et les adolescents n’ont pas été étudiées à ce jour. C’est pourquoi Concor plus n’est pas recommandé pour le traitement des enfants et des adolescents. Chez les patients âgés, un ajustement de la dose n’est pas nécessaire. Pour les patients souffrant d’une insuffisance rénale légère à modérée, il convient de donner la préférence au dosage faible de Concor 5 plus.
• +Démarche en cas d’oubli de comprimés
• +Si vous avez oublié de prendre un comprimé de Concor plus, ne compensez pas cet oubli en prenant la double dose la prochaine prise, mais poursuivez le traitement comme d’habitude et selon la prescription du médecin.
• -N'interrompez ou ne terminez pas le traitement par Concor plus sans en parler à votre médecin. C'est notamment chez les patients souffrant de certains troubles de l'irrigation sanguine du cœur (maladie coronaire, angine de poitrine) que le traitement ne devrait pas être interrompu brusquement, mais progressivement pour éviter une aggravation éventuelle de l'état par l'arrêt de Concor plus.
• +N’interrompez ou ne terminez pas le traitement par Concor plus sans en parler à votre médecin. C'est notamment chez les patients souffrant de certains troubles de l’irrigation sanguine du cœur (maladie coronaire, angine de poitrine) que le traitement ne devrait pas être interrompu brusquement, mais progressivement pour éviter une aggravation éventuelle de l’état par l’arrêt de Concor plus.
• -Un surdosage par Concor plus se traduit principalement par un ralentissement de la fréquence cardiaque (bradycardie), l'apparition soudaine de difficultés respiratoires (bronchospasme), une chute importante de la pression artérielle, une insuffisance cardiaque aiguë et chez les diabétiques par une hypoglycémie. Votre médecin vous informera en détail du traitement ultérieur.
• +Un surdosage par Concor plus se traduit principalement par un ralentissement de la fréquence cardiaque (bradycardie), l’apparition soudaine de difficultés respiratoires (bronchospasme), une chute importante de la pression artérielle, une insuffisance cardiaque aiguë et chez les diabétiques par une hypoglycémie. Votre médecin vous informera en détail du traitement ultérieur.
• -Fréquents: Augmentation des lipides sanguins, de l'acide urique et de la glycémie, troubles du bilan de l'eau et des sels minéraux (p.ex. diminution de la teneur du sang en potassium et sodium), états d'épuisement (fatigue), vertiges, maux de tête et transpiration. Ces manifestations surviennent surtout au début du traitement, sont généralement de nature légère et disparaissent au cours du traitement.Picotements et sensation de froid dans les extrémités, nausées, vomissement, diarrhée, constipation, douleurs abdominales.
• -Occasionnels: Faiblesse générale (asthénie), troubles du sommeil, dépression, troubles gastro-intestinaux, perte d'appétit, faiblesse musculaire, crampes musculaires, ralentissement du pouls (bradycardie), baisse plus marquée de la pression artérielle, résistance respiratoire élevée chez les asthmatiques et en cas d'affections respiratoires chroniques, inflammations du pancréas.
• -Rares: Augmentation des rêves, hallucinations, réactions d'hypersensibilité de la peau telles que démangeaisons, rougeur, éruption ou allergie solaire, diminution de la production de larmes (attention chez les porteurs de lentilles de contact), troubles visuels, collapsus circulatoire, rhume allergique, jaunisse, hépatite, troubles de la virilité, troubles auditifs, modification de la formule sanguine (leucopénie, thrombocytopénie).
• -Très rares: Diminution de l'acidité sanguine (alcalose métabolique), sécheresse buccale, douleurs thoraciques, conjonctivite, pertes de cheveux par plaques rondes, apparition ou aggravation d'un psoriasis, maladies immunitaires de la peau (lupus érythémateux cutané), diminution des globules blancs (agranulocytose), inflammation des vaisseaux (vascularite).
• -Fréquence inconnue: Fibrose pulmonaire (pneumopathie interstitielle).
• +Fréquents: Augmentation des lipides sanguins, de l'acide urique et de la glycémie, troubles du bilan de l'eau et des sels minéraux (p.ex. diminution de la teneur du sang en potassium et sodium), états d'épuisement (fatigue), vertiges, maux de tête et transpiration. Ces manifestations surviennent surtout au début du traitement, sont généralement de nature légère et disparaissent au cours du traitement. Picotements et sensation de froid dans les extrémités, nausées, vomissement, diarrhée, constipation, douleurs abdominales.
• +Occasionnels: Faiblesse générale (asthénie), troubles du sommeil, dépression, troubles gastro-intestinaux, perte d’appétit, faiblesse musculaire, crampes musculaires, ralentissement du pouls (bradycardie), baisse plus marquée de la pression artérielle, résistance respiratoire élevée chez les asthmatiques et en cas d’affections respiratoires chroniques, inflammations du pancréas.
• +Rares: Augmentation des rêves, hallucinations, réactions d’hypersensibilité de la peau telles que démangeaisons, rougeur, éruption ou allergie solaire, diminution de la production de larmes (attention chez les porteurs de lentilles de contact), troubles visuels, collapsus circulatoire, rhume allergique, jaunisse, hépatite, troubles de la virilité, troubles auditifs, modification de la formule sanguine (leucopénie, thrombocytopénie).
• +Très rares: Diminution de l’acidité sanguine (alcalose métabolique), sécheresse buccale, douleurs thoraciques, conjonctivite, pertes de cheveux par plaques rondes, apparition ou aggravation d'un psoriasis, maladies immunitaires de la peau (lupus érythémateux cutané), diminution des globules blancs (agranulocytose), inflammation des vaisseaux (vascularite).
• +Fréquence inconnue: Fibrose pulmonaire (pneumopathie interstitielle), cancer de la peau et des lèvres (non mélanocytaire, dit également ‘cancer blanc’ de la peau).
• -Si vous remarquez d'autres effets secondaires, non décrits ci-dessus, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Si vous remarquez d’autres effets secondaires, non décrits ci-dessus, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +En outre, vous devez montrer immédiatement à votre médecin toute modification inattendue de votre peau observée au cours de votre traitement par Concor plus.
• +
• -Le médicament doit être tenu hors de la portée des enfants et ne pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention EXP sur l'emballage. Ne pas conserver Concor plus à des températures au-dessus de 30 °C.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, ils disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Le médicament doit être tenu hors de la portée des enfants et ne pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention EXP sur l'emballage. Ne pas conserver Concor plus à des températures au-dessus de 30°C.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, ils disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• -1 comprimé pelliculé contient:
• -Concor 5 plus: 5 mg de fumarate de bisoprolol (2:1) et 12.5 mg d'hydrochlorothiazide ainsi que des excipients.
• -Concor 10 plus: 10 mg de fumarate de bisoprolol (2:1) et 25 mg d'hydrochlorothiazide ainsi que des excipients.
• +1 comprimé pelliculé contient
• +Concor 5 plus: 5 mg de fumarate de bisoprolol (2:1) et 12.5 mg d’hydrochlorothiazide ainsi que des excipients.
• +Concor 10 plus: 10 mg de fumarate de bisoprolol (2:1) et 25 mg d’hydrochlorothiazide ainsi que des excipients.
• -52034 (Swissmedic).
• +52034 (Swissmedic)
• -Merck (Suisse) SA, Zoug.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Merck (Suisse) SA, Zoug
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).